Нефрология
Контрольные тесты по главе 5
жүктеу/скачать 33,43 Mb.
|
Нефрология - К.А. Кабулбаев, А.Б. Канатбаева
| Контрольные тесты по главе 5
Ребенок 11 лет, в анамнезе: с 6 лет периодически в анализах мочи микрогематурия при нормальных уровне IgА и кальциурии. С 9 лет гематурия стойкая с нарастанием до макрогематурии, протеинурия 1,2 г/с. В настоящий момент протеинурия нефротического уровня, креатинин крови 150 мкмоль/л. У ближайших членов семьи – прогрессирующая нефропатия с развитием почечной недостаточности и семейная миопия «лентиконус». Какой наиболее вероятный диагноз? болезнь Берже синдром Альпорта болезнь тонких базальных мембран аллергический интерстициальный нефрит аутосомно-доминантная поликистозная болезнь У ребенка с рождения – нефротический синдром. Заподозрен врожденный нефротический синдром финского типа. Какой наиболее вероятный тип наследования в таком случае? аутосомно-рецессивный аутосомно-доминантный сцепленный с Х-хромосомой аутосомно-рецессивный с неполной пенетрацией сцепленный с Х-хромосомой с неполной пенетрацией У ребенка с рождения наблюдается нефротический синдром. Заподозрен нефротический синдром финского типа. Мутацию какого гена наиболее часто установливают? альфа-актинина-4 ACT4 подоцина NPHS2 нефрина NPHS1 синаптоподина денсина При диспансерном наблюдении у больного обнаружена гломерулярная изолированная гематурия. Какой наиболее правильный подход при планировании диспансерного наблюдения? урологическое обследование назначение преднизолона наблюдение не требуется провести КТ, МРТ следить за АД, протеинурией и креатинином При амбулаторном обследовании у молодого человека 25 лет выявлены признаки ХПН, снижения слуха, в моче протеинурия, гематурия, дедушка умер от болезни почек, у сестры 12 лет выявлена микрогематурия. Ваш наиболее верный диагноз: болезнь тонких мембран нефронофтиз Фанкони семейная гематурия синдром Альпорта болезнь Берже жүктеу/скачать 33,43 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|