Заболевания крови и органов кроветворения 657
сти нейтропении на третьей неделе процент наслоения инфекционных ослож
нений приближается к 100%. Поэтому любые лихорадки у детей со столь
выраженной нейтропенией — показание для активной противоинфекционной
терапии (цефалоспорины III и IV поколения, меронем, имипинем, тазоцин
и др.). На фоне комплексной цитостатической терапии переливания цельной
крови опасны в плане заражения не только вирусами гепатита В, С, Е, но и
вирусами группы герпес, грибами
Candida и др.
В стадии полной клинигеской ремиссии нет клинических проявлений ОЛ,
т. е. отклонений от нормы при осмотре ребенка: процент бластных клеток в
миелограмме не превышает 5%, а количество лимфоцитов в миелограмме ме
нее 20%; в периферической крови бластных клеток не должно быть, но воз
можны умеренная тромбоцитопения и лейкопения из-за цитостатического эф
фекта терапии; в спинномозговой жидкости отклонений от нормы нет.
Рецидив ОЛ бывает костно-мозговым (выявление в миелограмме более 5%
бластных клеток) и внекостномозговым («экстрамедуллярным») с различной
локализацией лейкемической инфильтрации (нейролейкоз, лейкозная инфиль
трация яичек, селезенки, лимфатических узлов, гайморовых пазух и др.).
Диагноз. В анализах периферической крови у больных ОЛ обнаруживают
бластные клетки, анемию, тромбоцитопению. Однако у 10% больных детей с
ОЛ в анализах периферической крови отклонений от нормы нет. При подозре
нии на ОЛ необходимо произвести пункцию костного мозга. В миелограмме
характерно угнетение эритро- и тромбоцитопоэза и обилие бластных элемен
тов. Цитохимические исследования полезны для дифференциальной диагнос
тики ОЛЛ и ОнЛЛ. Для выявления вариантов ОЛЛ необходимы поиски специ
фических маркеров с помощью меченых моноклональных антител.
С целью объединения цитохимических и морфологических основ диффе
ренциации острых лейкозов в 1976—1980 гг. была создана ФАБ (франко-аме
рикано-британская — FAB) классификация, четкая и доступная (табл. 3.92).