Формы отчетности по производственной практике

34 
 
субстанций  лекарственных  и  вспомогательных  веществ.  Принципы  хранения 
лекарственных  на  аптечном  складе  фармацевтического  производства.  Защита 
индивидуального задания. 
       Письменные формы контроля: оценка протоколов за каждый рабочий день 
на  фармацевтическом  предприятии  по  результатам  анализа  дневников 
производственной практики. Тестовый контроль. 
       Форма  промежуточной  аттестации:  дифференцированный  зачёт  (зачёт  с 
оценкой). 
 
12. Учебно-методическое обеспечение производственной практики: 
12.1. Основная литература: 
1.  Краснюк И. И.  Фармацевтическая технология. Технология лекарственных  
форм.  Руководство  к  практическим  занятиям  [Электронный  ресурс]  :  учебное 
пособие/ И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова. -Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2013. -544 
с. 
2.  Орехов С.Н.  Фармацевтическая биотехнология. Руководство к  
практическим  занятиям  [Электронный  ресурс]  :  учеб.  пособие  для  студентов, 
обучающихся по спец. "Фармация"/ С. Н. Орехов ; под ред. В. А. Быкова, А. В. 
Катлинского. -Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2013. -381 с. 
3.  Лойд В. Аллен. Фармацевтическая технология. Изготовление  
лекарственных  препаратов  [Электронный  ресурс]  :  учебное  пособие/  В.  Аллен 
Лойд, А. С. Гаврилов. -Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2014. -512 с. 
4.  Гаврилов А.С.  Фармацевтическая технология. Изготовление  
лекарственных  препаратов  [Электронный  ресурс]  :  учебник/  А.  С.  Гаврилов.  -
Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016. -624 с. 
12.2. Дополнительная литература: 
1. Беликов В.Г.  Фармацевтическая химия [Текст] : учеб. пособие для  
студентов,  обучающихся  по  специальности  060  (040500)  -  Фармация/  В.Г. 
Беликов. -3-е изд. -Москва: МЕДпресс-информ, 2009. -615 с. 
2. Государственная фармакопея РФ – XII изд.: Вып. 1 / М.: Научный центр  
экспертизы средств медицинского применения, 2008. – 704 с. 
3. Государственная фармакопея РФ – XII изд.: Вып. 2 / М.: Научный центр  
экспертизы средств медицинского применения, 2010. – 600 с. 
4. Государственная фармакопея СССР – X изд. / МЗ СССР. – 10-е изд. – М.:  
Медицина, 1968. – 1079 с. 
5. Государственная фармакопея СССР – XI изд.: Вып. 1. Общие методы  
анализа / МЗ СССР. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987. –  336 с. 
6. Карпова Л.Н. Безопасность пищевых продуктов и лекарственных средств  

35 
 
[текст]: монография / Л.Н. Карпова; Федер. агентство по здравоохранению и соц. 
развитию. Перм. гос. фармац. акад. Каф. токсиколог. Химии. – Пермь, 2010. – 81 
с. 
 
12.3.  Перечень  ресурсов  информационно-телекоммуникационной  среды 
«Интернет»: 
1. Министерство здравоохранения РФ http://www.rosminzdrav.ru/ 
2. Министерство образования и науки РФ http://минобрнауки.рф/ 
3. Федеральный портал «Российское образование» http://www.edu.ru/ 
4. Федеральная электронная медицинская библиотека http://www.femb.ru 
5. Федеральный  интернет-портал  по  научной  и  инновационной  деятельности 
http://www.sci-innov.ru/ 
6. Федеральная  служба  по  интеллектуальной  собственности,  патентам  и 
товарным знакам http://www1.fips.ru/wps/wcm/connect/content_ru/ru 
7. Сервер 
системы  государственного  контроля  «Drugreg»  (КЛИФАР 
Госреестры) http://www.drugreg.ru/FPI/default.asp 
8. Фармацевтический информационный сайт «Recipe» http://www.recipe.ru/ 
9. Сайт по обращению лекарственных средств http://www.regmed.ru/ 
10. Сайт  по  требованиям  качества  в  процессе  производства,  оборота, 
реализации лекарств – «Качество» http://качество.рф/ 
11. Союз «Национальная фармацевтическая палата» http://nacpharmpalata.ru/ 
12. Общероссийская  общественная  организация  «Российское  химическое 
общество им. Д.И. Менделеева» http://www.chemsoc.ru/ 
13. Электронная  библиотека  диссертаций  Российской  государственной 
библиотеки http://www.diss.rsl.ru/ 
14. Государственная Фармакопея РФ XIII выпуск http://femb.ru/feml 
15. Портал здравоохранения Архангельской области http://www.msa.ru/ 
16. Министерство 
здравоохранения 
Архангельской 
области 
http://www.minzdrav29.ru/ 
 
