О р г а н и ч е с к и е к р а с и т е л и
Естественные органические красители, получаемые экстракцией дре
весины, коры и плодов некоторых растений, находили в прошлом широкое
применение в бумажном производстве, но с появлением синтетических
красителей также полностью утратили свое значение.
К числу наиболее распространенных в прошлом растительных краси
телей относятся: кварцитрон (желтый), катеху (коричневый), кампеш (си
ний и других цветов от зеленого до черного), грушку, куркуму, кошениль.
Д ля окраски бумаги теперь применяются главным образом органиче
ские синтетические красители и пигменты.
К р а с и т е л е м называется растворимое красящее вещество, раствор
Которого вводится в окрашиваемый материал и усваивается волокнами
аДсорбционно или химически, полностью или частично, придавая им тре
буемую окраску. По своему химическому составу красители представляют
собой нейтральные щелочные соли сульфоновых или карбоновых кислот,
сложных по структуре молекул, или неорганические соли органических
257
катионов и анионов.
По степени восприятия различными волокнами и по поведению при
крашении нейтральные красители первой группы называют прямыми, вто
рой - катионными, или основными, третьей - анионными, или кислотны-
П и г м е н т а м и называют нерастворимые красящие вещества, которые
сами по себе не могут красить, но их можно применять для крашения дру
гим путем: их можно синтезировать на волокнах из коллоидных дисперсий
с помощью сернокислого алюминия и другими методами.
Синтетические органические красители имеют сложный химический
состав. Однако некоторые характерные признаки строения красителей по
зволяют определить их красящие свойства.
По теории О. Н. Витта [1] для красящих веществ характерно наличие
в молекуле хромофорных ауксохромных и солеобразующих групп. Хромо
форные группы придают веществу окраску. К ним относятся группировки
атомов углерода, азота, кислорода и серы с двойными связями:
^О
азотгруппа —N = N —, нитрозогруппа - N = 0 , нитрогруппа —
,
карбонильная группа ^ С = 0 , этиленовая группа — С Н = С Н ~ ^ ,
карбоиминовая ^ C = N - , тиокарбоновая
^ C = S
и сульфоксидная ^ S
= 0
Ауксохромовые группы NH
2
и ОН усиливают окраску, углубляю т цвет
и обусловливают сродство окрашенного вещества к растительным и жи
вотным волокнам. К ним принадлежат также солеобразующие группы:
сульфогруппа HSO
3
, карбоксильная группа СООН и нитрогруппа NO
2
, ко
торые способствуют растворимости красящего вещества.
Хромофорная теория О. Н. Витта не является универсальной, как и хи-
ноидная теория цветности Армстронга и Нецкого, разработанная
н е с к о л ь
ко позже [1, 4]. В последнее время накопилось много фактов, не согласую
щихся
с
этой теорией. В свете современной физики цветность красителя
связана с наличием в его молекулах подвижных электронов,
о б р а з у ю щ и х
систему сопряженных связей.
А. Е. Чичибабин [4] так формулирует это положение: «Красителем моЖ'
но считать ионы, содержащие цепь сопряжения (хромофор) и, по крайне^
мере, два ауксохрома, между которыми распределен ионный заряд».
Примером может служ ить формула конго красного, где между Д
мя ауксохромами имеется система сопряженных (чередующихся) дво^
ных связей (хромофор), между которыми распределен ионный зарЯм
(рис. 105) [5].
258
По существующей у нас номенклатуре, краситель именуется слова
ми, характеризующими его свойства (например, прямой, кислотный и т.
п.), цвет и прочность или способ применения. Далее следуют буквенные
индексы, указывающие оттенок и другие свойства. Для примера приве
дем некоторые наименования красителей: прямой розовый светопрочный
С, кислотный желтый светопрочный, основной синий К, сернистый синий
светопрочный и т. д.
Достарыңызбен бөлісу: |