Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева


Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (наследственная телеангиэктазия)



бет52/368
Дата11.05.2020
өлшемі1,57 Mb.
#67305
1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   368
Байланысты:
СЛОВАРЬ-ПФ органов и систем-2018
1 Meningokokkovaya infektsia DPR
Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (наследственная телеангиэктазия) (от греч. tеlos – окончание + angеion - сосуд + еktasis - расширение) – наследственная ангиопатия, для которой характерны сосудистые аномалии типа телеангиэктазий, ангиом, аневризм. Сосудистая стенка телеангиэктазий состоит почти из одного эндотелия, окруженного рыхлой соединительной тканью. Лишенные мышечной и эластической оболочек микроаневризмы легко повреждаются и приводят к геморрагиям. Затрудняют процесс сверты-вания крови дефекты некоторых рецепторов эндотелия, а также невозмож-ность рефлекторного спазма сосудов из-за отсутствия мышечной оболочки.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   368




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет