117
лимфоцитов цитокины, а системы для их определения пока еще
малодоступны в практическом здравоохранении.
Тем не менее, оценка
функциональной активности T-системы иммунитета представляет задачу
исключительной
важности, поскольку эта активность может быть
значительно уменьшена при нормальном количестве Т-клеток и
соотношении их субпопуляций. Методы оценки функциональной активности
Т-лимфоцитов довольно сложны. Простейший из них –
реакция
бласттрансформации с применением двух основных Т-митогенов:
фитогемагглютинина и конканавалина А. Пролиферативный ответ Т-
лимфоцитои на митогены понижен практически при всех хронических
инфекционных
воспалительных процессах, злокачественных заболеваниях
(особенно системы кроветворения); при всех видах иммунодепрессивного
лечения, СПИДе и всех видах первичного Т-клеточного иммунодефицита.
Определению продукции цитокинов лимфоцитами и макрофагами
придают и настоящее время большое значение.
Велика роль определения
таких цитокинов, как ФНО, ИЛ-1 и ИФ-
γ
в этиопатогенезе различных острых
и хронических воспалительных процессов не только инфекционной, но и
аутоиммунной природы. Их повышенное образование – главная причина
септического шока.
Следует
отметить, что цитокины
– медиаторы клеточного
взаимодействия, они определяют только остроту как
инфекционного, так и не
инфекционного воспаления,
Изучение экспрессии активационных молекул и молекул адгезии на
поверхности лимфоцитов даѐт важную информацию о степени их активации.
Нарушение экспрессии рецептора для ИЛ-2 наблюдают при многих
злокачественных
заболеваниях
крови
(Т-клеточный
лейкоз,
волосатоклеточный лейкоз, лимфогранулематоз и др.) и аутоиммунных
процессах
(ревматоидный
артрит,
системная
красная
волчанка,
апластическая анемия,
склеродермия, болезнь Крона, саркоидоз,
сахарный
диабет и др.).