Виды почечной патологии по ее происхождению
Первичные (наследственные, врождённые, генетически обусловленные) формы патологии почек. они включают (рис. 27–1):
- аномалии развития почек (числа, формы, макро‑ и микроструктуры); - тубулопатии (с преимущественным поражением канальцев почек: например, почечный несахарный диабет, почечный псевдогипоальдостеронизм и др.); - энзимопатии эпителия канальцев (например, цистинурия, аминоацидурия); - нефропатии (генерализованные поражения почек, например, семейная нефропатия с глухотой или без глухоты, семейная почечная дистрофия и др.);
Рис. 27–1. Виды патологии почек по происхождению.
Ко вторичным (приобретённым, симптоматическим) формам патологии почек относят: - инфекционные (например, нефриты, пиелонефриты, эхинококкоз, актиномикоз почек, нефротический синдром, почечная недостаточность микробного, паразитарного, грибкового, протозойного происхождения); - иммуноаллергические (например. острый диффузный гломеронефрит, иммуноаллергические нефропатии) - обусловленные прямым повреждением почек (факторами физической, химической, биологической природы, например, травмы, радиационные поражения; токсогенные, лекарственные нефропатии); - сопутствующие (сателлитные) нефропатии (при амилоидозе, эндокринопатиях [например, при СД], нефролитиазе, миграции почки, сердечно‑сосудистых заболеваниях [например, при атеросклерозе, гипертонической болезни], иммуноагрессивных болезнях [например, при СКВ]); - патология нефроонкологического генеза.
Достарыңызбен бөлісу: |
