50. Структура и функционирование адренергического синапса.
Возможности фармакологической регуляции.
Адренергические аксоны, подходя к эффекторам, образуют сеть волокон с
варикозными утолщениями, выполняющими роль нервных окончаний. В
адренергических синапсах передача возбуждения осуществляется
посредством норадреналина. Фенилаланин (фениланин-4гидроксилаза) –
тирозин (тирозин-гидроксилаза) – ДОФА (ДОФАдекарбоксилаза) –
дофамин (дофамин-β-гидроксилаза) – норадреналин (фенилэтаноламин-N-
метилтрансфераза) – адреналин. В цитоплазме адренергических нейронов –
до дофамина, а норадреналин из дофамина образуется уже в везикулах. В
мозговом веществе надпочечников – до адреналина.
В ответ на нервный импульс происходит высвобождение НА из везикул в
синаптическую щель. Деполяризация, образование микродоменов кальция,
на которые реагируют синаптобревины и синаптотагмины, соединение
мембран везикул с пресинаптическими и выход НА в щель. АР
неоднородны: α-АР, β-АР, которые также делятся на подвиды. α1-АР
действуют через фосфолипазу С, вторичный посредник – инозитол-3-
фосфат, все прочие рецепторы действуют через аденилатциклазу (АЦ) и
цАМФ. Для НА характерен быстрый обратный нейрональный захват – из
синаптической щели обратно в окончание. Свободный НА
катаболизируется МАО в митохондриях и везикулах, а также КОМТ
(катехол-О-метилтрансфераза) в эффекторах.
Регулирование: влияние на синтез НА (α-метил-n-тирозин угнетает синтез
НА), нарушение депонирования НА в цитоплазме пресинаптических
окончаний (резерпин и октадин уменьшают депонирование НА), угнетение
МАО и КОМТ (ниаламид ингибирует МАО, пирогаллол – КОМТ), влияние
на выделение НА из окончаний (эфедрин стимулирует, октадин
уменьшает), нарушение обратного нейронального захвата (кокаин и
имезин), угнетение экстранейронального захвата НА (когда НА из
синаптических щелей уходит в кровоток, а не на постсинаптическую
мембрану), непосредственное воздействие на АР (адреномиметики,
адреноблокаторы, симпатомиметики, симпатолитики).
Достарыңызбен бөлісу: