Байланысты: Учебное пособие Соматические заболевания детей старшего возраста. Детские инфекции.
Суставно-висцеральная форма ЮРА встречается у 30% детей. Самый тяжелый ва-
риант ее течения – синдром Стилла, который встречается преимущественно у маленьких
детей. Начинается остро с повышения температуры до фебрильных цифр, появления выра-
женных симптомов общей интоксикации, болей и припухлости пораженных суставов. Лихо-
радка неправильного типа. Типичны похудание, бледность кожи, трофические расстройства,
возможны полиморфные сыпи. Сравнительно редко походу сосудов или над суставами могут
пальпироваться ревматоидные узелки, которые чаще наблюдаются при длительном течении
ЮРА. В период максимальной активности характерно поражение суставов кистей рук, ко-
ленных, тазобедренных, височно-нижнечелюстных и суставов позвоночника, особенно шей-
ного отдела. Боли в суставах настолько интенсивные, что ребенок практически полностью
обездвижен и реагирует даже на прикосновение простыни (симптом «простыни»). Патогно-
монична реакция лимфоидных органов: увеличение лимфатических узлов (в большей степе-
ни локтевых и подмышечных), селезенки и печени с нарушением функции последней.
Из висцеральных проявлений при этом варианте ЮРА наиболее часто отмечается по-
ражение сердечно-сосудистой системы и почек, реже - легких. У большинства больных ди-
агностируется миокардит или миоперикардит, иногда в сочетании с аортитом. Поражение
легких проявляется интерстициальной пневмонией и плевритом. На современном этапе вви-
ду скудности клинической симптоматики диагностика кардита и плевропневмонита затруд-
нена, и основное значение имеют инструментальные методы исследования.
Поражение почек при ЮРА проходит несколько стадий. Для начальных стадий харак-
терно лишь изменение мочевого осадка и незначительная протеинурия. При неблагоприят-
ном течении процесс переходит в нефротическую стадию, для которой типичны значитель-
ная протеинурия, диспротеинемия и гиперлипидемия. Однако, несмотря на то, что имеется
нарушение функции почек, АД долгое время остается нормальным. В дальнейшем прогрес-
сирует почечная недостаточность и процесс переходит в терминальную азотемическую ста-
дию, морфологическим признаком которой является амилоидоз почек. Последний может
быть диагностирован лишь при биопсии.