Острые лейкозы



жүктеу/скачать 13,4 Mb.
бет4/9
Дата23.02.2022
өлшемі13,4 Mb.
#132893
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Основана на:

ГРУППЫ РИСКА

  • ОМЛ
    • Цитогенетические поломки
    • Мутации
    • Ответ на лечение
    • Вторичный ОЛ
  • ОЛЛ
  • 1) возраст
  • 2) гиперлейкоцитоз
  • 3) Иммунофенотип
  • 4) цитогенетика
  • 5) ответ на лечение
  • 6) коэкспрессия миелоидных маркеров
  • 7) нейролейкоз
  • Варианты
  • благоприятная
  • t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1
  • inv(16)(p13.1q22 или t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11
  • мутация NPM1 без FLT3-ITD (нормальный кариотип)
  • мутация CEBPA (нормальный кариотип)
  • промежуточная-I
  • мутация NPM1 + FLT3-ITD (нормальный кариотип)
  • Wild-type NPM1 + FLT3-ITD (нормальный кариотип)
  • Wild-type NPM1 без FLT3-ITD (нормальный кариотип)
  • промежуточная-II
  • t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL
  • Цитогенетические аномалии, не классифицируемые как благоприятные или неблагоприятные.
  • неблагоприятная
  • inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1
  • t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214
  • t(v;11)(v;q23);
  • MLL реаранжировки
  • -5 или del(5q);
  • -7;
  • abnl(17p);
  • комплексный кариотип
  • Recommendations from an international expert panel on behalf of the European LeukemiaNet BLOOD, 21 JANUARY 2010 VOLUME 115, NUMBER 3

жүктеу/скачать 13,4 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9



©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет