Литвицкий Пётр Францевич клиническая патофизиология



бет385/942
Дата28.04.2022
өлшемі6,23 Mb.
#141251
түріУчебник
1   ...   381   382   383   384   385   386   387   388   ...   942
Байланысты:
uchebnik.-klin.-pat.fiz.-2017

Примеры иммунодефицитов

Существует множество отдельных нозологических единиц ИДС. Некоторые, наиболее клинически значимые, иммунодефициты представлены на рис. 17–6.


Рис. 17–6. Иммунодефициты, обусловленных блокадой созревания клеток иммунной системы (цифрами обозначены наиболее частые места блокады). Условные обозначения: 1 — ретикулярная дисгенезия; 2 — моноцитопения, фагоцитарная недостаточность (синдром Шедьяка‑Хигаси); 3 — агаммаглобулинемия швейцарского типа; 4 — синдром ДиДжорджи; 5 — синдром Вискотта‑Олдрича; 6 — болезнь Брутона (агаммаглобулинемия); 7 — селективный дефицит IgG; 8 — селективный дефицит IgA, IgE, IgD; 9 — синдром Луи‑Бар. СКК — стволовая кроветворная клетка; МСК — миелостволовая клетка; ЛСК — лимфостволовая клетка; МоБ — монобласт; МиБ — миелобласт; М — моноцит; Н — нейтрофил; Э — эозинофил; Б — базофил; ПТ — клетка‑предшественница T-лимфоцитов; Тл — T-лимфоцит; ПВ — клетка‑предшественница B-лимфоцитов; ВЛ — B-лимфоцит; ВЛМ, BЛG, ВЛА, ВЛЕ, ВЛD — соответственно B-лимфоцит, продуцирующий IgМ, IgG, IgА, IgЕ, IgD.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   381   382   383   384   385   386   387   388   ...   942




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет