Злокачественную опухоль в наружном слуховом проходе
диагностировать труднее. Иногда первым ее признаком явля-
ется снижение слуха вследствие обтурации наружного слухо-
вого прохода, позже появляются гнойные выделения, нередко
с примесью крови. Новообразования нижней стенки слухового
прохода могут через санториниевы щели распространяться на
околоушную слюнную железу, а
опухоли костного отдела бы-
стро прорастают в барабанную полость. Определить первичную
локализацию процесса иногда очень трудно или просто невоз-
можно. Диагноз устанавливают на основании результатов гис-
тологического исследования.
Злокачественные опухоли среднего уха чаще развиваются у
больных, длительно страдающих хроническим гнойным сред-
ним отитом с явлениями пролиферации. Наиболее распростра-
ненным видом опухоли височной кости у взрослых является
рак,
у детей —
саркома.
Ранняя диагностика таких опухолей
чрезвычайно сложна. Симптоматика сходна с тем, что наблю-
дается при обострении хронического отита: больной отмечает
усиление
гноетечения из уха, постепенно нарастают болевые
ощущения, в гнойных выделениях появляется примесь крови.
Затем может развиться парез мышц, иннервируемых лицевым
нервом, возможно головокружение и приступообразная голов-
ная боль. С распространением опухоли на основание черепа в
процесс вовлекаются языкоглоточный (IX), блуждающий (X) и
добавочный (XI) нервы. Все эти симптомы развиваются в те-
чение нескольких месяцев.
При отоскопии у большинства больных злокачественную
опухоль первоначально принимают за грануляции или полипы.
При установлении диагноза учитывают форму хронического
гнойного среднего отита, неуклонное нарастание симптомати-
ки независимо от проводимого лечения.
Рентгенография и КТ
височных костей позволяют определить границы процесса в
пределах костных структур черепа; подспорьем в диагностике
являются радионуклидное исследование и ангиография. Окон-
чательный диагноз устанавливают на основании результатов
гистологического исследования, нередко опухолевые клетки
удается выявить лишь после повторных биопсий.
Сложность диагностики является причиной того, что зло-
качественные опухоли среднего уха выявляют в поликлинике
в раннем периоде менее чем у 10 % больных, и большинство
поступают в стационар с распространенным (III—IV стадия)
опухолевым процессом.
Лечение больных со злокачественными опухолями наружного
уха —
хирургическое и лучевое, а также их комбинация.
Лучевой метод успешно применяют при поражении ушной
раковины, опухоли наружного слухового прохода плохо подда-
ются лучевому воздействию, в этом случае высокой эффектив-
ностью отличается хирургический метод. Даже при опухолях
564
I—II стадии с поражением хрящевого отдела слухового прохода
этот отдел желательно удалить полностью, а при локализации
процесса на нижней и передней стенках показана резекция
прилежащей части околоушной слюнной железы. Если опухоль
переходит на кожу костного отдела слухового прохода, то
сле-
дует произвести общеполостную операцию.
У больных со злокачественными опухолями среднего уха
выполняют радикальное вмешательство, при котором удаляют
большую часть височной кости (за исключением внутренней
части пирамиды) и прилегающей к ней чешуи затылочной
кости, околоушную слюнную железу, височно-нижнечелюст-
ной сустав и клетчатку бокового отдела шеи с глубокими
шейными лимфатическими узлами. Через 2 нед после опера-
ции проводят облучение. Излечение или продление жизни
возможно у части больных в незапущенных случаях.
7.4.4.
Невринома преддверно-улиткового (VIII) нерва
Заболевание составляет до 13 % от
всех опухолей головного
мозга, чаще бывает у женщин среднего возраста. По гистоло-
гическому строению это опухоль доброкачественная, исходя-
щая из шванновской оболочки предцверной части преддверно-
улиткового нерва, обычно она имеет капсулу и потому сдавли-
вает, но не инфильтрирует окружающие ткани. В поздних
стадиях невринома достигает больших размеров и вызывает
тяжелые церебральные осложнения.
Ранним проявлением невриномы является одностороннее
постепенное снижение слуха вплоть до глухоты. Тугоухость
иногда развивается незаметно для больного, и ее обнаруживают
случайно, когда слух уже отсутствует. Нередко у больного
диагностируют одностороннюю нейросенсорную тугоухость, и
в течение 5—6 лет он продолжает сохранять трудоспособность.
Во всех подозрительных на невриному случаях необходимо делать
КТи МРТ (рис. 7.11).
Выраженность симптомов при
невриноме зависит от разме-
ров опухоли, соответственно различают три стадии заболева-
ния.
В I стадии (начальной) заболевания, которую назы -
вают отоларингологической, размер опухоли не превы -
шает в диаметре 1,5 см. Характерна нейросенсорная тугоухость
или глухота на одно ухо, сопровождающаяся отсутствием фе-
номена ускоренного нарастания громкости. Характерным при-
знаком невриномы является отсутствие латерализации звука в
опыте Вебера при четкой латерализации
ультразвука в здоро-
вую сторону. Обращает на себя внимание тонально-речевая
диссоциация: полностью или почти полностью утрачивается
разборчивость речи, в то время как чистые тоны, в том числе
565