Струков А. И., Серов В. В. Библиография


Морфология нарушений иммуногенеза



Pdf көрінісі
бет143/754
Дата18.12.2022
өлшемі21,9 Mb.
#163216
1   ...   139   140   141   142   143   144   145   146   ...   754
Байланысты:
ПАТАН СТРУКОВ

Морфология нарушений иммуногенеза
Морфология нарушений 
иммуногенеза 
(иммунологического гомеостаза) может касаться как 
вилочковой железы (тимуса), так и периферической лимфоидной ткани и быть связана с 
двумя типами иммунных реакций - гуморальной и клеточной. 
Изменения вилочковой железы (тимуса), возникающие при нарушениях иммуногенеза
Вилочковая железа относится к 
центральным органам иммунной системы, 
в то же время 
она является и
железой внутренней секреции, 
поэтому ее называют связующим звеном, 
«коммутатором» между иммунной и эндокринной системами. 
Основные функции 
вилочковой железы (лимфопоэтическая, иммунорегуляторная и 
эндокринная) осуществляются главным образом благодаря секреции ее эпителиальными 
клетками гормонов в основном полипептидной природы - тимозина, тимопоэтина, тимического 
сывороточного фактора и др. Влияние вилочковой железы на процессы иммуногенеза 
опосредуется также эндокринной системой и регуляторными Т-лимфоцитами-Т-эффекторами, 
хелперами, супрессорами. 
В течение жизни вилочковая железа претерпевает 
возрастную инволюцию, 
которая 
характеризуется постепенным замещением ее ткани жировой клетчаткой. Однако в любом 
возрасте в жировой клетчатке переднего средостения остаются островки паренхимы 
вилочковой железы и частично сохраняются секреция тимических гормонов и продукция Т-
лимфоцитов. Возрастная инволюция вилочковой железы - одна из причин падения активности 
клеточного иммунитета, учащения инфекционных, аутоиммунных и онкологических 
заболеваний у лиц пожилого возраста. 
Патология 
вилочковой железы представлена ее аплазией, гипо- и дисплазией, 
акцидентальной инволюцией, атрофией, тимомегалией и гиперплазией с лимфоидными 
фолликулами. С патологией вилочковой железы связывают развитие ряда 
иммунодефицитных синдромов, аутоиммунных заболеваний и некоторых эндокринных 
нарушений. 
Аплазия, гипо- и дисплазия вилочковой железы 
являются врожденными аномалиями развития 
вилочковой железы и сопровождаются дефицитом клеточного звена иммунитета или 


195 
комбинированным иммунным дефицитом (см. 
Иммунодефицитные синдромы). 
Тимические 
гормоны не вырабатываются или продукция их минимальна. При аплазии (агенезии) 
вилочковая железа отсутствует полностью, при гипо- и дисплазиях (дисгенезиях) размеры ее 
уменьшены, деление на кору и мозговое вещество нарушено, число лимфоцитов резко 
снижено. 
Акцидентальная инволюция вилочковой железы 
представляет собой быстрое уменьшение ее 
массы и объема под влиянием прежде всего глюкокортикостероидов в различных стрессовых 
ситуациях, в том числе при инфекционных заболеваниях, интоксикациях, травмах. При этом 
прогрессивно снижается продукция тимических гормонов, усиливается эмиграция Т-
лимфоцитов из вилочковой железы, хотя основная масса их подвергается на месте распаду 
(апоптоз). Функциональное значение акцидентальной инволюции вилочковой железы 
остается неясным, однако ее задержка («неподвижный» тимус) сопровождается снижением 
активности клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Акцидентальная инволюция 
вилочковой железы обратима, однако в случае неблагоприятного исхода приводит к атрофии 
вилочковой железы. 
Атрофия вилочковой железы 
развивается как неблагоприятный исход акцидентальной 
инволюции вилочковой железы и является причиной части приобретенных 
иммунодефицитных синдромов (при хронических инфекционных заболеваниях, 
иммунодепрессивной терапии). Вследствие убыли лимфоцитов и коллапса сети 
эпителиальных клеток дольки па- 
ренхимы вилочковой железы уменьшаются в объеме, тимические тельца обызвествляются, в 
периваскулярных пространствах разрастается соединительная и жировая ткань. Продукция 
тимических гормонов значительно снижается. 
Тимомегалия 
характеризуется увеличением массы и объема паренхимы вилочковой железы 
выше возрастной нормы при сохранении ее нормального строения. Она может быть 
врожденной или приобретенной.
Врожденная тимомегалия 
выявляется чаще у детей, реже - у 
взрослых, нередко сочетается с пороками развития нервной, сердечно-сосудистой систем, 
врожденной дисфункцией эндокринной системы, прежде всего хронической недостаточностью 
надпочечников и половых желез. Врожденная тимомегалия, особенно часто при 
инфекционных заболеваниях, сопровождается генерализованной гиперплазией лимфоидной 
ткани. Продукция тимических гормонов при этом снижена, отмечаются нарушения 
преимущественно клеточного звена иммунитета, близкие врожденному иммунодефицитному 
синдрому. 
Приобретенная тимомегалия 
встречается у взрослых в молодом возрасте при 
развитии хронической недостаточности надпочечников, сопровождается сходными с 
врожденной тимомегалией иммунными нарушениями. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   139   140   141   142   143   144   145   146   ...   754




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет