Гипотензивная (сольтеряющая) форма адреногенитального синдрома наблюдается обычно у новорождённых и детей первого года жизни. Проявляется, главным образом, артериальной гипотензией. Дефицит кортизола обычно не имеет значительных клинических проявлений, т.к. несмотря на недостаточность конкретного фермента, стимуляция АКТГ и гиперплазия надпочечников поддерживают уровень кортизола на нижней границе нормы.
Гипертензивная форма синдрома. Характеризуется вирилизацией у девочек и макрогенитосомией у мальчиков в сочетании со стойкой артериальной гипертензией.
Приобретённый адреногенитальный синдром.
Причина приобретённого адреногенитального синдрома: - андростерома: доброкачественная или злокачественная опухоль из аденоцитов сетчатой зоны коры надпочечника. Такие опухоли синтезируют избыточное количество андрогенов.
Проявления приобретённого адреногенитального синдрома (рис. 28–18) могут отличаться от врождённых форм нормальным или незначительным повышением содержания в крови АКТГ.
Рис. 28–18. Основные проявления кортикогенитального синдрома.
