Примеры генетических ассоциаций при многофакторной патологии Лекарственные препараты с выраженным тератогенным действием


Для Х-сцепленной патологии характерно



бет127/136
Дата02.10.2024
өлшемі5,63 Mb.
#205523
1   ...   123   124   125   126   127   128   129   130   ...   136
Байланысты:
Ген

Для Х-сцепленной патологии характерно
Выберите несколько правильных ответов

  • Сын никогда не наследует патологию отца

  • Преимущественное поражение одного пола

  • Все девочки наследуют патологический ген отца

  • Равное соотношение полов

  • Все девочки пораженной матери больны


Общие признаки для болезней с аутосомно-доминантным и аутосомно-рецессивным типом наследования
Выберите несколько правильных ответов


  • Равное соотношение полов среди пораженных

  • «пораженные» гены локализованы в одной из неполовых хромосом

  • Равная частота встречаемости в популяции?

  • Преимущественное поражение одного пола-

  • Следствие единичной генной мутации


Показание для медико-генетического консультирования


Выберите 1 правильный ответ

  • Межнациональный брак

  • Обострение хронического гастрита

  • Воздействие тератогенов в третьем триместре беременности

  • Подозрение на наследственную патологию в семье


Выберите постоянный признак для синдрома Эдвардса


Выберите 1 правильный ответ

  • Врожденный порок сердца?

  • Расщелина губы/неба??

  • Полидактилия?

  • Задержка психомоторного развития

  • 100% внутриутробная летальность-


Характерные признаки синдрома Эдвардса


Выберите несколько правильных ответов

  • Множественные пороки развития

  • Внутриутробная гипотрофия

  • Фенотипические дисморфии

  • Преимущественное поражение мальчиков

  • Преимущественное поражение девочек

В семье, где оба родителя гомозиготы: один по гену галактоземии, другой – по нормальному гену, риск рождения больного ребенка составляет


Выберите 1 правильный ответ

  • 50%

  • 100%

  • 0%

  • 25%


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   123   124   125   126   127   128   129   130   ...   136




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет