Глава 1
В графе «Яр.» указывают:
■ на латинском языке — международное непатентованное наи
менование, торговое или иное название лекарственного сред
ства, зарегистрированного в Российской Федерации, и его
дозировку;
■ на русском или русском и национальном языках — способ при
менения лекарственного средства.
Запрещено ограничиваться общими указаниями, такими как
«Внутреннее», «Известно» и т.п.
Разрешены только принятые правилами сокращения обозначений:
— твердые и сыпучие вещества выписывают в граммах (0,001; 0,5;
1
,
0
);
— жидкие вещества выписывают в миллилитрах, граммах и каплях.
Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью.
Исправления в рецепте не допускаются.
На оборотной стороне рецептурного бланка печатают таблицу сле
дующего содержания: «Приготовил», «Проверил», «Отпустил».
При изготовлении лекарственных форм по рецептам фармацевт
руководствуется прописью рецепта и указаниями врача в нем. В этом
случае рецепт также служит нормативным документом, нормирующим
качество лекарственной формы, приготовленной по прописи рецепта.
Лекарственные препараты изготавливают в условиях, отвечающих
санитарно-эпидемиологическим требованиям в соответствии:
— с Федеральным законом от 30.03.1999 № 52-ФЗ
«О санитарно-
эпидемиологическом благополучии населения»
(Собрание зако
нодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650; 2003,
№ 2, ст. 167; № 27, ст. 2700; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 19, ст.
1752; 2007, № 49, ст. 6070; 2008, № 29, ст. 3418; 2009, № 1, ст. 17;
2011, № 1, ст. 6; № 30, ст. 4590, 4596; 2012, № 26, ст. 3446; 2013,
№ 27, ст. 3477; № 30, ст. 4079; № 48, ст. 6165; 2014, № 26, ст. 3366,
3377);
— приказом
М3
РФ от
21.10.1997
№
309 «Об утверждении инструк
Достарыңызбен бөлісу: |