вещества (слухового пурпура); при этом освобождаются ионы,
которые и вызывают процесс нервного возбуждения.
Гуморальная регуляция функции спирального органа в оп-
ределенной степени обеспечивается особыми клетками сосу-
дистой полоски — апудоцитами, являющимися элементами
системы эндокринной клеточной регуляции. Апудоциты про-
дуцируют биогенные амины — серотонин, мелатонин и пеп-
тидные гормоны — адреналин, норадреналин.
Функция подкорковых слуховых центров изучена недоста-
точно. Через них осуществляется безусловная рефлекторная
связь с двигательными реакциями в ответ на воздействие звука:
повороты головы, глаз, кохлеопальпебральный рефлекс Бехте-
рева, улитково-пупиллярный (кохлеопупиллярный) рефлекс
Шурыгина и т.д. Роль корковых отделов слухового анализатора
заключается в осуществлении высшего анализа звуковых сиг-
налов и синтеза их в слитный звуковой образ. Корковый отдел
не только принимает и анализирует информацию, поступаю-
щую от кохлеарных рецепторов, но и имеет эфферентную связь
с улиткой, через посредство которой кора регулирует, настраи-
вает функциональную активность рецепторного аппарата. С дея-
тельностью центральных отделов в коре височной доли связаны
такие свойства слухового анализатора, как ототопика, адап-
тация, маскировка и др.
5.2.2.
Функция вестибулярного анализатора
Вестибулярная функция зависит от деятельности вестибу-
лярных рецепторов, расположенных в ампулах полукружных
протоков и мешочках преддверия. Это интероцепторы, воспри-
нимающие информацию о положении тела или головы в про-
странстве, об изменении скорости и направления движения.
Полный и тонкий анализ полученной от вестибулярных рецеп-
торов информации осуществляется, как и в отношении звуко-
вых сигналов, при участии всего анализатора, включая его
центральные отделы.
Трансформационным механизмом, преобразующим механичес-
кую энергию в нервный импульс, является смещение инерцион-
ных структур: в мешочках преддверия
—
мембраны статоко-
ний, в полукружных протоках — эндолимфы и купола.
Под влиянием смещения этих инерционных структур про-
исходит упругая деформация пространственно поляризованного
волоскового аппарата рецепторных клеток ампулярного и
отолитового отделов.
Как известно, в волокнах преддверной части преддверно-
улиткового нерва в состоянии покоя регистрируется постоян-
ная биоэлектрическая активность. При воздействии на вести-
360
Рис. 5.25. Изменение спонтанной активности вестибулярных рецеп-
торов в зависимости от направления смещения киноцилия.
булярные рецепторы адекватного раздражителя с положитель-
ным или отрицательным значением происходит возрастание
или уменьшение импульсации по сравнению с исходным, в
состоянии покоя, уровнем. Объяснением этому может быть тот
факт, что сгибание чувствительных волосков под влиянием
смещения эндолимфы (в ампуле) или мембраны статоконий (в
мешочках преддверия) приводит к изменению взаимной ори-
ентации киноцилий и стереоцилий, расстояние между которыми
либо уменьшается, либо увеличивается. Это в свою очередь
сопровождается гипер- или гипополяризацией клеток и в ко-
нечном счете — торможением или возбуждением рецепторных
клеток (рис. 5.25).
Адекватным раздражителем для ампулярных рецепторов яв-
ляется
Достарыңызбен бөлісу: