Спецификации на готовую продукцию не должны включать: наименование продукции и ее код
условия хранения и особые меры предосторожности
дату проведения контроля качества
состав препарата или ссылку на него
описание лекарственной формы и данные об упаковке
Технологический регламент должен включать: описание лекарственной формы, ее дозировки и размера серии
условия хранения и особые меры предосторожности
срок хранения
инструкции по отбору проб и проведению испытаний, или ссылки на соответствующие методики
количественные и качественные характеристики с указанием допустимых пределов
Контроль рассмотрения и подписания всех производственных протоколов лицами, имеющими необходимые полномочия, до передачи их в службу контроля качества осуществляет: руководитель службы контроля качества;
руководитель производства;
инспектор;
руководитель отдела запасов;
руководитель аналитического отдела.
Спецификации составляют и утверждают на: джененерики;
медицинские газы;
балк-продукты;
упаковочные материалы;
импортные товары.
Документ, отражающий процесс производства каждой серии продукции, в т.ч. разрешение на ее реализацию, и все факторы, влияющие на качество готовой продукции: валидация;