Органикалық Қосылыстардың жіктелуі



бет3/3
Дата01.10.2024
өлшемі5,27 Mb.
#205433
түріҚұрамы
1   2   3
Байланысты:
алкан

СН3 -

Метил

С2Н6

СН3 - СН3

Этан

1

С2Н5 -

Этил

С3Н8

СН3 – СН2 – СН3

Пропан

1

С3Н7 -

Пропил

С4Н10

СН3 - (СН2)2 – СН3

Бутан

2

С4Н9 -

Бутил

С5Н12

СН3 - (СН2)3 - СН3

Пентан

3

С5Н11 -

Пентил

С6Н14

СН3 - (СН2)4 - СН3

Гексан

5

С6Н13 -

Гексил

С7Н16

СН3- (СН2)5 – СН3

Гептан

9

С7Н15 -

Гептил

С8Н18

СН3 - (СН2)6 – СН3

Октан

18

С8Н17 -

Октил

С9Н20

СН3 - (СН2)7 – СН3

Нонан

35

С9Н19 -

Нонил

С10Н22

СН3 - (СН2)8 – СН3

Декан

75

С10Н21 -

Декил (децил)

Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы

Құрылымдық:

CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3

Алгоритм.

  • Негізгі тізбекті таңдап алу:
  • CH3 – CH - CH2 - CH3

    CH3

Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы

2. Негізгі тізбектегі атомдарды нөмірлеу және радикалдың орнын анықтау

1 2 3 4

CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3

Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы

3. атау:

1 2 3 4

CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3

2 - метилбутан

Көміртек атомдары біріншілік, екіншілік, үшіншілік, төртіншілік болып бөлінеді. Мысалы, 2,2,4-триметилгексанның молекуласында бес біріншілік, екі екіншілік (3- және 5- көміртектер), бір үшіншілік (4-көміртек), бір төртіншілік (2 - көміртек) атомдары бар

Көміртек атомдары біріншілік, екіншілік, үшіншілік, төртіншілік болып бөлінеді. Мысалы, 2,2,4-триметилгексанның молекуласында бес біріншілік, екі екіншілік (3- және 5- көміртектер), бір үшіншілік (4-көміртек), бір төртіншілік (2 - көміртек) атомдары бар

Алкандарға көміртек қаңқасының изомерленуі тән.

Радикалдар – жұптаспаған электроны бар бөлшектер.


Саны

Сан атауы

1

Моно-

2

Ди-

3

Три-

4

Тетра-

5

Пента-

Метанның құрылысы


Метан
  • алкандарға sp³-гибридтену тән;
  • байланыс ұзындығы С-С = 0,154 нм
  • орбиталдар арасындағы бұрыш= 109° 28´

.көміртегі және сутегі орбитальдарының қабысуы
+
109°28´
s
р
Гибридтелген орбиталь
сурет 1.
сурет2.
сурет 3.
c
c
c
c
c
c
c
0,154 нм

Метан молекуласында төрт α- байланыс бар.

Метан молекуласында төрт α- байланыс бар.

Метан табиғатта көп тараған көмірсутек. Батпақты суларда, шахталарда кездеседі. Табиғи газ негізінен метаннан тұрады.

Метан табиғатта көп тараған көмірсутек. Батпақты суларда, шахталарда кездеседі. Табиғи газ негізінен метаннан тұрады.

Алкандарды синтездеп алудың бірнеше жолдары бар.

1. Алкандарды лабораторияда қанықпаған көмірсутектерді Ni, Pt, Pd өршіткілері қатысында гидрлеп алады:

CH2 = CH2 + H2 → H3C – CH3


Алкандардың алынуы

2. Вюрц реакциясы бойынша алкандардың галогентуындыларын металл натриймен әсер етіп алады:

CH3Cl + 2 Na+ClCH3 → CH3 – CH3 + 2NaCl


Алкандардың алынуы

3. Көмірді гидрлеп алуға болады. Реакция 500°С температура шамасында, өршіткі қатысында жүреді:

3. Көмірді гидрлеп алуға болады. Реакция 500°С температура шамасында, өршіткі қатысында жүреді:

C + 2H2 → CH4


Алкандардың алынуы

4. Өршіткі қатысында көміртек (II) оксидімен сутектің қоспасын (синтез газды) пайдаланады:

nCO + (2n+1) H2 → CnH2n+2 +nH2O


Алкандардың алынуы

5. Метанды лабораторияда натрий ацетаты (сірке қышқылының тұзы) мен натрий гидроксидін балқытып алады:

t

СН3СООNа + NаОН → СН4 + Nа2СО3


Алкандардың алынуы

ФИЗИКАЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ

Алкандардың бастапқы төрт мүшесі – газдар, пентаннан бастап пентадеканға дейін - сұйық заттар, ал құрамында С16 және одан да көп көміртек атомдары бар жоғары молекулалы алкандар – қатты заттар. Алкандар – жанғыш заттар. Олар судан жеңіл және сумен араласпайды. Органикалық еріткіштерде ериді.

ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ

ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ

Алкандар орынбасу, айырылу, изомерлену, және тотығу реакцияларына түседі.

Орынбасу реакциялары

1. Галогенденуі:

2.Нитрлеу реакциясы

2.Нитрлеу реакциясы

t

С2Н6 + НО – NО2 → С2Н5 - NО2 + Н2О

Айырылу реакциялары

3. Қыздырғанда алкандар термиялық айырылады. Метанды жоғары температурада (1000ºC шамасында) ауа қатыстырмай қыздырғанда жай заттарға айырады:

t

СН4 → С + Н2

4. Метанды бұдан да жоғарырақ температурада қыздырғанда (1500ºС) реакция қанықпаған көміртсутек – ацетилен түзе және сутек бөліп жүреді

4. Метанды бұдан да жоғарырақ температурада қыздырғанда (1500ºС) реакция қанықпаған көміртсутек – ацетилен түзе және сутек бөліп жүреді

t

2СН4 → НС≡СН + 3Н2

Ацетилен

5. Риформинг реакциялары.

5. Риформинг реакциялары.

Нәтижесінде алкандар ароматты көмірсутектерге, мысалы гексан бензолға айналады:

С6Н14 → С6Н6 + 4Н2

Реакция өршіткі қатысында қыздырғанда жүреді.

6. Изомерлену реакциялары барысында С – С байланыстары үзіліп, түзу көміртек тізбегі тармақталғанға айналады:

7. Тотығу реакциялары.

Жану – алкандар түсетін ең маңызды реакциялар. Ауада қыздырғанда, алкандар тұтанып жанады. Оттек жеткілікті болса, реакция нәтижесінде көміртек (IV) оксиді мен су түзіледі:

СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О

алкандардың қолданылуы


Отын ретінде кеңінен қолданылады, іштен жанатын двигательдердің отыны

қолданылуы


1-3 – өндірісте күйе
(1 – картрижи;
2 – резина;
3 – типографиялықбояу)
4-7 – органикалық заттар
(4 – еріткіштер;
5 – тоңазытқыштарда;
6 – метанол;
7 - ацетилен)
ҚОЛДАНЫЛУЫ
Ацетилен алуда
турбореактивті қозғалтқыштарға отын ретінде
Еріткіштерді алуда
металлургияда
Спирттерді, альдегидтерді, қышқылдарды синтездеуде шикізат ретінде

Бекіту.Бағалау

  • Гептанның барлық изомерлерін құрып ата.
  • Пентанның екі жақын гомологын жазып ата.
  • Ауа бойынша тығыздығы 2 –ге тең көмірсутекті анықта.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет