1.4. Образование оксалата кальция.
В основу получения кристаллов оксалата кальция положена микрокристаллоскопическая реакция, используемая в аналитической химии для обнаружения ионов кальция:
Н2С2О4 + СаСl2 = СаС2О4 + 2 НСl
Скорость этой реакции зависит от величины рН-растворов, концентрации исходных реагентов и температуры. По мере концентрирования растворенных веществ, а также с увеличением температуры формируются мелкокристаллические кубической формы кристаллы оксалата кальция. В этом же ряду происходит интенсификация их роста во времени. Оптимальными значениями рН-среды , исключающими попутное образование гидратированных соединений является 3.2-3.5.
К достоинствам этой реакции, для отработки предлагаемого метода микроанализа следует отнести:
1. Одновременное образование (с высокой скоростью) многочисленных зародышей крситаллизации.
2. Изометричность по геометрическим параметрам формируемых кристаллов оксалата кальция.
3. Монодисперсный состав кристаллов в равновесных условиях (к моменту завершения процесса кристаллизации).
2. Техническое сопряжение оптического микроскопа с персональными ЭВМ методологическое и программное обеспечение для исследования процессов кристаллизации микрообъектов в динамическом режиме.
Для количественной оценки развития процессов кристаллизации во времени предпочтителен метод оптической микроскопии, позволяющий непосредственно зафиксировать линейные размеры и конфигурацию отдельных дисперсий, а также определить фракционный состав и качественно-количественные закономерности изменения характеристик их в лакокрасочных суспензиях. Решение этих задач, в рамках традиционного микрооптического анализа, ограничивают существенные затраты времени, трудоемкость и недостаточная точность, что связано с преобладанием визуальных оценок, рутинных операций как на стадии зондирования, так и обработки изображений.
Вышеизложенное определило необходимость модернизации традиционного метода на техническом и методологическом уровне на основе рационального сопряжения возможностей микрооптических анализаторов и видеокомпьютерных систем, разработки алгоритмов и программных средств для автоматизированного определения линейных размеров и площади микрообъектов, скорости развития процессов кристаллизации во времени, а равно сохранения наблюдаемых процессов в форме видеозаписи (для вторичного просмотра и обработки данных во времени в режиме замедленной прокрутки) и представления результатов в форме (диаграмм, таблиц, графиков). Одновременно потребовалось определить и представительные критерии для оценки изменения геометрических параметров массива кристаллов, формируемых при химическом осаждении.
Достарыңызбен бөлісу: |