Сцепленное с полом наследование
Половые
хромосомы,
как
и
аутосомы,
содержат
гены,
определяющие
развитие
определенных признаков организма.
Разбирая
опыты
Менделя,
мы
рассматривали
особенности
наследования
признаков,
гены
которых находились в неполовых
хромосомах — аутосомах.
В
этом
случае
наследование
осуществлялось независимо от того,
кто из родителей (мать или отец)
имел тот или иной генотип.
Однако
ситуация
кардинально
меняется,
если мы рассматриваем
наследование
признаков,
гены
которых
находятся
в
половых
хромосомах.
Такое
наследование
называют
сцепленным с полом.
Гены, расположенные в У-хромосоме,
передаются только по
мужской линии, от отца к сыну,
поэтому признаки, за которые они
отвечают, у женщин отсутствуют.
Кроме
уже
вышеупомянутого
гена,
отвечающего
за
дифференцировку
половых желез, в У-хромосоме находятся гены,
которые контролируют раннее облысение, повышенную волосатость
ушей, развитие перепонок между пальцами ног.
В
Х-хромосоме находится ген, определяющий свертываемость
крови. Его рецессивный аллель вызывает тяжелое заболевание —
гемофилию
.
Гемофилия А -
известна более чем 1700 лет. Это
Х-сцепленная болезнь, причем довольно частая:
один из 5000 - 10000 мальчиков рождаются с этой
болезнью.
Она очень опасна, поскольку даже
незначительные
раны
могут
приводить
к
смертельному
исходу
из-за
невозможности
остановить кровотечение.
Болезнь вызывается
мутациями в гене, кодирующем фактор VIII
свертываемости крови.