Основные принципы систематики прокариот
Элективные - предназначены для избирательного
жүктеу/скачать 457,65 Kb.
|
ответы к экзамену
- Бұл бет үшін навигация:
- Дифференциально-диагностические
- Методы выделения чистых культур бактерий. Чистые культуры
- Культуральные свойства
- При идентификации бактерий
- Методы выделения чистых культур бактерий . Универсальным инструментом для производства посевов является бактериальная петля
| Элективные - предназначены для избирательного выделения и накопления микроорганизмов определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору. Пр: желточно-солевой агар (ЖСА) содержит повышенные концентрации хлорида натрия (8 – 10%), которые задерживают рост большинства микробов, не препятствуя при этом размножению стафилококков.
Дифференциально-диагностические применяют для различения (дифференциации) отдельных видов микробов. Принцип составления этих сред основан на различиях в биохимической активности бактерий разных видов вследствие неодинакового набора ферментов (среды Гисса, среда Эндо, Висмут-сульфит агар, Плоскерева, Левина, Олькеницкого, Клиглера, Расселя). Состав: а) основная питательная среда, б) определенный углевод (например, лактоза) как диагностический признак в) цветной индикатор (например, индикатор Андреде). Методы выделения чистых культур бактерий. Чистые культуры бактерий в диагностических бактериологических лабораториях получают из изолированных колоний, пересевая их петлей в пробирки с твердыми или, реже, жидкими питательными средами. Колония представляет собой видимое изолированное скопление особей одного вида микроорганизмов, образующееся в результате размножения одной бактериальной клетки на плотной питательной среде (на поверхности или в глубине ее). Чистую культуру бактерий получают для идентификации, которая достигается путем определения признаков микроорганизма. Морфологические и тинкториальные признаки бактерий изучают при микроскопическом исследовании окрашенных мазков Культуральные свойства характеризуются питательными потребностями, условиями и типом роста бактерий на средах. Биохимические признаки определяются набором ферментов, присущих определенному роду, виду, варианту. Это чаще всего сахаролитические и протеолитические ферменты, которые определяют на дифференциально-диагностических средах. При идентификации бактерий до рода и вида обращают внимание на пигменты, окрашивающие колонии и среду в разнообразные цвета. Для установления биовара (хемовара, серовара, фаготипа) проводят дополнительные исследования по выявлению соответствующего маркера – определению фермента, антигена, чувствительности к фагам. Методы выделения чистых культур бактерий. Универсальным инструментом для производства посевов является бактериальная петля. для посева уколом - бактериальную иглу, а для посевов на чашках Петри — металлические или стеклянные шпатели. пастеровские и градуированные пипетки. При пересеве бактериальной культуры берут пробирку в левую руку, а правой, обхватив ватную пробку IV и V пальцами, вынимают ее, пронося над пламенем горелки. Удерживая другими пальцами той же руки петлю, набирают ею посевной материал, после чего закрывают пробирку пробкой. Затем в пробирку со скошенным агаром вносят петлю с посевным материалом, опуская ее до конденсата в нижней части среды, и зигзагообразным движением распределяют материал по скошенной поверхности агара. Вынув петлю, обжигают край пробирки и закрывают ее пробкой. Петлю стерилизуют в пламени горелки и ставят в штатив. Пробирки с посевами надписывают, указывая дату посева и характер посевного материала (номер исследования или название культуры). жүктеу/скачать 457,65 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|