Групповая принадлежность Фармакологический эффект

• 
  сложный эфир
  
• 
  хорошо растворим в воде (1:1) и спирте (1:8)
  
• 
  выраженная анестезия продолжительностью 30-60 мин.
  
• 
  низкая токсичность (=1)
  
• 
  гидролизуется псевдохолинэстеразой плазмы крови и эстеразами тканей с образованием ПАБК и диметиламиноэтанола.
  
• 
  не совместим с сульфаниламидами, т.к. ослабляет их конкуренцию с ПАБК и соответственно снижает противомикробное действие
  
• 
  умеренное сосудорасширяющее действие
  

• 
  для инфильтрационной анестезии - 0,25-
  

• 
  для анестезии по методу А.В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — 0,125— 0,25% растворы;
  
• 
  для проводниковой анестезии — 1-2%
  

• 
  для спинномозговой анестезии - 5% раствор (иногда);
  
• 
  для поверхностной анестезии - 10% раствор (т. к. плохо проникает через слизистые оболочки).
  

• 
  Аллергические реакции (контактный дерматит, сыпь, анафилактические)
  
• 
  Блокада вегетативных ганглиев (снижение АД, секреции желез, атония ЖКТ)
  
• 
  Блокада нервно-мышечной передачи и потенцирование действия миорелаксантов
  
• 
  Нейротоксичность
  

• 
  Кардиотоксичность (снижают возбудимость, проводимость, сократимость миокарда – снижение АД, ЧСС, АВ-блокада, ОСН)
  
• 
  Местные анестетики, плохо пронкающие в ЦНС (Лидокаин), можно использовать в расчете на их кардиальные эффекты при тахиаритмиях
  

• 
  гиперчувствительность
  
• 
  брадикардия, атриовентрикулярная блокада
  
• 
  гипотензия
  
• 
  сердечная недостаточнось
  
• 
  тяжелая почечная и печеночная недостаточность
  
• 
  септические состояния
  

Самостоятельный интерес представляют противоаритмические свойства лидокаина: подавляет желудочковую экстрасистолию; при этом, в отличие от других противоаритмических средств, практически не ослабляет силу сердечных сокращений, что позволяет применять лидокаин при желудочковых аритмиях на фоне сердечной недостаточности (инфаркт миокарда).