Средний (повышенный) генетический риск

Средний (повышенный) генетический риск

• 
  6-20%
  
• 
  21-30%
  
• 
  0-5%
  
• 
  31-40%
  

Показания для инвазивной пренатальной диагностики

• 
  носительство сбалансированной хромосомной транслокации/инверсии у одного из родителей
  
• 
  кровное родство супругов
  
• 
  высокий риск хромосомной патологии по результатам скрининга
  
• 
  установленное моногенное заболевание у предыдущего ребёнка
  
• 
  хронический алкоголизм матери
  

Предимплантационная генетическая диагностика проводится

Выберите 1 правильный ответ

• 
  по желанию при самостоятельно наступившей беременности
  
• 
  только при проведении ЭКО
  
• 
  при беременности у возрастной супружеской пары
  
• 
  при патологической беременности
  

К проспективным медико-генетическим консультациям относятся консультации

Выберите несколько правильных ответов

• 
  при рождении больного ребёнка
  
• 
  при вступлении в кровнородственный брак
  
• 
  при планировании беременности
  
• 
  в связи с возрастным риском
  
• 
  при воздействии тератогенов в первом триместре беременности
  

Метод неинвазивной пренатальной диагностики

Выберите 1 правильный ответ

• 
  амниоцентез
  
• 
  УЗИ
  
• 
  ангиография
  
• 
  эндоскопия
  

Пренатальная диагностика может установить

Выберите 1 правильный ответ

• 
  тип наследования моногенного заболевания
  
• 
  наличие малых аномалий развития
  
• 
  хромосомную патологию плода
  
• 
  предрасположенность к многофакторной патологии
  

жүктеу/скачать 5,63 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: