Оқулық Алматы 2005 ббк 28. 04 М 87 Оцуыцты жогары оцу орындары студенттеріне
жүктеу/скачать 8,63 Mb. Pdf көрінісі
|
ГЕНЕТИКА
- Бұл бет үшін навигация:
- Амфидиплоидтар
- Анеуплоидия
- Анофтальмия
| Алькаптонурия
- организмдегі гомогентизин қышқылы несеп пен бірге сыртқа шығарылады. Қүрамында осындай зат болғандықтан несеп ауамен жанасқанда тез қараяды. Ауру адамның шеміршек ұлпаларының болмайтындығы байқалады. Ересек адамдарда артритке себепші болады. Түқым қуалау типі - аутосомды-рецессивті. Амитоз - интерфазалық ядроның қарапайым жолмен тікелей екіге бөлінуі. Көбінесе арнайы /эндосперм, нуцеллус, паренхима т .б ./ ұлпалар клеткаларында жэне кейбір патологиялық өзгеріске үшыраған клеткалардың, мысалы, рак клеткаларының бөлінуі кезінде байқалады. Амфидиплоидтар - екі түрге жататын организмдердің хромосома жиынтықтарының екі еселенуі нәтижесінде пайда болатын полиплоидия /А А В В / Мысалы, бидай мен қарабидайдың, шалқан мен қырыққабаттың т.б. амфидиплоидтары алынған. Андрогенез - үрықтың жүмыртқа клеткасы ядросының қатысуынсыз тек аталық ядродан ғана дамуы. 22 2 Анемия - қан аздық. Эритроциттер мөлшерінің, оның гломогобинінің немесе жалпы қан мөлшерінің азаюынан пайда болатын аурулар тобы. Оның бірнеше түрі бар: Кули анемиясы немесе талассемия, орақ тәрізді клеткалы анемия, примахиндік анемия т.б. Анеуплоидия - хромосома санының оның гаплоидты жиынтығына еселенбей өзгеруі /артуы немесе кемуі/. Мысалы, жүгеріде болатын 20 хромосоманың 21 немесе 19 болып өзгеруі. Аниридия — көзде сыртқы мөлдір қабықтың болмауы /екі көзде бірдей/, соның салдарынан қасаң қабықгың, көз бұршағыныц бұлдырлануы, көрудің нашарлауы, катарактаның пайда болуы, жарыққа қарай алмау байқалады. Аутосомды-доминантты тип бойынша тұқым қуалайды. Анофтальмия — көз алмасының мүлде болмауы /рецессивті белгі/. Толымсыз доминанттылық жағдайда гетерозиготалы дарақтардың көз алмасы кішірейген күйде болады. жүктеу/скачать 8,63 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|