Вопросы:
1.Предположите наиболее вероятный диагноз.
Первичная лактазная недостаточность.
2.Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
Диагноз установлен на основании: жалоб родителей на неустойчивый стул, отставание в физическом развитии; данных анамнеза (с первых дней жизни у ребёнка частый водянистый стул, иногда с пеной, слизью, зеленью; вскармливание до 2 месяцев грудное, затем в питание добавлена смесь «НАН», после чего стул улучшился; отец ребёнка плохо переносит молоко); наличия клинических проявлений синдрома мальабсорбции, белково-знергетической недостаточности - дефицит массы тела 15%, анемический, диспепсический, умеренный миатонический синдром.
3. Перечислите план и цель дополнительных методов исследования у пациента. 4. 5.
Общий анализ крови (эритроциты, гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты, СОЭ);
биохимический анализ крови (о. белок, альбумин, глюкоза, показатели обмена железа);
определение уровня экскреции углеводов с калом; копрологическое исследование;
водородный дыхательный тест; анализа кала на микрофлору; УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства; консультация врачом-генетиком.
4. Какова Ваша тактика ведения пациента при сохранении грудного вскармливания? Дайте родителям подробные указания.
Лактазная недостаточность не является показанием для перевода ребёнка на искусственное вскармливание.
Обеспечение ферментации 100 мл молока (в каждое кормление грудным молоком):
«Лактаза Бэби» (1 капсула =7 мг = 700 ед. лактазы), «Лактазар».
Сцедить 20-30 мл молока. Добавить в молоко фермент (от 1 до 4 капсул в зависимости от состояния ребёнка, уровня углеводов в кале). Оставить молоко при комнатной температуре на 10 минут. Дать ребёнку ферментированное молоко. Приложить ребёнка к груди.
5. Укажите тактику вакцинопрофилактики у данного пациента с лактазной недостаточностью.
Вакцинация проводится согласно календарю прививок, но в периоде клинико-лабораторной ремиссии, или по эпидемическим показаниям.
Достарыңызбен бөлісу: |