13. 
Перечень  информационных  технологий,  используемых  при 
проведении 
производственной 
практики, 
включая 
перечень 
программного  обеспечения  и  информационных  справочных  систем 
(при необходимости): 
1. Интерактивная библиотека для студентов медицинских и фармацевтических  
2. вузов России – «Консультант студента» http://www.studmedlib.ru/ 
3. Электронно-библиотечная система «КнигаФонд»: http://www.knigafund.ru 
4. Научная электронная библиотека: http://elibrary.ru/defaultx.asp 
5. СПС «Гарант»: локальная компьютерная сеть 

36 
 
6. СПС «КонсультантПлюс»: локальная компьютерная сеть 
7. База данных Scopus: http://www.scopus.com 
 
14.  Описание  материально-технической  базы,  необходимой  для 
проведения производственной практики: 
 
Документы для аптеки, регламентирующие, оборот лекарственных  
препаратов и других товаров аптечного ассортимента: 
1. ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010. 
2. Приказ  Минздравсоцразвития  РФ  от  28.12.2010  №1222н  "Об  утверждении 
Правил  оптовой  торговли  лекарственными  средствами  для  медицинского 
применения". 
3. Постановление  Правительства  РФ  №681  от  30.06.1998  "Об  утверждении 
перечня  наркотических  средств,  психотропных  веществ  и  их  прекурсоров, 
подлежащих контролю в Российской Федерации". 
4. Постановление  Правительства  РФ  от  29.12.2007  №  964 "Об  утверждении 
списков  сильнодействующих  и  ядовитых  веществ  для  целей  статьи  234  и 
других  статей  Уголовного  кодекса  Российской  Федерации,  а  также 
крупного  размера  сильнодействующих  веществ  для  целей  статьи  234 
Уголовного кодекса Российской Федерации". 
5. Постановление  Правительства  РФ  от  01.10.2012  №  1002  "Об  утверждении 
крупного  и  особо  крупного  размеров  наркотических  средств  и 
психотропных  веществ,  а  также  крупного  и  особо  крупного  размеров  для 
растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, 
либо  их  частей,  содержащих  наркотические  средства  или  психотропные 
вещества,  для  целей  статей  228,  228.1,  229  И  229.1  Уголовного  кодекса 
Российской Федерации". 
6. Постановление  Правительства  РФ  от  04.11.2006  №644  (редакция  от 
04.09.2012) "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с 
оборотом  наркотических  средств  и  психотропных  веществ,  и  регистрации 
операций,  связанных  с  оборотом  наркотических  средств  и  психотропных 
веществ". 
7. Постановление  Правительства  РФ  от  18.08.2010  №640 (редакция  от 
13.12.2012) "Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, 
реализации,  приобретения,  использования,  перевозки  и  уничтожения 
прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ". 
8. Постановление  Правительства  РФ  от  01.12.2009  №982 "Об  утверждении 
единого  перечня  продукции,  подлежащей  обязательной  сертификации,  и 

37 
 
единого  перечня  продукции,  подтверждение  соответствия  которой 
осуществляется в форме принятия декларации о соответствии". 
9. Приказ  Минздрава  РФ  №183н  "Об  утверждении  перечня  лекарственных 
средств  для  медицинского  применения,  подлежащих  предметно-
количественному учету". 
10. Постановление  Правительства  РФ  №968  "О  порядке  формирования 
перечней медицинских изделий". 
11. Приказ  Минздравсоцразвития  России  №562н  "Об  утверждении  Порядка 
отпуска  физическим  лицам  лекарственных  препаратов  для  медицинского 
применения,  содержащих  кроме  малых  количеств  наркотических  средств, 
психотропных  веществ  и  их  прекурсоров  другие  фармакологические 
активные вещества". 
 
Документы для аптеки, регламентирующие хранение лекарственных  
препаратов и других товаров аптечного ассортимента: 
1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н (ред. от 28.12.2010) 
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". 
2. Приказ  Минздрава  России  №484н  "Об  утверждении  специальных 
требований  к  условиям  хранения  наркотических  средств  и  психотропных 
веществ,  зарегистрированных  в  установленном  порядке  в  качестве 
лекарственных  средств,  предназначенных  для  медицинского  применения  в 
аптечных,  медицинских,  научно-исследовательских,  образовательных 
организациях  и  организациях  оптовой  торговли  лекарственными 
средствами". 
3. Постановление  Правительства  РФ  от  31.12.2009  №  1148  (в  редакции 
Постановлений  Правительства  РФ  от  09.06.2010  №  419,  от  26.04.2011  № 
323,  от  06.10.2011  №  824)  "О  порядке  хранения  наркотических  средств  и 
психотропных веществ". 
4. Приказ  Минздрава  РФ  от  12.11.1997  N  330  (редакция  от  17.11.2010)  "О 
мерах  по  улучшению  учета,  хранения,  выписывания  и  использования 
наркотических средств и психотропных веществ". 
5. Постановление  Главного  государственного  санитарного  врача  РФ  №19  от 
17.02.2016   "Об  утверждении  санитарно-эпидемиологических  правил  СП 
3.3.2.3332-16 
"Условия 
транспортирования 
и 
хранения 
иммунобиологических лекарственных препаратов". 
 
Документы для аптеки, регламентирующие контроль качества лекарственных 
средств и других товаров аптечного ассортимента: 

38 
 
1. Приказ Минздрава России №1353н "Об утверждении Порядка организации 
и  проведения  экспертизы  качества,  эффективности  и  безопасности 
медицинских изделий". 
2. Приказ  Росздравнадзора  №5539  «Об  утверждении  Порядка  осуществления 
выборочного  контроля  качества  лекарственных  средств  для  медицинского 
применения». 
3. Приказ  Росздравнадзора  №  5539  "Об  утверждении  Порядка  осуществления 
выборочного  контроля  качества  лекарственных  средств  для  медицинского 
применения". 
4. Постановление  Правительства  РФ  от  03.09.2010  №  674  «Об  утверждении 
правил  уничтожения  недоброкачественных  лекарственных  средств, 
фальсифицированных 
лекарственных 
средств 
и 
контрафактных 
лекарственных средств». 
5. Приказ  Министерства  здравоохранения  РФ  №1353н  «Об  утверждении 
Порядка организации и проведения  экспертизы  качества, эффективности и 
безопасности медицинских изделий». 
6. Приказ  Министерства  здравоохранения  СССР  №  223  от  12.08.1991  г.  «Об 
утверждении «Сборника унифицированных лекарственных прописей». 
7. Приказ  Росздравнадзора  №5539  «Об  утверждении  Порядка  осуществления 
выборочного  контроля  качества  лекарственных  средств  для  медицинского 
применения». 
 
Документы, регламентирующие вопросы лицензирования: 
1. ФЗ  №  99-ФЗ «О  лицензировании  отдельных  видов  деятельности» 
03.11.2011. 
2. Постановление Правительства РФ №1081 от 22.12.2011 "О лицензировании 
фармацевтической деятельности". 
3. Письмо Росздравнадзора от 26.10.2011 № 04И-1000/11 "О лицензировании". 
4. Постановление Правительства РФ №1085 от 22.12.2011 "О лицензировании 
деятельности  по  обороту  наркотических  средств,  психотропных  веществ  и 
их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений". 
5. Приказ  Россельхознадзора  от  №191"О  лицензировании  фармацевтической 
деятельности". 
6. Постановление  Правительства  РФ  №686  “Об  утверждении  Положения  о 
лицензировании производства лекарственных средств”. 
7. Постановление  Правительства  РФ  №469  "Об  утверждении  положения  о 
лицензировании 
деятельности 
по 
производству 
и 
техническому 
обслуживанию  (за  исключением  случая,  если  техническое  обслуживание 

39 
 
осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или 
индивидуального предпринимателя) медицинской техники". 
 
Инвентарь для прохождения производственной практики 
1. Набор производственной мебели: секционные ассистентские столы,  
шкафы для хранения медикаментов, комплекс оборудования рабочих мест, стол 
провизора-аналитика.  
2. Компьютеры и периферийное оборудование. 
3. Справочники лекарственных средств. 
4. Базы данных нормативных документов. 
5. Отчетная документация.  
6. Оборудование для изготовления готовых лекарственных форм, фасовки,  
маркировки, упаковки и отпуска на аптечный склад.  
7. Техника: моечные машины, стерилизатор паровой ВК-75, дистиллятор Д-2,  
сушильный шкаф ШС-250, сушильный шкаф ШС-80, холодильник для хранения 
термолабильных субстанций. 
8. Комплекты весов и разновесов. 
9. Гигрометры, термометры. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

40 
 
       Оценка 
студентами 
содержания 
и 
качества 
проведения 
производственной практики 
       Примерная 
анкета-отзыв 
по 
производственной 
практике 
«_____________» (анонимная) 
       Просим  Вас  заполнить  анкету-отзыв  по  производственной  практике 
«_____________».  Обобщенные  данные  анкет  будут  использованы  для  ее 
совершенствования. По каждому вопросу поставьте соответствующие оценки по 
шкале  от  1  до  10  баллов  (обведите  выбранный  Вами  балл).  В  случае 
необходимости впишите свои комментарии. 
1.  Насколько  Вы  удовлетворены  содержанием  производственной  практики  в 
целом? 
 
 
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10 
 
Комментарий_________________________________________________________ 
____________________________________________________________________ 
 
2. Насколько Вы удовлетворены общим стилем преподавания? 
 
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10 
 
Комментарий________________________________________________________ 
____________________________________________________________________ 
 
3.  Как  Вы  оцениваете  качество  подготовки  предложенных  методических 
материалов? 
 
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10 
 
Комментарий________________________________________________________ 
____________________________________________________________________ 
 
4.  Насколько  вы  удовлетворены  использованием  преподавателем  активных 
методов  обучения  (моделирование  процессов,  кейсы,  интерактивные  лекции  и 
т.п.)? 
 
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10 
 
Комментарий_________________________________________________________ 
____________________________________________________________________ 
 
5.  Какой  из  разделов  производственной  практики  Вы  считаете  наиболее 
полезным,  ценным  с  точки  зрения  дальнейшего  обучения  и  /  или  применения  в 
последующей практической деятельности? 

41 
 
_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________ 
 
6. Что бы Вы предложили изменить в методическом и содержательном плане 
для совершенствования практики? 
_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________ 
СПАСИБО! 
 
 
Автор (ы): 
Занимаемая должность 
Фамилия, инициалы 
Подпись 
Ст.  преподаватель  кафедры 
фармации и фармакологии  
Петова Л.Е. 
 
Доцент  кафедры  фармации  и 
фармакологии, к.м.н. 
Суханов А.Е. 
 
 
Рецензент (ы): 
Место работы 
Занимаемая должность 
Фамилия, 
инициалы 
Подпись 
ФГУП 
АО 
«Фармация» 
Зав. аптекой 
Сыркова О.В. 
 
 
 
 
 
 

42 
 
Приложение № 1 к программе производственной практики 
 
 
 
 
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
федеральное государственное бюджетное образовательное  
учреждение высшего образования  
«СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» 
Министерства здравоохранения Российской Федерации
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ РУКОВОДИТЕЛЕЙ 
ПО ПРОВЕДЕНИЮ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ 
«ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2017 г. 
 

43 
 
Цели и задачи производственной практики. 
Цель  практики  –  формирование  знаний  технологических  процессов 
производства лекарственных препаратов, осуществлении постадийного контроля 
и  стандартизации  готовой  продукции,  а  также  закрепление  и  углубление 
теоретических  знаний,  полученных  студентами  при  изучении  дисциплины 
фармацевтическая технология. 
Задачи практики: 
1. Ознакомиться с производственной, административно-хозяйственной  
структурами фармацевтического предприятия. 
2. Изучить производственную программу, вопросы перспективного и  
текущего планирования, перспективы развития производства. 
3. Изучить технологию, процессы и оборудование, используемые при  
производстве лекарственных препаратов. 
4. Составить схемы организации производства, постадийного контроля и  
номенклатурный  список  лекарственных  препаратов,  выпускаемых  на  данном 
химико-фармацевтическом предприятии. 
5. Освоить основные разделы лабораторного и промышленного регламента  
производства лекарственных препаратов. 
6. Познакомиться с работой подразделений предприятия; цехов, участков,  
отдела контроля качества (ОКК). 
         Организация практики.  
         Производственная  практика  проводится  в  рамках  10  семестра  на  5  курсе 
студентов,  и  является  выездной.  При  прохождении  практики  студенты 
приобретают  умения  и  навыки  по  профессиональной  деятельности  по  форме 
выездной практики (деятельности).  
        При  организации  и  проведении  производственной  практики  необходимо 
руководствоваться: 
1. Договорами об организации и порядке проведения практики студентов,  
заключенными  с  фармацевтическими  организациями  (предприятиями), 
выступающими в качестве баз производственной практики. 
2. Приказом первого проректора, проректора по учебно-воспитательной  
работе Северного государственного медицинского университета о прохождении 
практики студентами фармацевтического факультета в текущем учебном году. 
3. Положением об организации и порядке проведения практики студентов  
Северного государственного медицинского университета. 
4. Методическими указаниями и рекомендациями к производственной  
практике 
«Фармацевтическая 
технология» 
для 
студентов 
5 
курса 
фармацевтического факультета и руководителей практики. 
        Студент при прохождении практики имеет право: 

44 
 
1. Проходить производственную практику на базе фармацевтических  
предприятий. 
2. Вносить предложения по совершенствованию организации практики. 
3. На замену базы практики на основании решения декана факультета по 
письменному заявлению студента при наличии уважительных причин. 
4. Студенты могут самостоятельно осуществлять поиск мест практики. В этом 
случае  студенты  оформляют  договор  с  организацией  о  предоставлении  места 
прохождения  практики,  и  заявление,  подписанное  деканом  факультета, 
подписанные документы сдаются руководителю практики от СГМУ не позднее 
одного месяца до начала практики. 
        Обязанности студентов при прохождении практики. 
        До начала прохождения практики: 
1. Посетить организационное собрание, проводимое деканатом факультета. 
2. Получить направление на базу практики (за исключением случаев  
оформления групповых направлений). 
3. Пройти необходимые медицинские осмотры. 
Во время прохождения практики: 
1. Полностью выполнить программу практики и индивидуальные задания. 
2. На рабочем месте строго соблюдать правила охраны труда и трудового  
распорядка,  а  также  техники  безопасности  и  производственной  санитарии, 
действующие в базовом учреждении. 
3. Участвовать в учебно-исследовательской работе под руководством  
вузовского  руководителя  и  (или)  руководителя  от  базы  практики,  или  по 
собственному  желанию,  а  также  в  тематических  научно-практических 
конференциях в базовом учреждении. 
4. Участвовать в информационно-просветительской работе среди населения и  
общественной жизни коллектива базовых учреждений. 
5. Вести дневник практики с ежедневным отражением содержания и объема  
выполненной работы. 
6. Представить вузовскому руководителю дневник практики с приложениями,  
отчет  по  производственной  практике,  отчет  о  выполнении  заданий  по 
информационно-просветительной  работе,  сдать  дифференцированный  зачет  по 
практике. 
        Продолжительность рабочего дня студентов в возрасте от 16 до 18 лет при 
прохождении практики составляет не более 36 часов в неделю, в возрасте от 18 
лет и старше не более 40 часов в неделю. 
        Уполномоченная кафедра фармации и фармакологии: 
1. Обеспечивает разработку рабочей программы по практике для утверждения. 
2. Формирует предложения для деканата факультета по назначению  

