Примеры генетических ассоциаций при многофакторной патологии Лекарственные препараты с выраженным тератогенным действием



бет11/136
Дата02.10.2024
өлшемі5,63 Mb.
#205523
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   136
Байланысты:
Ген

Варианты ДНК-диагностики
Выберите несколько правильных ответов

  • косвенная

  • непрямая

  • прямая

  • опосредованная

К проявлению врождённого гипотиреоза относится
Выберите 1 правильный ответ

  • "фонтанные" рвоты

  • задержка психомоторного развития

  • тёмный цвет мочи

  • нехватка меланина

Наиболее вероятным диагнозом при следующем наборе симптомов: задержка физического развития, рецидивирующие легочные инфекции, повышение уровней натрия и хлора в потовой жидкости, обильный жирный стул, является
Выберите 1 правильный ответ

  • врожденный гипотиреоз

  • адреногенитальный синдром

  • фенилкетонурия

  • муковисцидоз

Риск рождения больного ребёнка в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями одинаковой мутации гена муковисцидоза составляет
Выберите 1 правильный ответ

  • 100%

  • 75%

  • 25%

  • 50%

Генные мутации на молекулярном уровне проявляются в виде
Выберите несколько правильных ответов

  • выработки недостаточного для нормального функционирования первичного генного продукта

  • выработки избыточного количества генного продукта

  • нарушения структуры хромосом

  • синтеза аномального белка

  • отсутствия выработки первичного генного продукта

Риск для родственников при многофакторной патологии выше, если она регистрируется в семье, принадлежащей к популяции
Выберите 1 правильный ответ

  • независимо от популяционной частоты

  • менее поражаемой

  • более поражаемой



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   136




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет