Жағдаяттық есептер I. 1-2 жағдаяттық тапсырма
Альцгеймер,Уилсон, Паркинсон, шизофрения аурулары
жүктеу/скачать 1,01 Mb.
|
ÐаÒдаÑÑÑÑÒ ÐµÑепÑÐµÑ I. 1-2 жаÒдаÑÑÑÑÒ ÑапÑÑÑма-emirsaba.org
3. Альцгеймер,Уилсон, Паркинсон, шизофрения аурулары.П. есімді науқас, 12 жаста, көруінің төмендеуі мен жарықтан қорқушылықманықталған. Объективті: жалпы тері, шаш және көздің нұрлы қабығының депигментациясы байқалды. Терісі – ақшыл-қызыл, күнге күймейді. Офтальмологиялық зерттеуде: нистагм, бинокулярлы көрудің бұзылысы анықталды. 1. Науқаста қандай тұқым қуалайтын ауру дамығанын болжауға болады? Бұл ауруды тұқым қуалайтын аурулардың қайсы тобына жатқызуға болады? 2. Клиникалық коріністердің патогенезі қандай? 3. Берілген аурудың дамуын Бидл-Татум теориясының ұстамаларына негізделе отырып түсіндіруге болады ма ? Жауабыңызды негіздеңіз. Жауабы: Альбинизм ауруы. Гендік, аутосомды-рецессивті тұқым қуалайтын ауру Альбинизм — рецессивті генге байланысты тұқым қуалайтын белгі. Бұл ген гомозигота кезінде меланин, хлорофилл пигменттері синтезін тежейді. 2.Альбинизмге байланысты фотофобия дамиды-фотофобия, адам жарқын жарыққа шыдай алмайды және ортасында тесігі бар қара көзілдірік немесе қара контактілі линзаларды киюге мәжбүр болады. Бұл ауытқу денеде меланин деп аталатын пигменттің болмауына байланысты. Меланин теріге, шашқа, көзге түс береді. Ол көздің хориоидында болады. Меланиннің көздегі рөлі өте маңызды. Сетчаткадағы пигменттің жетіспеушілігі арнайы көру бұзылуының пайда болуына әкеледі-никталопия. Бұл бұзылудан зардап шеккен адам күндізгі жарықта нашар көреді. 3. Beadle және Tatum тұқым қуалайтын аурулардың патогенезі тұжырымдамасын негіздеуге тырысты (1941-1945). Авторлар бір геннің мутациясы тек бір бастапқы биохимиялық реакцияның өзгеруіне әкелетінін көрсетті. Осылайша, әр ген тек бір белгілі бір ферменттің биосинтезін, ерекшелігі мен қызметін бақылайды деген түсінік қалыптасты. Бұл тұжырымдаманың егжей-тегжейлері кейінірек нақтыланды. Атап айтқанда, гендердің өнімдері тек ферменттер ғана емес, сонымен қатар басқа ақуыздар (гемоглобин, қанның тасымалдаушы ақуыздары, антиденелер, ақуыз табиғатындағы гормондар және т.б.) болуы мүмкін екендігі анықталды. Генетикалық локустың химиялық баламасы (немесе ДНҚ-ның функционалды бірлігі) ДНҚ-ны құрайтын полипептидтердің бірі туралы генетикалық ақпаратты қамтитын цистрон екендігі анықталды. жүктеу/скачать 1,01 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|