45 
 
преподавателей Университета вузовскими руководителями практики. 
3. Анализирует итоги проведения практики на факультете и представляет  
отчет  (за  учебный  год)  о  проведении  практики  вместе  с  замечаниями  и 
предложениями по её совершенствованию в деканат факультета. 
        Вузовские руководители практики: 
1. Вузовские руководители, выезжающие на базы практики, проверяют все  
виды работ студентов. 
2. Разрабатывает график прохождения производственной практики. 
3. Производит экскурсии в цехах фармацевтических предприятий. 
4. Вузовские руководители, курирующие базы города Архангельска,  
проверяют выполнение студентами программы производственной практики 1 раз 
в две недели в течение всего периода практики. 
5. После каждого посещения базы практики фиксируют результаты проверки  
полноты  и  своевременности  ведения  дневника  и  приложений  к  дневнику 
(производственных 
документов) 
в 
журнале 
контроля 
прохождения 
обучающимися производственной практики. 
6. Обеспечивают высокое качество прохождения практики студентами и  
строгое соответствие ее учебным планам и программам. 
7. Разрабатывают тематику и оказывают методическую помощь студентам при  
выполнении  индивидуальных  заданий  и  сборе  материалов  руководят  учебно-
исследовательской  работой  студентов,  предусмотренной  заданием  профильной 
кафедры, вузовским и базовым руководителем практики. 
8. Несут ответственность совместно с базовым руководителем практики за  
соблюдение  студентами  в  периоде  прохождения  практики  принципов 
медицинской этики и правил техники безопасности. 
9. Осуществляют контроль за выполнением студентами правил охраны труда  
и внутреннего трудового распорядка в базовом учреждении практики. 
10. Принимают участие в подготовке студенческих конференций по итогам  
практики. 
11. Организовывают и принимают участие в комиссионном приеме зачета по  
практике у студентов по четырех-бальной системе. 
12. Через десять дней от начала производственной практики сдают отчет о  
студентах, не приступивших к практике. 
13.  Оценивают результаты и подводят итоги практики студентов с  
предоставлением  письменного  отчета  в  деканат  факультета  об  организации  и 
проведении ее в базовом учреждении и указанием замечаний и предложений по 
совершенствованию практической подготовки студентов. 
        Базовые учреждения практики: 
1. Знакомит студентов с историей и структурой фармацевтического  

46 
 
предприятия. 
2. Заключают двухсторонние договоры об организации и порядке проведения 
практики студентов сроком на 5 лет. 
3. Организуют и проводят практику студентов в соответствии с положением  
об организации и порядке проведения практики студентов СГМУ и программам 
практики. 
4. Предоставляют студентам в соответствии с программой практики рабочие  
места, обеспечивающие наибольшую эффективность прохождения практики. 
5. Соблюдают согласованные с СГМУ календарные графики прохождения  
практики студентов университета. 
6. Предоставляют студентам возможность пользоваться архивами, имеющейся  
литературой,  научными  и  методическими  материалами,  отчетами  и  другой 
документацией в процессе учебно-исследовательской работы. 
7. Оказывают помощь в подборе материалов для индивидуальных заданий и 
выпускной (дипломной) работы. 
8. Проводят обязательные инструктажи по правилам труда и техники  
безопасности:  вводный  и  на  рабочем  месте  с  оформлением  установленной 
документации. 
9. Обеспечивают и контролируют соблюдение студентами правил внутреннего  
распорядка, установленных в базовом учреждении практики. 
10. Обеспечивают продолжительность рабочего дня, установленный для  
студентов  в  соответствии  с  действующим  законодательством,  а  также 
контролируют время начала и окончания работы студентами. 
11. Несут ответственность за несчастные случаи со студентами при  
прохождении практики в данном базовом учреждении. 
        Руководитель базового учреждения: 
1. Проводит инструктаж студентов по соблюдению охраны труда, технике  
безопасности и правилам внутреннего распорядка. 
2. Проводит экскурсии в цехах фармацевтического предприятия.  
3. Подбирает высококвалифицированных специалистов в качестве базовых 
руководителей практики студентов университета в структурных подразделениях 
учреждения. 
4. Совместно с вузовским руководителем организуют и контролируют  
практику  студентов  в  соответствии  с  программой  практики,  утвержденными 
графиками прохождения практики. 
5. Обеспечивает качественное прохождение инструктажей по охране труда и  
технике безопасности со студентами в периоде практики. 
6. Контролирует соблюдение студентами принципов медицинской этики  

47 
 
правил внутреннего распорядка, сообщает администрации СГМУ о всех случаях 
их нарушения. 
7. Организует совместно с непосредственным вузовским руководителем  
практики информационно-просветительскую работу студентов среди населения, 
встречи с новаторами и ветеранами учреждения, а также экскурсии внутри и на 
другие объекты в месте расположения базового учреждения практики. 
8. Организует совместно с вузовским руководителем практики перемещение  
студентов по рабочим местам практики и ведет учет их работы. 
        Базовые руководители практики: 
1. Организуют прохождение практики закрепленных за ними студентов в  
тесном контакте с вузовским руководителем. 
2. Знакомят студентов с организацией рабочих мест, оснащением,  
специальными  оборудованиями,  аппаратурой  и  правилами  их  эксплуатации, 
охраной труда и т.д. 
3. Осуществляют ежедневный контроль за ходом практики и ведением  
дневника  студентами,  оказывая  при  этом  консультативную  помощь  для 
выполнения всех заданий на данном рабочем месте. 
4. Контролируют подготовку отчетов студентами по результатам практики и  
оформляет  на  них  производственные  характеристики,  содержащие  сведения  о 
выполнении  программы  практики  и  индивидуальных  заданий,  уровень  их 
теоретической и практической подготовки, участии в учебно-исследовательской 
и 
информационно-просветительской 
работе, 
соблюдении 
принципов 
медицинской  этики,  отношении  к  работе  и  участии  в  общественной  жизни 
коллектива базовых учреждений практики. 
      Для  подведения  итогов  прохождения  производственной  практики  и 
получения  оценки  по  ней,  помимо  тестового  контроля,  зачёта  и  собеседования 
по  контрольным  вопросам  обучающемуся  необходимо  представить  на  кафедру 
для  проверки  полноты  сведений  и  правильности  заполнения  ответственному 
преподавателю по практике следующие документы в письменном или печатном 
видах: 
 Дневник производственной практики. 
 Отчёт по производственной практике. 
 Характеристику по прохождению производственной практики на  
обучающегося, подписанную руководителем практики (провизором-технологом) 
от организации. 
 Библиографический обзор по описанию и использованию основных и  
вспомогательных ингредиентов готовой лекарственной формы, или составление 
технологической  схемы  производства  готового  лекарственного  препарата  с 
приложением  к  библиографическому  обзору  или  технологической  схеме 

48 
 
производства  уравнения  материального  баланса  и  рабочую  пропись  на 
производство готовой лекарственной формы. 
        Распределение часов по видам работ (табл. 1).  
Таблица 1 

жүктеу/скачать 2,12 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: