Клиническая картина.
Болезнь может начаться остро или развиваться
исподволь. Начало болезни нередко характеризуется слабостью, похуданием,
нарушением трофики, лихорадкой. Выделяют
три основных синдрома СКВ:
кожный, суставной и висцеральный, соответственно, классической диагности
ческой триадой можно считать
дерматит, артрит, полисерозит.
Кожная фор
ма красной волчанки у детей встречается исключительно редко. СКВ у
50% детей с начала заболевания проявляется кожным синдромом, у 45% кож
ный синдром присоединяется на разных этапах заболевания, и у только 5%
детей он отсутствует.
К частым ранним симптомам относятся лихорадочное состояние, недомо
гание, артрит (артралгия) и сыпь. Сыпь в виде: «бабочки» на лице; эритема-
тозных макул на ладонных поверхностях; высыпаний на коже вследствие фо
тосенсибилизации; макулезных и язвенных элементов на слизистых оболочках
рта и носа. Больные часто жалуются на боли и скованность в суставах, при
этом объективные изменения зачастую отсутствуют, стойкий артрит встречает
ся редко. Для СКВ типичен полисерозит, проявляющийся плевритом, перикар
дитом и перитонитом. У большинства детей выявляются клинические призна
ки заболеваний почек — люпус-нефрит (быстропрогрессирующий; с нефроти-
ческим; с выраженным мочевым; с минимальным мочевым синдромами).
Часто отмечаются гепатоспленомегалия и генерализованная лимфаденопатия.
Поражение Ц Н С вследствие образования антител к нейронам и васкулита мо
жет быть причиной периферического неврита, изменений личности больного,
судорог, нарушений мозгового кровообращения и является наиболее неблаго
приятным прогностическим признаком. Из заболеваний глаз отмечается эпи-
склерит, ирит, сосудистые изменения сетчатки (табл. 3.87).
Диагностика.
У всех больных выявляются антинуклеарные антитела
(AHA), патогномоничные для СКВ. Диагностически важно выявление в крови
LE-клеток, которые обнаруживаются у 50—80% больных. Часто отмечаются
анемия, лейко- и тромбоцитопения. В моче могут определяться эритроциты,
Иммунопатологические
заболевания соединительной ткани
Достарыңызбен бөлісу: |