Примеры генетических ассоциаций при многофакторной патологии Лекарственные препараты с выраженным тератогенным действием


Для моногенных болезней характерно



бет106/136
Дата02.10.2024
өлшемі5,63 Mb.
#205523
1   ...   102   103   104   105   106   107   108   109   ...   136
Байланысты:
Ген

Для моногенных болезней характерно


Выберите несколько правильных ответов

  • многообразие проявлений

  • клинический полиморфизм

  • аномалии хромосом

  • генетическая гетерогенность

  • наследование в соответствии с законами Менделя Из перечисленных моногенным заболеванием является Выберите 1 правильный ответ

  • гемофилия

  • цинга

  • синдром "кошачьего крика"

  • желчнокаменная болезнь

Выявленная мутация в гене GALT подтверждает диагноз


Выберите 1 правильный ответ

  • фенилкетонурия

  • галактоземия

  • адреногенитальный синдром

  • муковисцидоз Муковисцидоз - это болезнь Выберите 1 правильный ответ

  • экспансии тринуклеотидных повторов

  • моногенная

  • геномного импринтинга

  • микроделеционная

Наиболее вероятным диагнозом при следующем наборе симптомов: множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные, по ходу нервных волокон, является


Выберите 1 правильный ответ

  • муковисцидоз

  • нейрофиброматоз

  • миодистрофия Дюшенна

  • врождённый гипотиреоз

Наиболее вероятным диагнозом при следующем наборе симптомов: вирилизация наружных половых органов, ускоренное соматическое и половое развитие, повышенная экскреция гормонов коры надпочечников, является


Выберите 1 правильный ответ

  • нейрофиброматоз

  • врождённый гипотиреоз

  • миодистрофия Дюшенна

  • адреногенитальный синдром

Наиболее вероятным диагнозом при следующем наборе симптомов: задержка физического и умственного развития, гипопигментация волос и кожи, специфический запах, является


Выберите 1 правильный ответ

  • муковисцидоз

  • фенилкетонурия

  • адреногенитальный синдром

  • врождённый гипотиреоз


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   102   103   104   105   106   107   108   109   ...   136




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет