П-аминосалицил, фенилпропион қышқылдарның туындылары



Дата07.02.2022
өлшемі0,89 Mb.
#95085
Байланысты:
фх 4-1

П-аминосалицил, фенилпропион қышқылдарның туындылары


Натрий пара-аминосалицилаты, ибупрофен
Орындаған: Сабыр А.Т
Тобы: Фа17-002-01

Жоспары


1. Пара-аминосалицил қышқылы
2. Натрий пара-аминосалицилаты
3. Фенилпропион қышқылы
4. ибупрофен

Пара-аминосалицил қышқылы

  • Пара-аминосалицил қышқылы алғаш рет 1902 жылы сипатталған, бірақ оның фармакологиялық әрекеті әлдеқайда кешірек (тек 40-шы жылдары) анықталған. П-аминосалицил қышқылы және оның туындылары туберкулездің микобактериясына қарсы бактериостатикалық белсенділікке ие

Синтезі

Натрия пара-аминосалицилат-Natrii para-aminosalicylas


Қасиеттері. Натрий п-аминосалицилат - сарғыш немесе қызғылт реңктері бар, суда тез еритін, спиртте қиын еритін, эфирде және хлороформда ерімейтін ұсақ кристалды ақ ұнтақ.
Натрий пара-аминосалицилатты алу. Алынған қышқылды сульфат иондарынан тазарту үшін сумен жуады және 55 ° C температурада натрий гидрокарбонатымен өңдейді.
Физикалық қасиеті

Идентификация


4
3
2
1
Натрий р-аминосалицилатының түпнұсқалығын анықтауға болады:
Азо бояғыштың түзілу реакциясы бойынша (амин тобы);
фенолды гидроксилге тән реакциялар арқылы;
Ауыр металдармен түс реакциясы бойынша (карбоксил тобы).
Шынайылық спектрофотометриялық түрде де белгіленеді.

Сандық анықтау


нитритометрия
броматометрия
йодхлорметрия
Add Your
Title
Біріншілік ароматтық аминдер үшін

Сандық анықтау


Темір (ІІІ) тұздарымен реакциясы бойынша препараттың өзі екендігін (күлгін түс) және фармакологиялық белсенді емес м- аминосалицилат натрий қоспасын анықтайды. ПАСҚ натрий тұзынан айырмашылығы ол тұнбаға туседі. Сондықтанда боялған ерітіндіден бұл реакцияны жүргізгенде 3 сағат ішінде тұнба түспеуі керек, бұл м-аминосалицилат натрий қоспасының жоқтығын көрсетеді.(қоңыр тус)
Темір (ІІІ) туздары

Тазалығын бақылау


Азобояу реакциясы

Сақталуы

  • ПАСҚ натрий тұзын жарық түспейтін жерде, жақсы тығындалған ыдыста сақтайды.

Фенилпропион қышқылы

  • Фенилпропион қышқылы туындыларының препараттары стероидты емес қабынуға қарсы заттарға жатады. Олар қабынуға қарсы, ауыруды басатын және ыстықты түсіретін әсері простагландин синтезінің белсенділігін төмендетуге негізделген.
  • Ибупрофен клиникалық тәжірибеде ревматоидты артритті, перифериялық жійке жүйесінің қабынулық ауруларын емдеу үшін қолданылатын пропион қышқылы туындыларының бірінші препараты болып табылады.

СИнтезі

Ибупрофен

  • Ақ немесе ақшыл кристалдық ұнтақ, өзіне тән иісі бар.

Физикалық қасиеті
  • Ерігіштігі. Суда іс жүзінде ерімейді, ацетонда, метанолда және метиленхлоридте оңай ериді. Сұйылтылған гидроксид ерітінділерінде және сілтілік метал карбонаттарында оңай ериді.
  • Балқу темп: 75-77,5С

Идентификация


1
Спекто-фотометрия әдісі
2
ЖЭСХ әдісі

Сандық анықтау


Қышқылдық қасиеті бойынша

Тазалығын бақылау

  • Ибупрофендегі тектес қоспаларды ЖЭСХ әдісімен анықтайды: силикагель, октадецилсилильді, элюент- фосфор қышқылы- ацетонитрил- су (0,5:340:600) сумен 1000 мл жеткізілген.
  • Идентифицирленген қоспалар, соның ішінде Ғ қоспасы (0,1%-дан көп емес) және басқада табылған қоспалар 0,7%-дан аспауы керек.
  • Ментолдағы ибупрофеннің ерітіндісі мөлдір жән түссіз болуы керек.

Сақталуы

  • Препараттар жақсы тығындалған ыдыста, жарық түспейтін жерде сақталады.


Достарыңызбен бөлісу:




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет