Литвицкий Пётр Францевич клиническая патофизиология



бет105/942
Дата28.04.2022
өлшемі6,23 Mb.
#141251
түріУчебник
1   ...   101   102   103   104   105   106   107   108   ...   942
Байланысты:
uchebnik.-klin.-pat.fiz.-2017

Минеральные дистрофии

Из минеральных дистрофий наибольшее значение имеют нарушения обмена кальция, калия, железа, цинка, меди в виде отложения солей этих химических элементов (например, кальцинозы, сидерозы, отложение меди при гепатоцеребральной дистрофии).

Тезаурисмозы

Тезаурисмозы (болезни накопления) – накопление избытка различных веществ в клетках, что сопровождается нарушением их структуры и функции, а также – интенсивности и характера метаболических и пластических клеточных процессов. Практически все тезаурисмозы – результат наследственных ферментопатий, передающихся, как правило, по аутосомно‑рецессивному типу. В отдельные группы принято выделять болезни накопления лизосомные и пероксисомные. В зависимости от типа накапливающихся веществ тезаурисмозы подразделяют на липидные (липидозы), гликогеновые (гликогенозы), аминокислотные, нуклеопротеиновые, мукополисахаридные (мукополисахаридозы), муколипидные (муколипидозы). Наиболее распространёнными разновидностями тезаурисмозов являются липидные и гликогеновые.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   101   102   103   104   105   106   107   108   ...   942




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет