Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева



бет22/368
Дата11.05.2020
өлшемі1,57 Mb.
#67305
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   368
Байланысты:
СЛОВАРЬ-ПФ органов и систем-2018

Гемолитические анемии (от лат. an - отсутствие + от греч. haima - кровь + lysis - растворение) – гетерогенная группа анемий, обусловленных снижением продолжительности жизни эритроцитов вследствие их усиленного разрушения. Усиленный гемолиз обусловливает, с одной стороны, анемию и повышенное образование продуктов распада эритроцитов, с другой стороны - реактивно усиленный эритропоэз.

Мембранопатии (эритроцитопатии) (от лат. membrana - кожица + от греч. pathos - болезнь) - группа наследственных гемолитических анемий, при которых генетический дефект белково-липидной структуры мембраны эритроцитов приводит к изменению формы и эластичности клеток (микросфероцитоз, оваллоцитоз, стоматоцитоз, акантоцитоз).

Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффа­ра, врожденная микросфероцитарная гемолитическая анемия) (от греч. micro – малый + sphaira - шар) – гемолитическая анемия из группы белково-за­висимых мембранопатий с генетическим дефектом белка спектри­на и/или анкирина в мембране эритроцитов, что приводит к проникновению в клетку ионов натрия, воды и потере АТФ. Эритроциты приобретают сферичность и теряют способность изменять свою форму при прохождении по кровотоку. В силу пониженной осмотической резистентности подвергаются усиленному разрушению в селезенке.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   368




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет