Патофизиология кафедрасы бақылау – Өлшегіш қҰралдар патофизиология-1



бет32/46
Дата19.12.2021
өлшемі353,36 Kb.
#103486
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   46
Байланысты:
бакылау-олшегиш

418. Биіктік ауруы кезінде гиперпноэ патогенезі тыныс орталығының, салдарынан, қозуына байланысты

  1. қанда көмір қышқыл газының үлестік қысымының жоғарылауы

  2. қанда оттегінің үлестік қысымының жоғарылауы

  3. қанда көмір қышқыл газының үлестік қысымының төмендеуі

  4. қанда оттегінің үлестік қысымының төмендеуі

419. Биіктік ауруы кезіндегі гиперпноэ әкеледі

  1. гипоксемияға

  2. гипокапнияға

  3. гиперкапнияға

  4. гипоксияға

420. Бастан күн өту пайда болады

  1. бірмәртелік артық ультракүлгін сәулеленуден (УКС)

  2. УКС-ге организмнің сезімталдығы жоғарылауынан

  3. УКС, ысыту әсері бар күн сәулесімен ұзақ біріккен әсерінен

  4. ауаның жоғары ылғалдығы жағдайында қоршаған ортаның жоғары температурасынан

  5. ауаның төмен ылғалдығы жағдайында қоршаған ортаның жоғары температурасынан

421. Балалар бөлімшесіне 3 жастағы ер бала келіп түсті. Қарап тексергенде: бала қатарластарымен салыстырғанда бойы кіші, беті жалпақ, ауызы жартылай ашық, төменгі ерінінен сілекей ағып тұр, көз ойығы тар, бет сүйегі шығыңқы, алақанының ортасында терісі қыржымдалған. Кариотип: 46,XY, t(14, 21). Бала қандай аурумен ауырады?

  1. Даун ауруымен

  2. Шерешевский Тернер синдромымен

  3. Патау синдромымен

  4. Клайнфельтер синдромымен

  5. трисомия Х синдромымен

422. Жасушаның қайтымсыз бүлінісінің көріністеріне жататыны

  1. ядроның ыдырауы, митохондрий құрылымы бұзылуы

  2. жасуша көлемінің аздап ұлғаюы, жасуша сыртында лактаттың жиналуы

  3. мембрана әлеуетінің төмендеуі

  4. полисомалардың ыдырауы

  5. митохондрий ферменттерінің белсенділігі төмендеуі

423. Жасушаның қайтымды бүлінісінің көріністеріне жататыны:

  1. плазматикалық мембрана тұтастығының бұзылуы

  2. ядроның ыдырауы, митохондрий құрылымы бұзылуы, жасушада pH жоғарылауы

  3. жасуша көлемінің аздап ұлғаюы, жасуша сыртында лактаттың жиналуы

  4. жасушаның сорғыштық қабілетінің артуы

  5. инкубациялық ортада жасушалық (лактакдегидрогеназа) және митохондрий (креатинфосфокиназа) ферменттерінің болуы.

424. Қабылдағыш алдылық инсулинге төзімділіктің патогенезі негізделген

  1. инсулин генінің мутациясымен

  2. инсулин қабылдағышы генінің мутациясымен

  3. инсулин қабылдағыштарының антиденелермен бөгелуімен

  4. бұлшықет және май тінінде ГЛЮТ-4 мембраналық мөлшерінің және белсенділігінің төмендеуімен

  5. ұйқы безі бета-жасушаларының ГЛЮТ-2 глюкозаға сезімталдығының төмендеуімен

425. Қабылдағыш соңылық инсулинге төзімділіктің патогенезі негізделген

  1. инсулин генінің мутациясымен

  2. инсулин қабылдағышы генінің мутациясымен

  3. инсулиннің антиденелермен байланысуымен

  4. бұлшықет және май тінінде ГЛЮТ-4 мембраналық мөлшерінің және белсенділігінің төмендеуімен

  5. инсулиннің нәруыздармен тығыз байланысымен

426. Қантты диабеттің I түріне тән

  1. ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі

  2. ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі

  3. ангиопатиялардың кеш дамуы

  4. 40 жастан асқанда

  5. біртіндеп басталу, жеңіл өту

427. Қантты диабеттің ІI түріне тән

  1. ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздік

  2. ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздік

  3. диабеттік кома дамуына бейім

  4. ангиопатиялардың ерте дамуы

  5. HLA антигендерімен бірігуі



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   46




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет