Неорганическая химия 1 курс Живой организм представляет собой
жүктеу/скачать 142,7 Kb.
|
Sessia khimia 2
***279. Найдите массу гидроксида натрия, содержащуюся в 500 мл раствора с нормальной концентрацией 0,1н//+2г//20г//200г//40г//4***280. Аниониты обменивают свои анионы на://атом//катион//молекулу//+анион***305.Как называют ионообменные сорбенты, способные к катионному обмену://окислительно - восстановительные вещества//аниониты//абсорбенты//молекулы+катиониты***282. Процесс, протекающий при постоянных значениях давления и температуры, называется//изотермический//изобарно-изохорный//+изобарно-изотермический//изохорно-изотермический//изохорный***283. Самым сильным окислителем является//+фтор//хлор//бром//йод//астат***284. Скорость реакции А+2В→ С можно рассчитать по формуле://V=K[A]//V=K[B]//+V=K[A] [B]²//V=K[A] [B]//V=K[A] [B][C]***285.После заполнения 5s подуровня электроны заполняют//4р//4s//+4d//4f//3d***286. Полисульфоны – это://+гетероцепные, содержащие серу//полимеры с сопряженной системой связей//карбоцепные полимеры//неорганические полимеры***287. К карбоцепным полимерам относятся://+полиизобутилен//полиэтиленоксид//белоки//полисахариды***288.Уравнение Доннана://К= ( α2 * С) / 1-α//К= ( α2 * С)//Е=Е0 + 2,3RT/ nF * lg[met+n]//Г = Г∞ ∙ С/ (К+С)//+Х = С2н / (Св+2Сн)***289. Коацервация – это://+слияние водных оболочек нескольких частиц без объединения самих частиц//нарушение формы и размера молекул ВМС//осаждение белков солями//процесс объединения частиц в более крупные агрегаты***290.Процесс перехода золя или раствора в студень называется://+желатинирование//коагуляция//набухание//растворение//коацервация***291.Полимеры, не успевшие при охлаждении закристаллизоваться, но потерявшие текучесть, называются://+стеклообразными полимерами//кристаллическими//вязкотекучими//амфорные***292. Реакцией поликонденсации получают://+белки и нуклеиновые кислоты//полиэтилен и тетрафторэтилен//белки и полиизопрен//полисахариды и полиэтилен***293.Реакцией полимеризации получают://+полиэтилен, полипропилен//белки и тетрафторэтилен//нуклеиновые кислоты и полиэфиры//полисахариды и поливинилхлорид***294. Работа аппарата «Искусственная почка» основана на явлении://+вивидиализ//ультрафильтрация//коагуляция//коацервация//денатурация***295.Свойства истинных растворов отличающие ее от растворов ВМС://набухание//желатинирование//+высокое осмотическое давление//денатурация//коагуляция***296. Специфические свойства растворов ВМС://+набухание//диффузия//высокое осмотическое давление//высокое броуновское движение//коагуляция***297.Элемент, оказывающий влияние на обмен веществ, усиливающий функцию щитовидной железы://кальций//фтор//фосфор//железо//+йод***298. Элемент, при недостатке, которого в организме человека снижается синтез гемоглобина (анемия), а при повышении - идет поражение печени, сердца://кальций//фтор//фосфор//+железо//магний***299.Элемент, при недостатке, которого в организме человека развивается кариес зубов, а при повышенном– флюороз://кальций//+фтор//фосфор//железо//магний***300.Пептизация – это://+процесс перехода веществ из геля в золь под влиянием пептизаторов (диспергирующих веществ)//процесс оседания коллоидных частиц в растворе//процесс объединения коллоидных частиц в более крупные агрегаты//самопроизвольный процесс выравнивания концентрации растворенного вещества в растворе//проникновение молекулы растворителя через полупроницаемую мембрану из растворителя в раствор***Органическая химия 1. Основоположник теории строения органических соединений:// Д.И.Менделеев // Э. Фишер// В.В. Марковников// М.В.Ломоносов// +А.М.Бутлеров *** 2. Электрофильные реагенты – это:// Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном// +Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем// Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне// Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции// Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон *** Радикальные реагенты – это:// +Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном// Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем// Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне// Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции// Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон *** Нуклеофильные реагенты – это:// Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном// Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем// +Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне// Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции// Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон *** Кислота сильнее тогда, когда:// +Величина Ка больше// Величина Ка меньше// Величина Ка не влияет на силу кислоты// Электроотрицательность выше// Электроотрицательность ниже *** Кислота, по Бренстеду – Лоури, – это:// +Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// Акцепторы пары электронов// Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном *** Основание, по по Бренстеду – Лоури, – это:// Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// +Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// Акцепторы пары электронов// Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном *** Кислота, по Льюису, - это: Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// +Акцепторы пары электронов// Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном *** Основание, по Льюису, - это: Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// Акцепторы пары электронов// +Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном *** По принципу ЖМКО диэтилсульфид образует устойчивый комплекс с:// СН3СООК // (СН3СОО)2Са // + (СН3СОО)2Hg // (СН3СОО)2Mg // AlCl3 *** 11. Наиболее сильная кислота: // рК = 10,2// рК = 7,1 // рК =4,8 // +pK=3,8 // рК = 4,9 *** 12. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются: // Сложные эфиры. // Тиоацетали. // +Полуацетали. // Простые эфиры. // Карбоновые кислоты. *** Радикальное замещение идет по следующим стадиям:// +Инициирование, рост цепи, обрыв цепи// Инициирование, рост цепи// Рост цепи, обрыв цепи// σ – комплекс, π – комплекс// Инициирование, обрыв цепи// *** Выделяют следующие типы алкадиенов:// Кумулированные, изолированные// Кумулированные, сопряженные// +Сопряженные, кумулированные, изолированные// Сопряженные, изолированные// Сопряженные, циклические *** В случае несимметрических алкенов реакция присоединения идет по правилу: Вюрца// +Марковникова// Кучерова// Нет правила// Бутлерова *** Электрофильное замещение (SN) характерна для:// Алкенов// Алкинов// Алканов// +Аренов// Альдегидам *** Заместители I рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в:// Орто- положение// Пара – положение// Орто- и мета – положение// Мета – положение// +Орто- и пара положение *** Заместители II рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в:// Орто- положение// Пара – положение// Орто- и мета – положение// +Мета – положение// Орто- и пара положение *** 19. Иодоформ применяют как:// +Антисептическое средство// Средство для ингаляционного наркоза// Местноанестезирующее средство// Наркотическое средство// Инсектицид *** 20. Хлороформ применяют как:// Антисептическое средство// +Средство для ингаляционного наркоза// Местноанестезирующее средство// Наркотическое средство// Инсектицид *** 21. Диэтиловый эфир применяют как:// Антисептическое средство// +Средство для ингаляционного наркоза// Местноанестезирующее средство// Наркотическое средство// Инсектицид *** 22. Тиолы имеют функциональную группу:// - OH// +- SH// - COOH// - S -// -S – S – *** 23. Амины содержат функциональную группу: // - OH// - SH// - COOH// +- NH2// -CN *** 24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют:// +Пеницилламин// Ацетон// Этиловый спирт// Тимин// Хлороформ *** 25. Первичный амин – это:// +Трет – бутиламин// Метилэтиламин// Триметиламин// Гидроксид тетраметиламмония// N – метиланилин *** 26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в:// Кетон// Альдегид// +Спирт// Алкан// Алкен *** 27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу:// - ОН - СООН - Hal +- COH - SH *** 28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции:// - SN// - SE// +- AN// - AE// - SR *** 29. Муравьиный альдегид – это:// СН3СООН// НСООН// С2Н5СОН// +НСОН// СН3СОСН3 *** 30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется:// Сложный эфир// Альдоль// +Ацеталь// Двухатомный спирт// Имин *** 31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии:// Альдегида и спирта// Кетона с галогенами// Карбоновых кислот со спиртами// +Альдегидов с первичными аминами// Кетонов с водой *** 32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: // Бутанол// Метилформиат// +Метилпропионат// Метилпропиловый эфир// Метилацетат *** 33. При гидратации хлораля образуется: // Ацеталь// +Хлоральгидрат. // Нингидрин. // Полуацеталь. // 2-хлорпрпаналь. *** 34. При окислении уксусного альдегида образуется: // + Этановая кислота// Оксинитрил// Уксусный ангидрид// Этанол// Ацетон *** 35. Коламин СН2NH2- СН2ОН :// 2-метилбутадиен -1,3// +2-аминоэтанол// 2-метилпропаналь// 3-метилбутадиен -1,3// 2-гидроксипропановая кислота *** 36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: // Пропионовая кислота. // Щавелевый ангидрид. // +Формальдегид. // Муравьиная кислота. // Уксусный ангидрид. *** 37. Альдегиды окисляются до:// Спиртов// +Карбоновых кислот// Кетонов// Алканов// Аминов *** 38. При восстановлении ацетона образуется: // Уксусный ангидрид. // Пропанол-1. // Пропионовая кислота. // Уксусная кислота. // +Пропанол -2. *** 39. Назовите соединение СН3СН=СНСОН:// Бутановая кислота// Бутаналь// Бутаналь -2// +Бутен – 2 –аль// Бутеналь *** 40.Тривиальное название пропанон -2:// Аланин// Альдегид// +Ацетон// Диметилкетон// Пропан *** 41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию:// sp// sp3// sp2d// +sp2// sp4 *** 42. Изомерия в ряду алканов начинается с: // Пентана. // Этана. // +Бутана. // Метана. // Гексана. *** 43. 40% водный раствор метаналя называют: Параформом// +Формалином// Альдолем// Кротоном// Формамидом *** 44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с:// Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома// +Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома// Подвижностью атома водорода в карбонильной группе// Разрывом π – связи в карбонильной группе// Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений. *** 45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей:// Пирокатехин// +Резорцин// Гваякол// Гидрохинон// Хингидрон *** 46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов:// Дикарбоновые кислоты// α- аминокислоты и α- гидроксикислоты// α- оксокислоты и α- аминокислоты// β- аминокислоты и β- оксокислоты// +γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты *** 47. Дибазол применяется как:// Повышающее артериальное давление// Ноотропное вещество// +Понижающее артериальное давление// Жаропонижающее средство// Болеутоляющее средство *** 48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: // Гидроксильную и карбонильную группы. // Амино и гидроксо-группы. // +Гидроксильную и карбоксильную группы. // Галоген и карбоксильная группа. // Карбонильную и карбоксильную группы. *** 49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как:// Успокаивающее средство// Снотворное средство// Местноанестезирующее средство// +Дезинфицирующее средство // Инсектицид *** 50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа:// - ОН +- СООН - Hal - COH - SH *** 51. Реакция характерная для карбоновых кислот: +- SN// - SE// - AN// - AE// - SR *** 52. Формула масляной кислоты:// СН3СООН// С6Н5СООН// НСООН// +СН3СН2СН2СООН// (СН3СО)2О *** 53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является:// +Создание новых углерод – углеродных связей// Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот// Стимулятором нервной системы// Стимулятором обменных процессов// Фактором роста живых организмов *** 54. Таутомерия – это:// Структурная изомерия// Оптическая изомерия// +Равновесная динамическая изомерия// Стереоизомерия// Цис- транс – изомерия *** 55. Качественная реакция на глицерин: С сульфатом меди (II)// С гидроксидом натрия// С хлоридом железа (III)// +С гидроксидом меди (II)// С йодом *** 56. Двухосновная кислота – это: Муравьиная кислота// Кротоновая кислота// Уксусная кислота// Сульфаниловая кислота// +Щавелевая кислота *** 57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют: Холином// +Димедролом// Ипритом// Ацетамидом// Сукцинимидом *** 58. При окислении молочной кислоты образуется:// Масляная кислота// Уксусная кислота// Муравьиная кислота// +Пировиноградная кислота// Янтарная кислота *** 59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: // СпН2п// +CnH2n-6// СпН2n-2// CnH2n+2// С.-2nH2n+2 *** 60. Двухатомный спирт: // +Этиленгликоль. // Фенол. // Метиловый спирт. // Глицерин. // Этиловый спирт. *** 61. Соединение СН3СН(ОН)СООН называется// +Молочная кислота. // Щавелевая кислота. // Гликолевая кислота. // Яблочная кислота. // Пировиноградная кислота. *** Транс-бутендиовая кислота это:// +фума ровая; // глютаровая; // малеиновая; // янтарная; // щавелевая; *** 63. Янтарная кислота это:// +бутандиовая; // пентадиовая; // этандиовая; // фумаровая; // гександиовая; *** Шиффовы основания образуются при:// дезаминировании // дегидратации // окислении// +переаминировании // этерификации *** Щавелевая кислота это:// +этандиовая;// этановая; // бутановая; // янтарная; // пропандиовая; *** Серосодержащей аминокислотой является:// серина // лизин // + цистеин // глютаминовой // фенилаланин *** 2-оксопропановая кислота это:// уксусная; // пропионовая; // +пировиноградная; // масляная; // а-кетоглютаровая; *** Диаминокислотой является: // +лизин // цистеин // серина // глутаминовой // фенилаланин *** Урацил это:// 2- окси, 4-аминопиримидин;// 2,4-диокси-5 метилпиримидин; // +2,4- диоксипиримидин; // 6-аминопурин; // 2-амино-6-оксипурин; *** Цитозин это:// 2,4- диоксипиримидин; // +2- окси, 4-аминопиримидин; // 2,4-диокси-5 метилпиримидин; // 6-аминопурин; // 2-амино-6-оксипурин; *** 71. Гуанин это:// +2-амино-6-оксипурин; // 2- окси, 4-аминопиримидин;// 2,4-диокси-5 метилпиримидин; // 6-аминопурин; // 2,4- диоксипиримидин; *** 2-оксобутандиовая кислота это : // +щавелевоуксусная; // щавелевая; // молочная; // яблочная; // глутаровая; *** При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется:// α-аминомасляная кислота // β-аминомасляная кислота // +γ –аминомасляная кислота // аминоэтанол // пропан *** Молочная кислота это: // +2-гидроксипропановая; // пропановая; // α-кетопропионовая; // оксимасляная; // этановая; Яблочная кислота это:// +2- гидроксибутандиовая; // бутандиовая; // этановая; // 2- кетобутандиовая; // пропандиовая; *** Антиметаболитом тимина является:// дигидроурацил; // урацил; // цитозин; // аденин; +5- фторурацил; // *** При окислении янтарной кислоты образуется:// +фумаровая; // уксусная; // молочная; // глутаровая; // щавелевоуксусная; *** При гидратации фумаровой кислоты образуется:// +яблочная; // молочная; // щавелевоуксусная;// лимонная;// янтарная; *** Полинуклеотидная цепь связана:// гликозидной; // сложноэфирной; // +5'-3' фосфодиэфирной; // пептидной; // водородной; *** Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты:// +серина // цистеин // лизин // глутаминовой // фенилаланин *** Аминокислотой является:// глюкоза // +глицин // аминоэтанол // аминоэтаналь // коламин *** При фенилкетонурии в организме не синтезируется:// глютамат // аспартат // +тирозин // глицин // серин *** В реакциях переаминирования участвует витамин:// В1 // D // +В6 // Е // С *** При окислении яблочной кислоты образуется:// +щавелевоуксусная; // пировиноградная; // глутаровая; // лимонная; // янтарная; *** Комплементарен аденину:// гуанин; // цитозин; // урацил; // +тимин; // аденин; *** При декарбоксилировании молочной кислоты образуется:// +этанол // этиленгликоль // этан // глицерин // этаналь *** При окислении молочной кислоты образуется// янтарная // уксусная // +пировиноградная // пропионовая// масляная// При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется // пропановая // щавелевая // уксусная // +масляная // молочная// *** Дикарбоновой аминокислотой является:// +глутаминовой // цистеин // серина // лизин // фенилаланин *** Укажите гетероциклическую аминокислоту? валин // + триптофан // лейцин // метионин // серин *** Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты:// + щавелевая // янтарной // уксусной // молочной // малоновой // *** При дезаминировании гуанина образуется:// гипоксантин;// ксантин; // инозин; // +урацил; // тимин; *** Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме:// гуанин; // +аденин; // ксантин; // мочевая кислота; // гипоксантин; *** Укажите ароматическую аминокислоту? // цистеин // серина // +фенилаланин // глутаминовой // лизин *** Антиметаболитом аденина является:// тимин; // + 6- меркаптопурин; // ксантин; // гуанин; // урацил; *** Пропандиовая кислота – это // щавелевая // пропановая // уксусная // масляная // +малоновая // *** Тирозин – аминокислота:// +ароматическая // гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая // оксисодержащая *** Комплементарен тимину:// гуанин; // +аденин; // цитозин; // урацил; // тимин; *** 99. Пиридин обладает :// окислительными свойствами// амфотерными свойствами// кислотными свойствами// восстановительными свойствами// +основными свойствами *** 100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением// Соляной кислоты// Уксусной кислоты// + Фосфорной кислоты// Щавелевой кислоты// Этилового спирта 101. В состав витамина В1 входит: Пиридин// Пиразол// Тиофен// Оксазол// +Тиазол *** 102. Производное изоникотиновой кислоты:// Пирацетам// +Фтивазид// Фурфурол// Папаверин// Никотинамид *** 103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: // Тиофен// Пиррол// + Пиридин// Индол// Фуран *** 104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: // Кольчато-цепная. // Кето-енольная. // Цикло-оксо. // + Лактим-лактамная. // Амино-иминная. *** 105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются:// кислоты // +кетокислоты // оксикислоты // амины // спирты *** Кислые соли образует // +щавелевая // пропановая // молочная // масляная // валерьяновая // *** Валин – аминокислота:// гетероциклическая // ароматическая // серосодержащая// +алифатическая // оксисодержащая *** В образовании вторичной структуры белков участвует связи + водородная // пептидная // дисульфидная // ионная // сложноэфирная *** ГАМК образуется при декарбоксилировании:// лизина // валина // +глутаминовой // лейцина // фенилаланина *** При декарбоксилировании серина образуется:// холин // этанол // фенол // +этаноламин // этандиол *** В образовании первичной структуры белка участвует связь:// водородная // +пептидная // дисульфидная // ионная // сложноэфирная *** Триптофан – аминокислота:// ароматическая // алифатическая // +гетероциклическая // серосодержащая // оксисодержащая *** При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется// +молочная // янтарная // щавелевоуксусная // фумаровая // пропановая// Гистидин – аминокислота:// ароматическая // +гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая // оксисодержащая *** 115. Комплементарин гуанину:// гуанин; // тимин; // +цитозин; // урацил; // аденин; *** 116. Третичную структуру белка стабилизирует связь:// водородная // пептидная // +между радикалами аминокислот // фосфодиэфирная // гликозидная *** 117. Глутаминовая аминокислота:// +дикарбоновая // гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая// оксисодержащая *** 118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации// +β - оксимасляной // α -оксимасляной // бутановой // γ –оксимасляной // валерьяновой// *** 119. Лизин – аминокислота:// гетероциклическая // алифатическая // +диаминокислота // серосодержащая // оксисодержащая *** 120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты// +салициловой // бензойной // пировиноградной // бутановой // масляной// *** 121. В реакциях переаминирования используются:// кислоты // оксикислоты // +кетокислоты // амины // спирты *** 122. При гидролитическом дезаминировании образуется:// кислоты // +оксикислоты // кетокислоты // амины // спирты *** 123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с :// β - аминогруппой // амином // + α - аминогруппой // гидроксилом // тиогруппой *** 124. Аргинин – аминокислота:// гетероциклическая // алифатическая // +диаминокислота // серосодержащая // оксисодержащая *** 125. В состав фолиевой кислоты входит// +п - аминобензойная кислота // салициловая кислота // никотинамид // бутират // пируват// *** 126. Треонин – аминокислота:// гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая // + оксисодержащая // диаминокислота 127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент:// 2,4 - динитрофторбензол// +Фенилизотиоцианат// п- аминофенол// Салициловая кислота// 2,4 – динитробензол 128. Нейтральная a-аминокислота. // Глутаминовая кислота. // Лизин. // + Валин. // Серин . // Аспарагиновая кислота. *** 129. Основная α – аминокислота: // +Лизин// Изолейцин// Глицин // Валин// Аспарагиновая кислота *** 130. Кислая α – аминокислота: // Аргинин// Гистидин// +Аспарагин// Лизин// Треонин *** 131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют:// Уксусную кислоту// +Динитрофторбензол// Фенилизотиоцианат// Дансилхлорид// Нитропруссид натрия *** 132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты invivo состоит из стадий:// Окисления и расщепления// Окисления и перегруппировки// Дегидратации и гидролиза// +Дегидрирования и гидролиза// Дегидратации и полимеризации *** 133. Незаменимая аминоксилота: // Пролин// +Лизин// Гистидин// Глицин// Глутамин *** 134. Альдегиды окисляются до:// Спиртов// +Карбоновых кислот// Кетонов// Алканов// Аминов *** 135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется:// +Сложный эфир// Простой эфир// Кетон// Альдегид// Кислота *** 136. Соединение NH2CH2COOH называется:// Аланин// Коламин// +2 – аминоэтановая кислота// 2 – аминобутановая кислота// Гистамин *** 137. Соединение NH2CO-CH2 –CHNH2-COOH называется:// Глицин// Валин// 2 – аминобутановая кислота// +Аспарагин// Аргинин *** 138. Незаменимая α – аминокислота:// Глицин// Серин// Аргинин// Глутаминовая кислота// +Изолейцин *** 139. Белый стрептоцид - это // +сульфаниламид // метилсалицилат // никотинамид // ацетамид // глицеролфосфат// *** 140. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал:// лизина // валина // +глутаминовой // лейцина // фенилаланина *** 141. Образование аспирина протекает по механизму// +SN // AЕ // АN // SR // SR// *** 142.Незаменимой аминокислотой является:// глутамат // +лизин // аспартат // глицин // серин *** 143. При гидролизе аспирина образуются :// +салициловая кислота и уксусная кислота // бензол и ацетон // фенол и метанол// салициловая кислота и метанол // сульфаниламид // *** 144. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает :// +фенол // бензол // толуол // метанол // аспирин// *** 145. Нуклеотиды это:// глицеролфосфаты; // нуклеозидтрифосфаты; // +нуклеозидмонофосфаты; // рибозо 5 фосфаты; // нуклеозиддифосфаты; *** 146. При дезаминировании аденина образуется:// гипоксантин;// +ксантин; // урацил; // инозин; // тимин; *** 147.Внутриклеточный посредник гормонов:// АТФ; // ГДФ; // УТФ ;// +ц- АМФ; // АМФ; *** 148. В составе ДНК:// глюкоза; // фруктоза; // +дезоксирибоза; // рибоза; // сахароза *** 149. Реактив Эдмана это:// бензол // +фенилизотиоцианат // нитробензол // фенол // аминобензол *** 150.Две водородные связи образуются между:// А и Г; // А и Ц ; // Ц и Г ; // +А и Т; // Ц и У ; *** 151. Пирокатехин - это:// +о - дигидроксибензол // метилбензол // п - дигидроксибензол// м - дигидроксибензол // п - дигидроксибензол// *** 152.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании:// лизина // +серин // валина // лейцина // фенилаланина *** 153.При гидролизе АМФ образуется:// аденин и фосфат; // +аденин, рибоза ,фосфат; // аденин , глюкоза, фосфат; // аденин и рибоза; // аденин и пирофосфат; *** 154. В составе РНК:// +рибоза; // глюкоза; // фруктоза; // дезоксирибоза; // сахароза *** 155. Резорцин это:// +м - дигидроксибензол // о - дигидроксибензол // метилбензол// п - гидроксибензол// п - дигидроксибензол// *** 156. Гидрохинон это:// о - дигидроксибензол // метилбензол// п - гидроксибензол // м - дигидроксибензол // +п - дигидроксибензол// *** 157. Убихинон содержит ядро:// +о - дигидроксибензол// метилбензол // п - гидроксибензол // м - дигидроксибензол // п - дигидроксибензол // *** 158.Серотонин образуется из:// лизина // валина // лейцина // +триптофан // фенилаланина *** 159. Глицерин это:// +пропантриол-1,2,3 // этандиол-1,2 // резорцин // гидрохинон // креазол// *** 160. Акролеин образуется при дегидратации:// +глицерина// этандиол // этанол // пропанола // лактата // *** 161. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал:// серина // валина // +лизин // лейцина // фенилаланина *** 162. С гидрооксидом меди взаимодействует:// +глицерин // пропанол // этанол // фенол // бутанол// *** 163. При декарбоксилировании аминокислот образуется:// +биогенные амины // спирты // фенолы // алкены // алканы *** 164. Оптической активностью обладает кислота:// +молочная // щавелевая // пировиноградная // уксусная // малоновая// *** 165. Оптической активностью обладает// +глицеральдегид // пропаналь // этаналь // глицерин // этандиол // *** 166. Комплементарен цитозину:// цитозин; // тимин; // урацил; // +гуанин; // аденин; *** 167. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты:// +ацетоуксусной // молочной// пропановой // фумаровой // янтарной// *** 168. Парацетамол и фенацетин производные:// +п - аминофенола // анилина // фенола // крезола // толуола// *** 169. Новокаин и анестезин производные: анилина // фенола // крезола // + п - аминобензойной кислоты // толуола // *** 170. Сульфаниламиды антиметаболиты: +п - аминобензойной кислоты // анилина // фенола // крезола // толуола// *** 171. п - -аминосалициловая кислота антагонист: +п -аминобензойной кислоты // анилина // фенола // крезола // толуола// *** 172. Глутаровая кислота - это: +пентандиовая // пентановая // бутандиовая // бутановая // пропановая // *** 173. Пиррол содержит:// +атом азота // атом серы // атом кислорода // атом азота и серы // два атома азота *** 174. Тиофен содержит: +атом серы // атом азота // атом кислорода // атом азота и серы // два атома азота // *** 175. Имидазол содержит: +два атома азота // атом серы // атом кислорода // атом азота и серы // атом азота // *** 176. Пиридин содержит:// атом серы // атом кислорода // +атома азота // атом азота и серы // два атом азота *** 177. Фуран содержит: +атом кислорода // атом серы // атом азота // атом азота и серы // два атома азота// *** 178. При гидролизе цитидина образуется:// цитозин, рибоза, фосфат; // +цитозин и рибоза; // пурин и рибоза; // рибоза и фосфат; // два фосфата; *** 179. При дезаминировании цитозина образуется:// +урацил; // гипоксантин;// ксантин;// инозин; // тимин; *** 180.Жиры - это сложные эфиры высших жирных кислот и: этанола // пропанола // +глицерина // бутанола // этандиола *** 181. Стеариновая кислота: +С17Н35СООН // С15Н31СООН // С17Н33СООН // С17Н31СООН // С17Н29СООН // *** 182.В реакциях метилирования в организме используется:// валин // треонин // + метионин // цистеин // глицин *** 183. Пальмитиновая кислота: +С15Н31СООН // С17Н35СООН // С17Н33СООН // С17Н31СООН // С17Н29СООН // *** 184. Укажите жидкий жир: +триолеин // тристеарин // трипальмитин // дипальмитилстеарин// пальмитилдистеарин// *** 185. Укажите твердый жир: +тристеарин // триолеин // диолеиллинолеин // трилинолеин // олеилдилинолеин// *** 186. Олеиновая кислота содержит двойных связей: +1 // 2 // 3 // 4 // 5 // *** 187. Предшественница простагландинов в организме: +арахидоновая кислота // олеиновая кислота // линолевая кислота // стеариновая кислота// пальмитиновая кислота *** 188. В окислительных- восстановительных реакциях в клетке участвует аминокислота:// валин // треонин // +цистеин // метионин // глицин *** 189. Три водородные связи образуются между:// А и Г; // +Ц и Г ; // А и Ц ; // А и Т; // Ц и У ; *** 190. Олеиновая кислота:// +С17Н33СООН // С17Н35СООН // С15Н31СООН // С17Н31СООН // С17Н29СООН *** 191.Нуклеозид состоит из:// +азотистого основания и рибозы;// азотистого основания и фруктозы; // азотистого основания и глюкозы; // глюкозы и фруктозы; // рибозы и этанола; *** 192. Твердый триацилглицерид – это: // Триолеат// Трилиноленат// Трилинолеат// +Пальмитодистеарат// Олеодилиноленат *** 193. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: // +Жиры// Кортикостероиды// Фосфолипиды// Стерины// Сфинголипиды *** 194. Линолевая кислота:// +С17Н31СООН // С17Н35СООН // С17Н33СООН // С15Н31СООН // С17Н29СООН *** 195. Линоленовая кислота:// С15Н31СООН // С17Н35СООН // С17Н33СООН // С17Н31СООН // +С17Н29СООН *** 196. Альдотриоза это:// глицерин; // +глицериновый альдегид // рибоза // глюкоза // фруктоза *** 197. Альдогексоза это:// глицерин; // глицериновый альдегид// рибоза // +глюкоза // фруктоза *** 198. Альдопентоза это:// глицерин; // глицериновый альдегид // +рибоза // глюкоза // фруктоза *** 199.Кетогексоза это: // глицерин; // глицериновый альдегид // рибоза // глюкоза // +фруктоза *** 200. Из двух α – Д глюкоз состоит:// +мальтоза; // лактоза // целлобиоза // амилоза // сахароза *** 201. Из - Д галактозы и α - Д глюкозы состоит: мальтоза; // +лактоза // целлобиоза // амилоза // сахароза *** 202. Из- Д глюкозы и - Д фруктозы состоит:// мальтоза; // лактоза // целлобиоза // амилоза // +сахароза *** 203. Из двух - Д глюкоз состоит:// мальтоза; // лактоза // +целлобиоза// амилоза// сахароза *** 204. α – 1,4 гликозидная связь присутствует:// целлюлоза // лактоза // целлобиоза // +амилоза// сахароза *** 205. Глюкоза имеет … ассиметрических атомов углерода// 2// 3// 5// +4// 6 *** 206. Фруктоза – это:// Альдогексоза// Альдопентоза// Кетопентоза// +Кетогексоза// Альдотриоза *** 207. Гликозиды моносахаридов образуются при взаимодействии моносахарида и// Алкилгалогенидов в присутствии оснований// +Спирта в присутствии хлорводорода// Ангидридами карбоновых кислот// Разбавленным раствором азотной кислоты// Водородом в присутствии палладия *** 208. При окислении альдоз жесткими окислителями образуются:// Глюкаровая кислота// +Гликаровая кислота// Гликоновая кислота// Гликуроновая кислота// Сорбит *** 209. При окислении альдоз мягкими окислителями образуются:// Глюкаровая кислота// Гликаровая кислота// +Гликоновая кислота// Гликуроновая кислота// Сорбит *** 210. При окислении у альдоз первичноспиртовой группы, с защищенной альдегидной группой, образуется:// Глюкаровая кислота// Гликаровая кислота// Гликоновая кислота// +Гликуроновая кислота// Сорбит *** 211. Количество изомеров для альдогексоз(по формуле Фишер:// 14// 15// +16// 8// 2 *** 212. При гидролизе дисахариды образуют: // 2 молекулы спиртов// +2 молекулы моносахаридов// молекула аминоспирта и молекула воды// молекула карбоновых кислот и аммиак // 2 молекулы аминокислот *** 213. Кетогексоза: // +Фруктоза// Рибоза// Сахароза// Дезоксирибоза// Глюкоза *** 214. Укажите жидкий триацилглицерид: // Трипальмитат// Дипальмитостеарат// Тристеарат// Пальмитодистеарат// +Олеодилиноленат *** 215. - 1,4 гликозидная связь характерна для:// целлюлоза // +лактоза // мальтоза // амилоза // сахароза *** 216. При гидролизе мальтозы образуется:// +две глюкозы // глюкоза и фруктоза // глюкоза и галактоза // две пентозы// глюкоза и рибоза *** 217. Дезокситимидин содержит:// тимин и рибозу; // +тимин и дезоксирибозу; // тимин и глюкозу; // цитозин и рибозу; // тимол и рибозу;// *** 218. При гидролизе лактозы образуется:// две глюкозы // глюкоза и фруктоза // +глюкоза и галактоза // две пентозы // глюкоза и рибоза *** 219. При гидролизе сахарозы образуется: две глюкозы // +глюкоза и фруктоза // глюкоза и галактоза // две пентозы // глюкоза и рибоза *** 220. При гидролизе целлобиозы образуется:// +две глюкозы // глюкоза и фруктоза // глюкоза и галактоза // две пентозы // глюкоза и рибоза *** 221. При действии на глюкозу мягких окислителей образуется:// +глюконовая кислота // гликаровая кислота // сорбит // глюкуроновая кислота // галактаровая кислота *** 222. При действии на глюкозу сильных окислителей образуется:// глюконовая кислота // +глюкаровая кислота // сорбит // глюкуроновая кислота // галактаровая кислота *** 223. При восстановлении глюкозы образуется:// глюконовая кислота // гликаровая кислота// +сорбит // глюкуроновая кислота // галактаровая кислота *** 224. Для обезвреживания токсических продуктов в печени используется:// глюконовая кислота // гликаровая кислота // сорбит // +глюкуроновая кислота // галактаровая кислота *** 225. Глюкуроновая кислота это:// альдегидокислота; // аминокислота; // +оксикислота; // монокарбоновая кислота; // дикарбоновая кислота; *** 226. Галактаровая кислота это: // альдегидокислота; // аминокислота; // кетокислота; // монокарбоновая кислота; // +дикарбоновая кислота;// *** 227.Глюкаровая кислота это:// альдегидокислота; // аминокислота; // кетокислота; // монокарбоновая кислота; // +дикарбоновая кислота *** 228. Невосстанавливающий дисахарид это:// мальтоза; // лактоза;// +сахароза; // целлобиоза; // фруктоза; *** 229.Амилоза состоит из:// +α -Д- глюкозы; // β -Д- глюкозы; // фруктозы; // галактозы; // рибозы; *** 230. Инулин состоит из:// +β -Д- фруктозы;// β -Д- глюкозы; // α -Д- глюкозы; // галактозы; // рибозы; *** 231. В нуклеозидах имеется связь:// О- гликозидная; // сложноэфирная; // +N- гликозидная; // фосфоэфирная; // пептидная; 232. Целлюлоза состоит из:// +β-Д- глюкозы // α-Д- глюкозы; // фруктозы; // галактозы; // рибозы; *** 233. В амилозе присутствуют гликозидные связи:// +α-1.4; // α-1.6; // α-1.4 иα-1.6; // β-1.4; // β-1.6 ; *** 234.В амилопектине связи:// +α-1.4, α -1.6 // α -1.6; // α -1.4; // β -1.4; // β -1.6 ; *** 235. В целлюлозе содержится:// +β -1.4// α -1.6; // α -1.4 и α -1.6; // α -1.4; // β -1.6 ; *** 236. В гиалуроновой кислоте присутствует:// +глюкуроновая кислота и N- ацетил Д - глюкозамин; // глюконовая кислота;// глюкоза; // глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; // фруктоза и галактозамин; *** 237. Гепарин содержит дисахаридное звено:// +глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; // глюконовая кислота; // глюкоза; // глюкуроновая кислота и N- ацетилглюкозамин; // фруктоза и галактозамин; *** 238. Противосвертывающими свойствами обладает:// +гепарин; // гликоген; // гиалуроновая кислота; // крахмал; // целлюлоза; *** 239. В соединительную ткань входит:// +гиалуроновая кислота; гепарин; // гликоген; // гепарин; // крахмал; // целлюлоза; *** 240. При гидролизе крахмала образуется:// +мальтоза; // амилоза; // лактоза; // фруктоза; // галактоза; *** 241. Для полного гидрирования трилинолеина необходимо:// +9 Н2 ; // 3 Н2 ; // 6 Н2; // 4 Н2 ; // 2 Н2 ; *** 242. Арахидоновая кислота это:// +С19 Н 31СООН; // С17Н33СООН;// С17 Н29 СООН; // С15 Н31 СООН; // С17Н31СООН; *** *** 243. Коламин это:// +2 - аминоэтанол // этандиол // глицерин // этанол // этанамин *** 244. Холин – это трижды метилированный:// +2 - аминоэтанол // этандиол // глицерин // этанол // этанамин *** 245. В образовании ацетилхолина в организме участвует:// +ацетилкоэнзим А // этандиол // глицерин // этанол // этанамин *** 246. Фосфатидовая кислота это:// диацетилрофосфат // α- глицеролфосфат // диацетилглицерид // β-глицеролфосфат // +диацилфосфатглицерина *** 247. Кефалин это: // +фосфатидилэтаноламин // фосфатидилхолин // глицеролфосфат // фосфатидилсерин // трипальмитин *** 248. Лецитин это:// +фосфатидилхолин // фосфатидилэтаноламин // глицеролфосфат // фосфатидилсерин // трипальмитин *** 249. При гидролизе лецитина образуется:// +холин // этандиол // глицерин // этанол // аминоэтанол *** 250. При гидролизе кефалина образуется:// +2 - аминоэтанол // этандиол // глицерин // этанол // этанамин *** 251. Твердые мыла образуются при взаимодействии жирных кислот с :// +NаОН // КОН // NН3 // этанолом // фенолом *** 252. Жидкие мыла образуются при взаимодействии триацилглицеридов с:// +КОН// NаОН // NН3 // этанолом // фенолом *** 253. - каротин – это провитамин витамина:// +А // Е // С // К // В1 *** 254. Желчные кислоты - производные:// +холестерина // глицерина // этаналя // коламина // холина *** 255. Эмульгируют жиры:// +желчные кислоты // глюкоза // этан // глицерин // этандиол *** 256. Ретинол – это витамин:// +А // Е // С // К // В1 *** 257. Алкалоиды представляют собой: Первичные амины Вторичные амины +третичные амины спирты альдегиды *** 258. Токоферол – это витамин:// +мЕ // А // С // К // В1 *** 259. Никотин состоит из ядра:// Пиррола// Тиофена// Пиримидина// +Пиридина// птеридина *** 260. Сколько содержится макроэргических связей в АТФ:// Один// Три// Пять// Четыре// +два *** 261. Связывает свободные радикалы витамин:// +Е // А // С // К // В1 *** 262. Атропин применяется:// В хирургии// +В глазной практике// В гинекологии// В пульмонологии// В кардиологии *** 263. В состав НАД+ входит:// +Никотинамид, // Тимидин// Цитидин// Гистидин// Уридин// *** 264. В основе терпена лежит:// Бутадиен// +Изопрен// Бутин// Этин// этилен *** 265. Строение гликогена подобно:// Амилозе// +Амилопектину// Мальтозе// Декстрану// Целлюлозе *** 266. Антигеморрагическим фактором является витамин: // +К // А // С // Е // В1 *** 267. К пуриновым алкалоидам относится:// Кокаин// Атропин// Тропан// +Кофеин// гигрин *** 268. В нуклеотидах:// +Сложноэфирная и N – гликозидная связь// Сложноэфирная и α(1→4) – гликозидная связь// Ковалентная и ионная связь// Металлическая и сложноэфирная связь// О – гликозидная и сложноэфирная связь// *** 269. В желчи человека выделены …. желчных кислот:// 2// 3// 5// 6// +4 *** 270. Декстраны используются как:// +Заменитель плазмы крови// Заменитель аспирина// Заменитель анальгина// Болеутоляющее средство// Катализатора *** 271. Викасол – синтетический аналог витамина:// +К // А // С // Е // В1 *** 272. Папаверин применяется как:// Обезболивающего средства// +Противосудорожное средство// Тонизирующее средство// Местноанестезирующее средство// Стимулирующее средство// *** 273. Щелочному гидролизу устойчивы:// РНК// +ДНК// НАД+// НАДФН// НАДФ+ *** 274. В основе стероидов лежит ядро:// Пиримидина// Пурина// +Стерана// Индола// Пирана *** 275. Ходроитинсульфат состоит из:// глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; // глюконовая кислота; // глюкоза; // +глюкуроновая кислота и N- ацетилгалактозамин; // фруктоза и галактозамин; *** 276.В свертывающей системе крови участвует витамин:// +Е // А // С // К // В1 *** 277. Алкалоид – диуретик:// Кокаин// +Теобромин// Атропин// Гигрин// Стрихнин *** 278. При расщеплении макроэргической связи выделяется:// 35 кДЖ// +32кДЖ// 56кДЖ// 42кДЖ// 12кДЖ *** 279. К неомыляемым липидам относится:// Фосфолипиды// Сфинголипиды// Тиацилглицерины// +Терпены// Воск *** 280. Качественный реактив на альдоз и кетоз:// +Реактив Фелинга// Разбавленная азотная кислота// Бромная вода// Йодистый метил// Метанол *** 281. Кальциферол – это витамин:// +D // А // С // К // В1 *** 282. Противомалярийное средство:// Атропин// +Хинин// Анабизин// Кокаин// кофеин *** 283. 5/ - дезоксиадениловая кислота состоит из:// +дезоксирибоза, аденин, фосфорная кислота// рибоза, аденин, фосфорная кислота// дезоксирибоза, гуанин, фосфорная кислота// рибоза, гуанин, фосфорная кислота// дезоксирибоза, Тимин, фосфорная кислота *** 284. Стимулятор сердечной деятельности:// +Камфора// Каротин// Эстрадиол// Холестерин// Изопрен// *** 285. Аскорбиновая кислота производится из:// Д- галактозы// Д- маннозы// +Д-глюкозы// Д- фруктозы// Д-рибозы *** 286.Основание Бренстеда – это:// +Метиламин// Уксусная кислота// Формальдегид// Метантиол// Вода *** 287.В образовании зрительного белка родопсина участвует витамин:// +А // D // С // К // В1 *** 288. Содержит ядро хинолина:// Кофеин// Кокаин// +Морфин// Теобромин// Теофиллин *** 289. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами: // Пиридин// Пурин// Пиррол// Хинолин// +Пиразин *** 290. Предшественник витамина А:// +Каротин// Камфора// Эстрадиол// Ментол// Изопрен *** 291. Ассиметрический атом углерода содержит:// Две одинаковые функциональные группы// Три одинаковые функциональные группы// Одну гидроксильную и три атома водорода// +Четыре разные функциональные группы// Один атом водорода и три гидроксильных групп *** 292. Кислота Льюиса – это:// Метанол// Фенол// +Хлорид алюминия (111)// Йодэтан// Метиламин *** 293. Производным стеринов является витамин:// +D // А // С // К // В1 *** 294. Производные барбитуровой кислоты применяются как:// +Снотворное средство// Обезболивающее средство// Стимулирующее средство// Противовоспалительным средством// Диуретическим средством *** 295. В полном ионизированном состоянии нуклеотидов рН равен// 5// 6// +7// 8// 2 *** 296. Одна из причин повреждения клеточных мембран:// +Перекисное окисление липидов// Восстановление липидов// Полимеризация липидов// Конденсация липидов// Этерификация липидов *** 297. Энантиомерия характерна только для:// +Хиральных молекул// Изомеров// Алканов// Спиртов// Кетонов *** 298.Жесткое основание – это:// +Спирт// Кетон// Тиол // Хлорид алюминия// Бензол *** 299. Антирахитическим является витамин: // +D // А // С // К // В1 *** 300. Для барбитуратов характерна только:// кето – енольная таутомерия// +лактим – лактамная таутомерия// прототропная таутомерия/ цикло – оксо –таутомерия// кольчато – цепная таутомерия Электронная структура атома описывается формулой:…3d64s2. Какой это элемент?// Mn// Cr// Co// +Fe// Ni *** Указать порядковый номер элемента, у которого начинается заполнение 4р подуровня// 29// 30// +31// 32// 28 *** Приведите основное уравнение I закона термодинамики// +Q=∆U+A// QT=A// QV=∆U// Qp=∆H// Q=∆U-A *** Первый закон термодинамики устанавливает// +эквивалентное соотношение между изменением внутренней энергии системы// направление процесса// пределы протекания процесса// возможность протекания процесса// глубину протекания процесса *** Второй закон термодинамики устанавливает// эквивалентное соотношение между изменением внутренней энергии системы// +возможность, направление и пределы протекания самопроизвольного процесса// выход продукта химической реакции// возможность протекания процесса// глубину протекания процесса *** В изолированной системе при самопроизвольно протекающем процессе (такие процессы всегда необратимы) энтропия// +увеличивается// уменьшается// остается постоянной// уменьшается, затем увеличивается// увеличивается, затем уменьшается *** Энтальпия-это// +энергия, которой обладает система, находящаяся при постоянном давлении// энергия, передаваемая от системы к окружающей системе// энергия системы, имеющей постоянный объем// внутренняя энергия системы// энергия, затраченная на изменение объема системы *** Для реакции 3А + В = Д скорость реакции можно рассчитать по формуле// V = k [A]// V = k [B]// +V = k[A]3 [B]// V = k[A] [B]// V = k[A] [B] [Д] *** Температурный коэффициент скорости реакции равен 3. Во сколько раз возрастет скорость реакции при повышении температуры от 200 до 600С// в 6 раз// в 9 раз// в 27 раз// в 3 раза// +в 81 раз *** Как называют вещества, замедляющие протекание химической реакции// катализаторы// окислители// осадители// +ингибиторы// Восстановители *** Определите молекулярность реакции образования йодистого водорода H2+I2=2HI// мономолекулярная// +бимолекулярная// нонамолекулярная// тримолекулярная// тетрамолекулярная *** Коагулирующим ионом для мицеллы полученной при взаимодействии сульфата калия и избытка хлорида бария является// ион натрия// ион аммония// +йодид ион// ион алюминия// ион кальция *** Как называются водные коллоидные растворы// +гидрозоли// алкозоли// водные золи// этерозоли// аэрозоли *** Какие из приведенных веществ являются высокомолекулярными соединениями// +желатин, крахмал, гемоглобин// крахмал,хлорбензол// гемоглобин, бромбензол, четыреххлористый углерод// бромбензол, желатин, стеариновая кислота// жиры, карбоновые кислоты *** Какими методами можно очистить коллоидную систему// экстракция// вакуумная перегонка// фильтрование через мембрану// электролиз// +диализ, электро- и ультрадиализ *** Коагуляция-это// укрупнение частиц растворителя при их сближении// +укрупнение частиц коллоидных растворов при их сближении// уменьшение размера коллоидных частиц// растворение коллоидных растворов// образование истинного раствора *** Для чего используется пептизация// +получение золей// получение эмульсий// получение суспензий// получение жидких суспензий// получение золей и эмульсий *** Какие растворы являются более устойчивыми, растворы полимеров или коллоидные растворы// оба неустойчивы// коллоидный раствор// устойчивость одинакова// оба устойчивы в определенных условиях// +растворы полимеров *** Какой метод используется для анализа сложных смесей// вискозиметрия// хемосорбция// физико-химический анализ// +хроматографический анализ// химический анализ *** Какими методами можно получить коллоидные растворы// +измельчение крупных частиц, агрегация атомов// размельчение мелких частиц// агрегация молекул// выпаривание раствора// осаждение крупных частиц из мутных растворов *** Каким путем можно получить высокомолекулярные соединения// каталитическая полимеризация// нагревание низкомолекулярных соединений// гидролиз// выделение отдельных фракций нефтепродуктов// +полимеризация, поликонденсация *** Электрофорез-// +движение положительных частиц к катоду, а отрицательных – к аноду// движение частиц к катоду// движение частиц к аноду// обмен катионов// обмен анионов *** Какой из эффектов наблюдается в коллоидных растворах// эффект Фарадея// +эффект Тиндаля// эффект Гиббса-Гесса// эффект Фарадей-Гесса// эффект Гельмгольца *** Из чего состоит мицелла// ядро, гранула// +ядро, адсорбционный слой, диффузионный слой// ядро, адсорбционный слой, десорбционный слой// ионы, гранула, адсорбционный слой// адсорбционный слой, диффузионный слой *** Как влияет валентность иона на его коагулирующую способность// чем больше валентность, тем меньше коагулирующая способность// +чем больше валентность, тем больше коагулирующая способность// чем меньше валентность, тем больше коагулирующая способность// не влияет// сначала увеличивает, а потом уменьшает *** Как изменится константа скорости реакции при повышении температуры на 10 градусов// увеличится вдвое// увеличится в 3 раза// уменьшится вдвое// +увеличится в 2-4 раза// увеличится в 5-6 раз *** Какие факторы влияют на энергию активации// +температура// давление// природа реагирующих веществ// природа образующихся веществ// концентрация *** Определите молекулярность реакции 2NO+O2 = 2NO2// одномолекулярная// +трехмолекулярная// бимолекулярная// полуторомолекулярная// четырехмолекулярная *** Какое из выражений отражает скорость реакции первого порядка// v=Ko// v=K C1 C2// +v=K C// v=K C1 C2 C3// v=KS (C0-C1) *** Кем было начато развитие теории активных соударений// Ле Шателье// Вант-Гофф// +Аррениус// Больцман// Фарадей *** В каком элементе протекает реакция Zn0+Cu+2 = Zn+2+Cu0// каломельно-водородный электрод// +Даниэля-Якоби// концентрационный// стеклянно-каломельный// хингидронно-каломельный *** Как изменяется поверхностная активность гомолога в рядах предельных жирных кислот и спиртов при удлинении цепи на одну СН2 группу// увеличивается в 2-2,5 раза// +увеличивается в 3-3,5 раза// уменьшается в 5 раз// увеличивается в 5 раз// не изменяется *** Укажите элемент, атом которого имеет электронное строение 1s22s22p63s1// Литий// Калий// +Натрий// Кальций// Барий *** Какой из приведенных оксидов является амфотерным// CdO// SrO// Ag2O// +ZnO// TeO3 *** Наиболее ярко окислительные свойства выражены у// +фтора// хлора// брома// йода// астата *** Какой из гидроксидов является амфотерным// LiOH// Ca(OH)2// +Cr(OH)3// Mg(OH)2// Ва(ОН)2 *** Укажите тип химической связи в молекуле водорода// ионная// ковалентная полярная// +ковалентная неполярная// водородная// металлическая *** В каком из приведенных азотных соединений связь образована по донорно-акцепторному механизму// +NH3// HNO3// N2O// NH4Cl// NO2 *** Какой вид гибридизации имеет атом бериллия в молекуле ВеН2// +sp// sp2// sp3// spd2// нет гибридизации *** В какой из приведенных молекул угол связи равен 1090// H2O// NH3// BCl3// +CH4// Cl2 *** К сильным электролитам относятся// Fe(OH)3// H2SiO3// +H2SO4// NH4OH// H2S *** Из трех групп веществ выберите ту, которая содержит только сильные электролиты// NaCl,Cu(OH)2,HNO3// BaCl2,H2CO3,NaOH// +K2SO4,HNO3,HCl// NaOH, H2S,H2O// KOH,H3PO3, Fe(OH)2 *** На катоде обычно протекают процессы// окисления// +восстановления// диссоциация электролитов на ионы// разложение молекул воды// выделение газов *** На аноде обычно протекают процессы// +окисления// восстановления// диссоциация электролитов на ионы// разложение молекул воды// выделение газов *** Как влияет повышение давления на растворимость газа в жидкости (при постоянной температуре)// не влияет// +повышает// понижает// понижает, затем повышает// повышает, затем понижает *** Координационное число соединения [Cu(NH3)4]SO4// 3// 6// +4// 2// 1 *** Какой комплекс относится к аквакомплексам// [Cu(NH3)4]SO4// [Ag(NH3)2]Cl// K2[CuF4]// K[AuCl4]// +[Cr(H2O)6]Br *** Какое соединение является катионным комплексом// +[Ag(NH3)2]Cl// K2[CuF4]// K[AuCl4]// Na2[CuCl4]// Na3[Cr(CN)6] *** Заряд комплексного иона [Cr+3(ОН)6]// +6// +3// +-3// +2// -6 *** Чему равен заряд комплексообразователя в соединении Na3[Cr(CN)6]// +6// -1// ++3// -3// +2 *** Тривиальное название этена:// +Этилен// Ацетилен// Этан// Этанол// метанол *** Этанол относится к классу:// +спиртов// алканов// кетонов// аминов// тиолов *** Международное название глицерина: Пропанол-1// изопропанол// +пропантриол -1,2,3// Этанол// Пропаналь *** Тривиальное название 2- аминоуксусной кислоты:// Этанол// Этаноламин// +Глицин// Серин// Холин *** Международное название акролеина:// Пропанол-1// +Пропен-2 - аль// пропантриол -1,2,3// Этанол// Пропаналь *** Функциональные группы в молочной кислоте:// ОН-,СООН- и NH2-// NH2-, СООН-// +ОН-и СООН-// ОН-иNH2-// СООН- *** К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: // Тиофен// Пиррол// +Пиридин// Индол// Фуран *** Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами: // Пиридин// Пурин// Пиррол// Хинолин// +Пиразин *** Общая формула аренов: // СпН2п// +CnH2n-6// СпН2n-2// CnH2n+2// С2nH2n+2 *** Двухатомный спирт: // +Этиленгликоль. // Фенол. // Метиловый спирт. // Глицерин. // Этиловый спирт. *** Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: // +Жиры// Кортикостероиды// Фосфолипиды// Стерины// Сфинголипиды *** Международное название хлороформа: хлорметан// метан// дихлорметан// Этанол// +трихлорметан *** Общая формула алкенов: // +СпН2п// CnH2n-6// СпН2n-2// CnH2n+2// С2nH2n+2 *** Общая формула алкинов: // СпН2п// CnH2n-6// +СпН2n-2// CnH2n2// С2nH2n2 *** Общая формула алканов: // СпН2п// CnH2n-6// СпН2n-2// +CnH2n+2// С2nH2n+2 *** Трехатомный спирт: // Этиленгликоль. // Фенол. // Метиловый спирт. // +Глицерин. // Этиловый спирт. *** Функциональные группы в коламине:// ОН-,СООН- и NH2-// NH2-, СООН-// ОН-и СООН-// +ОН-иNH2-// СООН- *** Международное название ацетона: изопропанол// метан// +пропанон - 2// Этанол// пропаналь *** Международное название формальдегида: изопропанол// +метаналь// пропанон - 2// Этанол// пропаналь *** Тривиальное название 3-гидроксибутаналя: изопропанол// +альдоль// ацетон// Этанол// формалин *** Общая формула альдегидов: // +R-COH// R-OH// R-COOH// R-NH2// R-SH *** Общая формула спиртов: // R-COH// +R-OH// R-COOH// R-NH2// R-SH *** Общая формула тиолов: // R-COH// R-OH// R-COOH// R-NH2// +R-SH *** Гетероатомы содержащиеся в молекуле имидазола // Кислород и сера// Азот и кислород// 4 атома азота// +2 атома азота// Сера и азот. *** Циклические эфиры:// Лактамы// +Лактоны// Ангидриды// Внутрикомплексная соль// лактиды *** Циклические амиды:// +Лактамы// Лактоны// Ангидриды// Внутрикомплексная соль// лактиды *** Нервно – паралитические яды – зарин и табун – относятся к классу: фосфолипидов// витаминов// +фосфоорганических соединений// внутрикомплексная соль// сероорганических соединений *** Катехоламины – представители: Лактамов// +Биогенных аминов// Ангидридов// Внутрикомплексных солей// аминокислот *** Тривиальное название 2-оксопропановой кислоты: изопропанол// +пировиноградная кислота// молочная кислота// Этановая ксилота// формалин *** Тривиальное название CH3CHNH2COOH:// +аланин// пировиноградная кислота// 2- аминопропановая кислота// глицин// формалин *** Дипептид каркозин состоит из следующих аминокислотных остатков:// Валгис// Алатре// Трегис// +Алагис// Глигис *** Окситоцин и вазопрессин- это гормоны гипофиза, относящиеся к:// Пентапептидам// Гескапептидам// Гептапептидам// Октапептидам// +Нонапептидам *** Недостаток инсулина вызывает:// Анемию// Бери-бери// +Сахарный диабет// Диатез// Псориаз *** Сорбит применяют как заменитель сахара при:// Анемии// Бери-бери// Диатезе// +Сахарном диабете// Псориазе *** Уроновые кислоты выполняют в организме функцию:// транспортную// +вывод из организма токсинов// строительную// дыхательную// восстановительную *** Крахмал под действием фермента β – амилазы расщепляется до:// сахарозы// глюкозы// лактозы// +мальтозы// фруктозы *** Сиалосодержащие олигосахариды активны против: +Столбняка и холеры// Бери-бери и диатеза// Диатеза и дифтерии// Сахарного диабета// Туберкулеза и энцефалита *** Амигдалин под действием фермента β – гликозидазы выделяет:// Соляную кислоту// Серную кислоту// +Синильную кислоту// Гликаровую кислоту// Гликоновую кислоту *** Ингибитор рибосомального синтеза белка является:// Аденозин// Тимидин// Псевдоуридин// +Пуромицин// Стрептомицин *** Расшифруйте название сАМР:// Аденозинмонофосфат// Тимидинмонофосфат// Псевдоуридин// Пуромицин// +Циклоаденозинмонофосфат *** Отличие кордиоципина от аденозина лишь в отсуствии:// +3/ - ОН группы// 5/ - ОН группы // 3/, 5/ - ОН группы // Нет отличия// 3/ - NH2 группы *** В состав витамина В2 входит:// Никотинамиддинуклеотид// Никотинамиддинуклеотидфосфат// +Флавинадениндинуклеотид// Аденозинтрифосфат// Аденозинмонофосфат *** В состав плазмогена входит:// Этиловый спирт// Пропиловый спирт// Метиловый спирт// +Виниловый спирт// Аденозинмонофосфат *** Сфингомиелин обнаружен в:// Соединительной ткани// +Нервной ткани// Мышечной ткани// Покровной ткани// Костной ткани *** В состав гликолипидов, чаще входит:// глюкоза// рибоза// фруктоза// +галактоза// сахароза *** В организме гидролиз триацилглицерина проходит под действием фермента:// глюкозы// амилазы// дегидрогеназы// соляной кислоты// +липазы *** Промежуточный продукт в биосинтезе холестерина – это терпен:// глюкоза// +сквален// ментан// камфора// холевая кислота *** Гидрат терпина применяется как:// +Отхаркивающее средство// Обезболивающего средства Противосудорожное средство Тонизирующее средство Местноанестезирующее средство *** Первый половой гормон выделенный в чистом виде:// тестостерон// синэстрол// ментан// +эстрон// холевая кислота *** Желчные кислоты производные углеводорода:// акролеина// изопрена// +холана// этана// коламина *** жүктеу/скачать 142,7 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|