Гипотиреоз iiб дәр. қан айналым жетіспеушілікке тән клиникалық симптомды таңдаңыз. Өкпеде сырылдар



бет2/2
Дата10.12.2021
өлшемі19,06 Kb.
#78680
1   2
Байланысты:
Детский 4 рубеж

жүрек ұшы соққысының күшеюі




11. Туғаннан бастап жалпы цианоз қандай ТБЖА тән: магистральды тамырлардың транспозициясы




 

12. Өкпе арқылы жоғарлаған қанағу синдромы қандай синдромда дамитынын таңдаңыз: артерио-венозды лақтыру

 

13. Қандай ТБЖА-да жүректе  шу естілмеу мүмкін: магистральды тамырлардың транспозициясы

 

14. Дененің жоғарғы және төменгі жартысының дамуының диспропорциясы қандай ауруда дамитынын таңдаңыз: қолқаның коарктациясы



 

15. Анорексия түсініктемесін  таңдаңыз. Тәбеттің толық болммауы

 

16. Экзогенді сарғаюдың себебі: каротині бар тамақы қолдану



 

17. Бауыр усті сарғаюымен өтетін ауруды таңдаңыз: гемолитикалық анемия

 

18. Пилоростеноздың типтік белгісі: фонтанды құсу



 

19. Полифекалия қандай синдромда анықталатының таңдаңыз: мальабсорбция

 

20. Белдін айналып ауыруы тән ауруды таңдаңыз: панкреатит



 

21. Терінің қышуы мен жүретін сарғаюды таңдаңыз: механикалық

 

22. Науқас еңжар, ұйқышыл. Тері қабаттарының сарғаюы, геморрагиялық синдром, ауыздан тәтті иіс, Кусмауль патологиялық тыныс байқалады. Гипербилирубинемия - бос (тікелей емес) билирубин пайда болған. Болжам синдромды таңдаңыз. Бауыр жетіспеушілік



 

23. 14 күндік бала. Аймақтық дәрігер қарау кезінде тері қабаттарының, көзінің сарғаюын анықтады. Бала нәзік, нашар емеді. Іш жұмсақ, үлғаймеген. Бауыр +3 см. нәжісі мезгіл-мезгіл түссіз. Зәр қою сары. Қандатікелей билирубин 42 мкмоль/л, жалпы билирубин 120 мкмоль/л,АЛТ 106 Б/ л.Синдромальды диагноздыанықтаңыз: туа біткен гепатит

 

24. Сусыздануға қандай синдром әкелетінің  таңдаңыз: энтериттік



 

25. Қандай синдромда бірінші жоспарға токсикоз шығатыды, таңдаңыз: колиттік

 

26. Колит синдромы анықталатын ауруды таңдаңыз: дизентерия



 

27. Ишурия анықтамасынтаңдаңыз: несептің кідірісі

 

28. Изостенурияға тән несептің меңшекті салмағының көрсеткіштерін таңдаңыз. 1010-1012



 

29. Бүйрек ауруының ренальді симптомын таңдаңыз. азотемия

 

30.  5 жастағы балада эндогенді креатинин клиренсі 65 мл/мин құрады Көрсеткішті талдаңыз: бүйректің фильтрациялық қызметінің бұзылысы



 

31. Бүйректің орналасу аномалиясына жатады: дистопия

 

32. Олигуриянын анықтамасын таңдаңыз: диурездің қалыптыдан 20-30 %-ға дейін азаюы



33. Дизуриялық бұзылыстарға жатады: поллакиурия

 

34. Жедел ишурияның себебін таңдаңыз: уретраның жарақаттық жарылуы



 

35. "Ет жұындысы" түріндегі несептің түсі байланысты: гематурияға

 

36. Лейкоцитурияның нейтрофильді сипаты бар ауруды/жағдайды таңдаңыз: уретрит



 

37. Цилиндрурия тән ауруды таңдаңыз: гломерулонефрит

 

38. Зәрдің тұнбасында лейкоциттердің сапалық құрамын анықтайтын анализді таңдаңыз: уроцитограмма



 

39. Васкулитті-пурпурлы түрдегі қан кету сипатын таңдаңыз геморрагиялық бөртпе анық шектелген,сәл көтеріңкі

 

40. Лимфа түйіндерінің жедел аймақтық ұлғаюы байқалатын ауруды таңдаңыз: фурункулез



 

41. Лимфоцитарлы лейкоцитоз тән ауруды таңдаңыз. көкжөтел

 

42. Балаға 8 ай. Жедел бронхит диагнозы мен балалар стационарында ем қабылдап жатыр. Жалпы қан анализінде-Нв 108 г/л, эритроциттер 3,9×1012, лейкоциттер 10,0×109, таяқша ядролік - 2, сегментоядерлік-49, эозинофил -1, моноциттер- 2, лимфоциттер- 46, ЭТЖ- 6 мм / сағ. Қан анализін талдаңыз: анемия, салыстырмалы лимфоцитоз



 

43. Бала 8 жаста. Жедел  аппендицит диагнозымен балалар хирургиялық бөлімінде ем қабылдап жатыр. Жалпы қан анализінде зерттеу кезінде-Нв 125 г / л, эритроциттер 4,2×10/12, лейкоциттер 18,0×10/9, таяқша ядрлік- 10, сегментоядерлік -66, эозинофилдер- 1, моноциттер- 2, лимфоциттер- 21. Қан анализін талдаңыз: нейтрофильді лейкоцитоз, формуланың солға ығысуымен

 

44. Қан кетудің аралас түрі тән ауруды анықтаңыз Виллебранд ауруы



 

45. Нейтрофильді лейкоцитоз тән ауруды таңдаңыз пневмония

 

46. Арегенераторлық жағдайы тән анемияны анықтаңыз апластикалық



 

47.  Геморрагиялық синдром қандай ауруға тән геморрагиялық васкулит



 

48.Қан кетудің гематомдық түрі қандай ауруда кездесед гемофилии


49. Қан қетудін  петехиально-дақты түрін  қалай сипаттайды: полихромды полиморфты геморрагиялық бөртпе

 

50. Эозинофилия тән ауруды таңдаңыз: аскаридоз

Достарыңызбен бөлісу:
1   2




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет