Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева


Талассемия (средиземноморская анемия)



бет24/368
Дата11.05.2020
өлшемі1,57 Mb.
#67305
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   368
Байланысты:
СЛОВАРЬ-ПФ органов и систем-2018

Талассемия (средиземноморская анемия) (от греч. thalassa - море + haima - кровь) - гемо­литическая анемия из группы количественных гемоглобино-патий. Повышенная гибель эритроцитов связана с нарушением скорости синтеза одной из глобиновых цепей: альфа-, бета- (чаще всего), гамма- или сигма. Эритроциты с дефектом фагоцитируются в селезенке. Характерны мишеневидная форма эритроцитов и базофильная зернистость в них, повышение гемоглобина F и А2. 

Серповидно-клеточная анемия (гемоглобиноз S, дрепаноцитоз) (от греч. drepanе - серп) - наследствен­ная гемолитическая анемия из группы качест-венных гемоглобинопатий, связанная с наследованием патологического гемоглобина S, в котором гидрофильная L-глутаминовая кислота в 6 позиции бета-цепи глобина замещена на гидрофобный L-валин. Механизм гемолиза: в условиях пониженного парциального давления кислорода в сосудах гемоглобин S выпадает в осадок в виде веретенообразных кристаллов, которые повреждают мембрану эритроцита и приводят к закупорке просвета капилляров с образованием микроинфарктов в органах и тканях.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   368




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет