Лекция № царство грибы fungi или Mycota. Отдел лишайники ( Lichenophyta ). План лекции
Класс Дейтеромицеты – DEUTEROMYCETES или несовершенные грибы - FUNGI IMPERFECTI
жүктеу/скачать 142 Kb.
|
Лекция 2
Грузия: Сламова Аида ТФП-5
| Класс Дейтеромицеты – DEUTEROMYCETES или несовершенные грибы - FUNGI IMPERFECTI.
Дейтеромицеты один из крупнейших классов грибов, включающий около 30% всех известных видов. Класс объединяет грибы с септированным мицелием, весь жизненный цикл проходит в гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз. Размножается бесполым путём конидиями, половые стадии отсутствуют. В прошлом дейтеромицеты рассматривали как искусственную группу, известную только конидиальные стадии, а половые стадии пока не обнаружены. Предполагали, что по мере расширения знаний для всех несовершенных грибов найдутся половые стадии и займут соответствующее место среди аскомицетов или базидиомицетов. В процессе исследования дейтеромицетов многие из них действительно удалось связать с совершенными стадиями, доказать, что они представляют конидиальные стадии высших грибов, сумчатые стадии найдены у многих видов Asperillus, Hesarium, Hilminthasporium и многих других дейтеромицетов. Однако для большинства представителей сумчатые стадии не установлены. В настоящее время многие микологи считают несовершенные грибы новой группой, находящейся в процессе становления эволюционной ветвью высших грибов, происходящей от различных сумчатых и базидиальных грибов, в результате утраты их половых спороношений. Эволюция дейтеромицетов идёт в направлении совершенствования конидиального аппарата. Редукция полового процесса и увеличение роли бесполого спороношений в сохранении вида хорошо прослеживается в разных группах аскомицетов. Утрата половых спороношений происходила независимо и одновременно в разных группах аскомицетов. Вегетативное тело дейтеромицетов хорошо развито, ветвящийся гаплоидный септированный мицелий, часто состоящий из многоядерных клеток. Мицелий обычно с простыми порами, как у аскомицетов. У аспорогенных дрожжей отсутствует, а вегетативное тело представлено почкующимися клетками. Большинство дейтеромицетов размножается при помощи конидий. У немногих конидиальное спороношение отсутствует. У бластопор (бластоконидия) все слои стенки конидиогенной клетки участвуют в образовании стенки конидий. Бластоспора развивается как вздутие конца конидиогенной клетки, затем отшнуровывается и отделяется перегородкой (Cladosporium). В формировании клеточной стенки пороспор (пороконидий) принимают участие только внутренние слои клеточной стенки конидиогенной клетки. Они образуются путем почкования через поры в стенках конидиеносцев. Проспоры толстостенные. Располагаются по одной на вершине и по бокам конидиеносца (Helminthosporium). Фиалоспоры (фиалоконидии) клеточная стенка конидия формируется заново и стенка конидиогенной клетки не участвует в ее возникновении. Фиалоспоры развиваются на фиалидах – конидиогенных клетках (Acremonium, Peicillum, Aspergillus). У несовершенных грибов с разными типами конидий хорошо просматривается параллелизм в усложнении структуры конидиеносцев и их агрегации, ведущих к увеличению количества спор. Например, среди грибов с фиалоспорами можно обнаружить виды с простыми конидиеносцами (Акремониум), ветвящимися конидиеносцами (Вертициллиум), корениями (Стильбелла), спородохиями (Туберкулярия), ложами (Глеосориум), пикнидами (Цистоспора). Конидии дейтеромицетов разнообразны по морфологии, одноклеточные или с различным числом перегородок, шаровидные или эллипсовидные, нитевидные, звездчатые, спирально закрученные. Окраска конидий, светлая, темная, буровато-коричневая, в следствии присутствия меланинов. Несовершенные грибы размножаются только бесполовым путем, поэтому можно было бы предположить, что новые линии, происходящие из конидий практически мало изменяются. Но в природе эта группа грибов представляет один из наиболее вариабильных и подвижных в экологическом отношении групп грибов, именно поэтому широко распространен в природе и заселяет самые разнообразные субстраты. Это объясняется тем, что у несовершенных грибов часто мицелий гетерокареотичен, т.е. содержит генетически различные ядра. Основной механизм изменчивости у несовершенных грибов зависит от гетерокариоза. Гетерокариотический мицелий у несовершенных грибов образуется несколькими путями. У одних в гетерокариотическом мицелии образуются конидии уже содержащие генетически различные ядра, а из них снова развивается гетерокариотичный мицелий. Если конидии на гетерокариотичном мицелии образуются из одноядерных конидиогенных клеток – они гомокариотичны, т.е. содержат ядра только одного генетического типа. Из таких конидий вырастают гомокариотичные мицелии. Гетерокариотичность у них может восстанавливаться в результате образования анастомозов между гифами мицелиев с генетически различными ядрами, а также в результате мутаций в отдельных ядрах мицелия. В гетерокариотичном мицелии иногда ядра могут сливаться, а миотическом делении таких диплоидных ядер может наблюдаться рекомбинация, т.е. в результате утраты ими хромосом ядра гаплоидизируется. Процесс рекомбинации такого типа был назван парасексуальным процессом. Несовершенные грибы широко распространены в природе. Многие представители этой группы обитают как сапрофиты в почве, они встречаются на различных растительных субстратах, реже на субстратах животного происхождения, эти грибы принимают активное участие в разложении органических остатков и в почвообразовательном процессе. Многие несовершенные грибы паразитируют на высших растениях. Они вызывают серьёзные болезни сельскохозяйственных культур, принося большой экономический ущерб. Некоторые представители этого класса вызывают заболевания у животных и человека, например, дерматофиты. Некоторые из них развиваясь на продуктах питания, выделяют токсины, которые могут вызвать тяжёлые отравления. Среди несовершенных грибов известны многочисленные продуценты БАВ, используемых при производстве антибиотиков. жүктеу/скачать 142 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|