Моноцитарлы-фагоцитарлы жүйенің жалпы сипаттамасы (мфж) 2021 жж Қарағанды медицина унивеситеті Жоспар

Ұяшықтардың түрлері мен орналасуы

жүктеу/скачать 1,07 Mb.

бет	5/5
Дата	31.05.2023
өлшемі	1,07 Mb.
	#178026

1 2 3 4 5

Байланысты:
МФЖ
ПАТФИЗ СРСП 1, karbozova fitopatologia, биотехнология әдістері, lekcii po fitologii

Функциялары
Назарларыңызға рахмет!

Ұяшықтардың түрлері мен орналасуы

Көкбауыр-фагоциттердің мононуклеарлы жүйесінің екінші үлкен бірлігі. Моноцит сүйек кемігінде пайда болады және қанмен тасымалданады; ол гистиоцит немесе макрофагқа айналатын тіндерге көшеді.
Макрофагтар дәнекер тінінде және бауырда (Купфер жасушалары), көкбауыр мен лимфа түйіндерінде (синус гистиоциттері), өкпеде (альвеолярлы макрофагтар) және орталық жүйке жүйесінде (микроглия) диффузды түрде шашыраңқы болады. Қан моноциттерінің жартылай шығарылу кезеңі шамамен 1 күнді құрайды, ал тіндік макрофагтардың өмір сүру ұзақтығы бірнеше ай немесе жыл. Мононуклеарлы фагоциттер жүйесі гуморальды және жасушалық иммунитеттің бөлігі болып табылады. Мононуклеарлы фагоциттер жүйесі микроорганизмдерден, соның ішінде микобактериялардан, саңырауқұлақтардан, бактериялардан, протозоидтардан және вирустардан қорғауда маңызды рөл атқарады. Макрофагтар қартайған эритроциттерді, лейкоциттер мен мегакариоциттерді фагоцитоз және ас қорыту жолымен алып тастайды.

Функциялары

Жаңа эритроциттердің (эритроциттердің) және лейкоциттердің (лейкоциттердің) пайда болуы.
Қартайған эритроциттердің жойылуы.
Плазма ақуыздарының түзілуі.
Өт пигменттері.
Темірді сақтау. Бауырда, Купфер жасушалары эритроциттердің ыдырауынан гемнен катаболизмнен артық темірді сақтайды. Сүйек кемігінде және көкбауырда темір MPS жасушаларында негізінен ферритин түрінде сақталады; Темірдің шамадан тыс жүктелуінде темірдің көп бөлігі гемосидерин түрінде сақталады .
Heparinases арқылы гепарин клиренсі

Фагоцитоз -жұқпалы аурулардың қоздырғыштарын арнайы қан жасушалары мен дене тіндерін басып алу және қорыту процесі.
Шартты түрде фагоцитоздың бүкіл процесі 12 слайдтың бірнеше кезеңіне бөлінеді:
- химотаксис,
- адгезия,
- мембрананы белсендіру,
- фагоцитоздың басталуы,
- фагосоманың пайда болуы,
- біріктіру,
- жою,
- деградация өнімдерінің шығарылуы.
1. Олардың біріншісі-фагоцитациялық жасушаның химотактикалық қозғалысы.
Фагоциттер үшін тартқыштар (олардың қозғалысын тудыратын химиялық заттар):
- бөтен агент шығаратын заттар ретінде,
- сондай-ақ бөгде заттың дене жасушаларына әсер етуі нәтижесінде пайда болған заттар.
Өз тектес типтік химоаттрактанттар:
- қабыну медиаторлары (В4 лейкотриені, гистамин және т. б.).);
- комплемент жүйесін іске қосу өнімдері (С3а және С5а);
- қанның ұю жүйесін іске қосу кезінде пайда болатын заттар (тромбин, фибрин);
- әр түрлі қан жасушалары шығаратын цитокиндер (ИЛ1β, ИЛ2 және т.б.).
Бұл заттар үшін фагоцитарлы жасушалардың бетінде нақты рецепторлар бар, оларға белсенді агент қосылады. Бұл рецепторларға байланысты G ақуызының өзгеруіне әкеледі, бұл бірқатар процестердің басталуына әкеледі, мысалы:
- фагоциттердің секреторлық белсенділігін арттыру;
- цитоскелетті қайта құру және нәтижесінде жасушаның поляризациясы, (яғни дөңгелектелген жасуша үшбұрышты болады);
- цитоплазмадағы органеллалар санының азаюы.
Жасушаның қозғалыс бөлігіне бағытталған мембранада интегралдар пайда болады. Бұл қан айналымы жүйесінің капиллярларының қабырғаларында қозғалатын жасушаның адгезиясын күшейтетін ерекше молекулалар.
Бұл кезде шетелдік агенттің өзі опсонизацияланады, яғни оның бетіне комплемент жүйесінен (C3b) молекулалар және G класындағы иммуноглобулиндер қосылады.

Назарларыңызға рахмет!

жүктеу/скачать 1,07 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5