ИММУНОЛОГИЯ НЕДОСПАСОВ СЕРГЕЙ АРТУРОВИЧ
КУПРАШ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА
VK.COM/TEACHINMSU
62
Примеры опухолевых антигенов, не ассоциированных с вирусами 1)
Сверхэкспрессированные или аномально экспрессированные клеточные гены
(HER-2
-
рак молочной железы). Human epidermal growth factor receptor
-
2. Этот рецептор есть
на нормальных клетках молочной железы, но на раковых клетках его намного больше.
Этого может быть достаточно для попыток/подходов к иммунотерапии. Особенность
рецептора в том, что раковые клетки от него зависят. Они через него получают
пролиферативный сигнал, а лекарство его блокирует.
2) Онкофетальные антигены
(
α
-
фетопротеин
-
гепатоцеллюлярная карцинома, раково
-
эмбриональный антиген
-
опухоли кишечника). Эти белки функционируют в течение
эмбрионального развития, а во взрослом состоянии не экспрессируются. Поскольку на
стадии эмбриона иммунная система незрелая, она их не видит. Когда опухоль
индуцирует экспрессию белков, то может возникать иммунный ответ.
Фетопротеин экспрессируется в опухолях печени, РЭА
-
в опухолях кишечника.
Используются, как диагностические/прогностические маркёры. Тест на РЭА
-
стандартный тест после удаления опухоли кишечника. Если она возвращается, то
появляется РЭА, антитела на него. Иммунная система отвечает, но победить не может.
Для врача хороший диагностический признак.
3) Дифференцировочные антигены
(
тирозиназа
-
меланома), характерные для какой
-
то
ткани. Тирозиназа экспрессируется в меланоме и в нормальных меланоцитах. Это
хорошая мишень для иммунотерапии, т.к. клетки, экспрессирующие этот белок, не
являются жизненно важными. Признак хорошего ответа на меланому
-
витилиго
(появление бесцветных пятен на коже). Уничтожение меланоцитов приводит к дефекту,
но параллельно приводит к уничтожению опухолевых клеток. Это хорошо.
