Методические рекомендации для контроля самостоятельной работы аспирантов по дисциплине: «клиническая фармакология»



Дата06.04.2023
өлшемі53,5 Kb.
#173849
түріМетодические рекомендации
Байланысты:
Metod Klinicheskaya famakologiya v pediatri i nefrologi detskogo vozrasta Klinicheskaya medicina Pediatriya-001
Индия, Міржақып Дулатұлы ә, Жүктіліктің ықтимал белгілерін төмендегі тәсілдермен анықтайды-melimde.com

ФГБОУ ВО «ОренбургскИЙ государственнЫЙ
медицинскИЙ Университет» МЗ РФ
Кафедра ФАКУЛЬТЕТСКОЙ ПЕДИАТРИИ
МетодическИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Для контроля самостоятельной работы аспирантов по дисциплине:


«КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ»
по направлению подготовки (специальности)
31.06.01 Клиническая медицина
Педиатрия
Является частью основной профессиональной образовательной программы высшего образования по направлению подготовки (специальности)
31. 06. 01. Клиническая медицина
«Педиатрия»
утвержденной ученым советом ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России

протокол № 11 от «30 » июня 2017


Оренбург

1. Фармакокинетика - это:
*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств
б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств
в) изучение токсичности и побочных эффектов
г) методология клинического испытания лекарств
д) изучение взаимодействий лекарственных средств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:


а) фильтрация
б) диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
*д) все виды

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:


а) уменьшение Т 1/2
б) повышение концентрации свободной фракции препарата
*в) снижение концентрации свободной фракции препарата
г) лучшая эффективность препарата
д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:


*а) липофильные
б) гидрофильные
в) липофобные
г) имеющие кислую реакцию
д) имеющие щелочную реакцию

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:


*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия
б) абсорбцию и распределение лекарств
в) метаболизм лекарств
г) выведение лекарств
д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:


а) рН желудочного сока
б) васкуляризация
в) моторика
г) состояние микрофлоры кишечника
*д) все перечисленные

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:


а) агонистами
*б) синергистами
в) антагонистами
г) миметиками
д) литиками

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:


а) экскреция слабых кислот уменьшится
*б) экскреция слабых кислот увеличится
в) экскреция слабых оснований увеличится
г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований
д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:


*а) фенобарбитал
б) циметидин
в) амиодарон
г) эритромицин
д) ципрофлоксацин

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:


*а) почечный и печёночный клиренс
б) биодоступность
в) скорость распределения
г) связь с белком
д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:


а) всасывание
б) объём распределения
в) почечная экскреция
г) метаболизм
*д) всё перечисленное

12. Величина биодоступности важна для определения:


*а) пути введения лекарственных средств
б) кратности приема
в) скорости выведения
г) эффективности препарата
д) продолжительности лечения

13. Биодоступность - это:


а) процент вещества, выделенного из организма
* б) процент вещества, достигшего системного кровотока
в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект
г) процент препарата, связанного с белком
д) ничего из перечисленного

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:


* а) альбуминами
б) глобулинами
в) фибриногеном
г) мукопротеинами
д) трансферрином

15. Терапевтический индекс - это:


*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами
б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической
в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической
г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической
д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:


а) всасывания и связи с белком
*б) всасывания и пресистемного метаболизма
в) экскреции почками и биотрансформации в печени
г) объёма распределения
д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):


а) время выведения препарата из организма
*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%
в) снижение скорости выведения на 50%
г) время достижения терапевтической концентрации
д) верных ответов нет

18. На почечную экскрецию влияют:


а) уровень клубочковой фильтрации
б) уровень канальцевой реабсорбции
в) уровень канальцевой секреции
*г) всё вышеперечисленное
д) ничего из перечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:


а) образование активных метаболитов
б) образование неактивных метаболитов
в) образование токсических продуктов
*г) всё вышеперечисленное
д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:


а) меньшей степени ионизации
*б) меньшей жирорастворимости
в) снижению связывания с белком
г) большей степени ионизации
д) всему перечисленному

21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:


а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препарата
в) скорость распада препарата
г) эффективность препарата
*д) способность препарата проникать в органы и ткани

22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:


* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму
б) лекарство не связывается с белками плазмы
в) лекарства не связываются с тканями
г) увеличивается гидрофильность препарата
д) увеличивается липофильность препарата

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:


а) токсические
*б) аллергические
в) фармакодинамические
г) фармакокинетические
д) псевдоаллергические

24. Высокий объём распределения свидетельствует:


а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме
*б) о высоких концентрациях препарата в тканях
в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме
г) о низких концентрациях препарата в тканях
д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:


а) антагонизм
б) суммарный эффект
в) аддитивный эффект
*г) потенцирование
д) сенситизация

26. В понятие элиминации препарата входит:


а) всасывание
б) распределение
*в) экскреция
г) связь с белком
д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:


а) пероральном
б) сублингвальном
в) внутримышечном
*г) внутривенном
д) ректальном

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:


а) вытеснение препарата из связи с белком
б) ингибирование метаболизма в печени
*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе
г) торможение всасывания лекарств
д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:


а) ишемическая болезнь сердца
б) острые инфекции
*в) цирроз печени
г) бронхиальная астма
д) пневмония

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:


а) пол
б) вес
*в) почечный кровоток
г) гипертензия
д) заболевания печени

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:


*а) курение
б) пожилой возраст
в) хроническое употребление алкоголя
г) прием эритромицина
д) лихорадка

32. Синдром «рикошета» - это:


а) снижение эффекта препарата при его отмене
б) увеличения эффекта препарата при его отмене
в) ответная реакция организма при отмене препарата
*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата
д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:


а) курение
*б) пожилой возраст
в) однократное употребление алкоголя
г) прием барбитуратов
д) прием рифампицина

34. Аутоиндукция характерна для:


а) пенициллина
*б) нитроглицерина
в) пропранолола
г) преднизолона
д) гентамицина

Достарыңызбен бөлісу:




©engime.org 2023
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет