Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 155 [K002673]
жүктеу/скачать 1,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018
- Бұл бет үшін навигация:
- СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 156 [K002675]
| СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 155 [K002673]
1. Кеторолак – это нестероидный противовоспалительный препарат с выраженным обезболивающим действием. Применяется для устранения болевых синдромов умеренной и сильной выраженности при травмах, вывихах, растяжениях, сильных ушибах, послеоперационных и послеродовых болях, ревматических заболеваниях. Препарат входит в перечень ЖНВЛП. 2. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность еѐ оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе еѐ регистрационный номер, срок еѐ действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, еѐ зарегистрировавший. 3. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приѐмочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне. 4. Информация публикуется на сайте Росздравнадзора, в разделе Лекарственные средства, контроль качества лекарственных средств http://www.roszdravnadzor.ru/drugs/qualitycontrol. 5. Мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты происходит с помощью электронного сайта оперативного мониторинга ЛС, расположенного по адресу http://mols.roszdravnadzor.ru. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 156 [K002675] 1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (с Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 266 изменениями и дополнениями). 2. Контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки. 3. Нет идентификации шкафов. «Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы». «Отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки» стены с обоями. «При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать 1,5 м», а наверху стоят коробки с лекарственными препаратами. 4. Провизор МО проводит информационную работу среди врачей и среднего медицинского персонала, информируя и консультируя по группам лекарственных препаратов и синонимам в рамках одного международного непатентованного наименования и ценам на них. 5. Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности». Хранение лекарственных средств для медицинского применения. Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения. жүктеу/скачать 1,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|