Патология. Тесная связь между ними основана на принципе единства структуры и функции. Задачи патологической анатомии



бет17/143
Дата25.01.2022
өлшемі0,77 Mb.
#114304
түріЗакон
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   143
Байланысты:
Готовые ответы для экзамена (1-99)

ЛИПОМАТОЗ - повышенное отложение жира в клетках и тканях. Липоматоз проявляется разрастанием жировой ткани, может быть общим и местным.

-Ограниченный симметричный липоматоз (синдром Роша — Лери) проявляется развитием в подкожной клетчатке туловища и конечностей множественных липом.

-Липоматоз Вернея - Потена - доброкачественные узловые отложения в надключичной области.

-Липоматоз гипертрофический - происходит разрастание жировой ткани между атрофированными мышечными волокнами. Процесс генерализованный, симметричный. Развитие таких липом придает больному облик Геркулеса.

-Липоматоз ограниченный симметричный: характеризуется появлением липоматозных узлов, до 3-4 см в диаметре и локализующихся в области рук, бедер, живота и поясницы.

-Множественном симметричном липоматоз (синдром Маделунга) наблюдаются избыточные разрастания жировой ткани в области шеи.

-Болезненный липоматоз Деркума характеризуется появлением в подкожной клетчатке конечностей и туловища множественных болезненных липом или диффузно-локализованных жировых образований.

-Липоматоз ладонный и липоматоз Пастера отличаются, соответственно, расположением липом на ладонной поверхности кистей и боковых поверхностях грудной клетки.

-Липоматоз сегментарный характеризуется сегментарным расположением липом.

-Липогранулематоз подкожный гипертонический - редкая и малоизученная форма, развивающаяся у тучных женщин, страдающих гипертонической болезнью. Характерно появление плотных, быстро увеличивающихся в размерах узелков.


16.Мезенхимальные углеводные дистрофии связаны с нарушением обмена гликопротеидов и мукополисахаридов. Мезенхимальную дистрофию, связанную с нарушением обмена гликопротеидов, называют ослизнением тканей. В отличие от мукоидного набухания при этом происходит замещение коллагеновых волокон слизеподобной массой. Причины ослизнения: дисфункция эндокринных желез (микседема); кахексия различного генеза. Наследственное нарушение ГАГ(гликозаминогликанов) лежит в основе мукополисахаридозов. Среди них основное клиническое значение имеет гаргоилизм или болезнь Пфаудлера-Гурлера.

Мукоидное набухание - поверхностная и обратимая дезорганизация соединительной ткани. При этом в основном веществе соединительной ткани происходит накопление и перераспределение гликозамингликанов (ГАГ). Накопление ГАГ приводит к появлению метахромазии - это свойство менять цвет красителя. Так при окраске гематоксилин-эозином соединительная ткань красится не в розовый, а в синеватый цвет. Поверхностная дезорганизация соединительной ткани обычно может заканчиваться:

восстановлением структуры ткани;

переходом в фибриноидное набухание.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   143




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет