СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 109 [K002540]

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
192 
Sirupi simplicis 5 ml 
V
общ 
–85 мл 
Приготовил (подпись) 
Проверил (подпись) 
3. Листья мяты измельчают до размера не более 5 мм, отсеивают от пыли, 
отвешивают 3,0. 
Помещают в прогретую инфундирку, заливают 87,2 мл воды очищенной, 
накрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут не перемешивая. 
Настаивают при комнатной температуре 45 минут. 
Настой процеживают через двойной слой марли с подложенным комочком ваты, 
переносят в мерный цилиндр, доводят водой до 80 мл. 
Полученный настой переносят во флакон для отпуска, добавляют 5 мл сиропа 
сахарного. 
4. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся 
крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетку. 
На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для 
населения, должно быть указано: 
а) 
наименование 
аптечной 
организации, 
Ф.И.О. 
индивидуального 
предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; 
б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической 
деятельности индивидуального предпринимателя; 
в) номер рецепта (присваивается в аптеке); 
г) Ф.И.О. пациента; 
д) «Внутреннее», Микстура» 
е) подробное описание способа применения (для микстур: «по ___ ложке ___ раз в 
день ___ еды»); 
ж) дата изготовления лекарственного препарата; 
з) срок годности лекарственного препарата («Годен до ____»); 
и) цена лекарственного препарата; 
к) предостережение «Хранить в недоступном для детей месте». 
Для микстур обязательны дополнительные этикетки «Перед употреблением 
взбалтывать», «Хранить в прохладном и защищѐнном от света месте». 

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
193 
Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на русском языке.
Срок хранения – не более 2 суток. 
Оформление согласно требованиям приказа МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н 
5. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и 
номер лекарственной формы соответствуют. 
Ингредиенты совместимы, расчѐты сделаны верно. Объѐм флакона соответствует 
объѐму лекарственной формы. Флакон укупорен гериетично. Этикетка соответствует 
способу применения. 
Органолептический контроль. Светло-жѐлтая жидкость с характерным запахом. 
Механические включения отсутствуют. 
Объѐм лекарственной формы 85±2,5 мл, что соответствует нормам допустимых 
отклонений (±3%) по приказу МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н. 

жүктеу/скачать 1,87 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: