Грачев, И.И., Галинцев В.П

69 
Лекция 15 
ОСОБЕННОСТИ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КОШЕК 
 
15.1. Особенности ЦНС кошек 
Поведение можно определить как целенаправленную деятельность организма во 
взаимодействии с окружающей средой, направленную на удовлетворение 
биологических (а у человека и социальных) потребностей, которая проявляется в 
разной степени активности его функциональных систем.
Различные 
формы 
поведения 
животных 
определяются 
безусловными 
(врожденными, индивидуальными, корковыми, нестойкими) рефлексами, которые 
приобретаются в процессе индивидуальной жизни в результате опыта, обучения, 
тренинга. Центральная нервная система (ЦНС) различных представителей позвоночных 
схожа, но имеются видовые различия. Мощность мозга, несомненно, была основным 
фактором эволюции семейства кошачьих. Причина, по которой около 7 млн лет назад 
вымерла одна ветвь этого семейства — палеофелиды (реликтовые кошки), вероятно, 
заключалась в увеличении размеров и сложности мозга сменивших их современных 
кошек — неофелидов. Об этом можно судить не только по черепам современных 
видов, но и по ископаемым останкам как вымерших, так и существующих сегодня. 
Степень отличия мозга каждого вида животных от расчетного стандарта называется 
коэффициентом интеллекта (КИ). Высокий КИ необязательно отражает только уровень 
интеллекта, он может быть связан с особенностями образа жизни животного. Все пред-
ставители семейства кошачьих имеют одинаково высокий КИ, за исключением, по 
неизвестной причине, рыси. 
Большая часть кошачьего мозга управляет их «гимнастическими» способностями. 
Мозжечок, координирующий равновесие и движение, у кошек значительно больше, 
чем у других млекопитающих, а большая часть коры головного мозга занята контролем 
за движениями. Значительная часть коры занимается обработкой громадной 
информации, поставляемой чувствительными кошачьими ушами. 
Как известно, у кошек без неокортекса способность к условно-рефлекторной 
деятельности сохраняется. Они, реагируя на раздражение любого рецептора, отвечают 
адекватной 
ориентировочной 
реакцией. 
Очевидно, 
пусковой 
механизм 
ориентировочной реакции имеется и в палеокор- тексе. Прежде всего надо отметить, 
что кошка без неокортекса не 
( 
в состоянии самостоятельно пойти к кормушке после 
однократного кормления из нее. У нормальных же кошек это обычное явление и оно 
совершается «спонтанно», помимо всяких искусственных сигналов, благодаря 
репродукции образа местонахождения кормушки. 
Этот образ у нормальной кошки создается после одного кормления.

70 
Кошки без неокортекса обучаются побежке к кормушке после десятка 
подкармливаний. Они могут пойти к ней после открытия клетки не только при 
соответствующем звуковом или световом сигнале, но и без него; открытие клетки 
является пищевым сигналом. Однако это индивидуально приобретенное поведение 
неустойчиво. Источники звука или света находились у соответствующих кормушек, 
что должно было благоприятствовать побежке к сигнализируемой кормушке. Несмотря 
на это, после многих десятков подкармливаний кошки очень часто отклонялись от 
пути, ходили по комнате и не достигали кормушки. Нельзя было отдифференцировать 
побежки к определенным кормушкам на разные сигналы. Они обычно шли на данный 
сигнал к той кормушке, из которой ели в последний раз. Далее, при изменениях 
обстановки опыта — увеличение расстояния между клеткой и кормушками, прикрытие 
кормушки ширмами, прекращение условных раздражителей после выхода животного 
из клетки — всегда происходила дезориентация оперированных кошек. При опытах с 
нормальными кошками все эти изменения обстановки не препятствуют быстрому 
достижению кормушки. Характерно, что если у кошки были предварительно 
выработаны пищевые рефлексы на звук и свет, то после удаления неокортекса они 
исчезали полностью и приходилось применять десятки подкармливаний, чтобы 
образовать их заново. 
Все эти отличительные особенности поведенческой деятельности у кошек без новой 
коры вызваны тем обстоятельством, что такие кошки, с одной стороны, лишены 
способности создавать образы внешних объектов и проецировать их в пространстве, с 
другой стороны, у них не образовываются цепные условные рефлексы с участием 
зрительных, проприорецептивных и лабиринтных раздражений. Поэтому кошки без 
неокортекса не только не в состоянии производить ориентированное пищевое 
поведение по отношению к новому месту пищи, где они один раз ели, но не могут 
осуществлять и автоматизированное пищевое поведение по отношению к обычному 
месту приема пищи. 
У кошек без неокортекса не проявляется реакция «удовольствия», которая состоит в 
мурлыкании, в поднятии хвоста вверх, в трении головой и телом о предметы, в 
производстве ритмических движений передних лап, в выпускании когтей и 
растопыривании пальцев. Очевидно, кора неокортекса играет существенную роль в 
активации того нервного субстрата в палеокортексе, который продуцирует чувство 
«удовольствия». 
Однако и в отношении других эмоциональных реакций неокортекс играет важную 
роль. Это прежде всего проявляется в том, что реакции «страха» и «ярости» могут быть 
вызваны электрическим раздражением затылочно-височной доли. 
Каковы же эмоциональные функции палеокортекса и в каких частях его они 
представлены? Было показано, что после двустороннего повреждения lobus pyriformis 
реакция «ярости» (фырканье, рычание, замахивание лапой), которая до операции 
обычно наступала в полной мере на щипание хвоста, после операции заметно 
ослабевает. Точно так же ослабевает условная реакция «ярости» на условный звуковой 
сигнал, который много раз сочетался с этой реакцией. После же удаления lobus 
pyriformis и задних частей орбитальной области эмоциональная реакция «ярости» 
резко усиливается. Такая кошка бурно реагирует не только на щипок хвоста, но и на 
прикосновение рукой. На основании этих данных надо считать, что lobus pyriformis и 

71 
задняя орбитальная область являются основным регулятором эмоциональной реакции 
«ярости». Здесь же, вероятно, производится субъективное переживание ярости. 

жүктеу/скачать 1,33 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: