Руководство Инфекционные болезни Главные редакторы акад. Ран н. Д. Ющук, акад. Раен ю. Я. Венгеров



Pdf көрінісі
бет349/664
Дата26.12.2023
өлшемі31,6 Mb.
#199567
түріРуководство
1   ...   345   346   347   348   349   350   351   352   ...   664
Байланысты:
ющук
51. Галогеналкандар
Таблица 20.48. 
Дифференциальная диагностика безжелтушных форм лептоспироза
Показатель
Лептоспироз
Грипп
глпс
Брюшной ти ф
Сезонность*
Летне-осенняя
Ноябрь-март
Летне-осенняя
Летне-осенняя
Длительность
лихорадки
5 -9 дней
3 -5 дней
3-10 дней
От 1 до 5 -6 нед
Максимальная
лихорадка
Первые 1-3 дня
Первые 1-3 дня
Первые 1-3 дня
2-я неделя
Катаральные
явления
Г иперемия зева
Характерны,тра­
хеит, бронхит
Г иперемия зева
Не характерны
Кожа лица
Гиперемирована
Г иперемирована
Г иперемирована
Бледная
Конъюнктива,
склеры
Склерит, кровоизлия­
ния в склеры
Склерит, конъюн­
ктивит
Склерит, кровоиз­
лияния в склеры
Не изменены
Миалгии
Выражены преимуще­
ственно в икроножных 
мышцах
Диффузные,
выраженные
Диффузные,
выраженные
Не характерны
Сыпь: характер, 
локализация
Петехиальная — туло­
вище; геморрагии, 
экхимозы — в местах 
инъекций
Отсутствует
Геморрагиче­
ская — верхняя 
часть туловища
R o se o la elevata — 
верхняя часть 
живота, нижняя 
часть груди
Геморрагический
синдром
Выражен: носовое, 
желудочное кровоте­
чение
Редко(носовые 
кровотечения)
Резко выражен — 
желудочное кро­
вотечение и др.
Кишечное кровоте­
чение
Увеличение
печени
Характерно
Нет
Возможно
Характерно
Увеличение селе­
зенки
Часто
Нет
Редко
Характерно
Поражение почек
Характерно
Нет
Характерно
Нет
ЧСС
Тахикардия
Соответствует 
температуре тела, 
относительная 
брадикардия
В начале болезни 
абсолютная бра­
дикардия
Относительная
брадикардия
Изменения в ана­
лизе мочи
Характерны
Не характерны
Характерны
Не характерны
Протеинурия
Высокая
Возможна, незна­
чительная
Массивная
Возможна,
незначительная
Гематурия
Микрогематурия
Редко микрогема­
турия
Микро-, макроге­
матурия
Нет
Лейкоцитурия
Возможна
Нет
Возможна
Нет
Цилиндрурия
Часто
Нет
Часто
Возможна
Менингеальный
синдром
Часто
Редко
Редко
Редко
Плеоцитоз СМЖ
Лимфоцитарный,
смешанный
Нет
Нет
Нет
Анемия
Возможна
Нет
Часто
Возможна
Тромбоцито-
пения
Часто
Нет
Часто
Возможна
Количество лей­
коцитов в крови
Лейкоцитоз
Лейкопения
Лейкопения -
лейкоцитоз
Лейкопения
соэ
Высокая
Норма
Нерезко
повышена
Нерезко повышена
Специфическая
диагностика
РМА, ПЦР
Метод флюорес­
цирующих анти­
тел, ЛЦР
РНИФ, ИФА, ПЦР
Бактериологиче­
ское исследование, 
РИГА, ИФА, ПЦР
*
Для стран с умеренным климатом.
ГЛ
А
ВА
20


Р
А
З
Д
Е
Л
IV
С появлением желтухи у больных лептоспирозом наиболее частым ошибоч­
ным диагнозом является ВГ (табл. 20.49). Симптомы начального периода этих 
заболеваний могут быть сходными. Однако необходимо обращать внимание на 
преобладание в преджелтушном периоде ВГ артралгий над миалгиями, отсут­
ствие глазных симптомов (склерита, кровоизлияния в склеры), редкость гемор­
рагического синдрома. В желтушный период основной отличительной чертой 
острых ВГ от лептоспироза служит отсутствие поражения почек, легких, нервной 
системы. Для острых ВГ типична лейкопения и выраженное повышение актив­
ности трансфераз в 10 и более раз. При лептоспирозе, напротив, наблюдается 
лейкоцитоз, активность трансфераз в 2 -3 раза выше нормы, характерны анемия, 
тромбоцитопения.
5 3 6
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЗАБОЛЕВАНИЯМ
Таблица 20.49. 
Дифференциальная диагностика желтушной формы лептоспироза
П оказатель
Лептоспироз
В Г
М алярия
Токсические
гепатиты
Начало
Острое
Острое, подострое
Острое
Постепенное,
острое
Желтуха
С 5 -7 -го дня, 
умеренная или 
интенсивная
С 3-20-го дня, 
умеренная или 
интенсивная
С 5-10-го дня, 
слабая, умеренная
Умеренная
или
интенсивная
Лихорадка
Высокая, 5 -9 сут
Умеренная, до
3 -4 сут
Высокая, повторные 
приступы озноба
Нет
Кожа лица
Гиперемирована
Бледная
Гиперемирована
Бледная
Сыпь
Петехиальная
Возможна,
уртикарная
Нет
Нет
Диспепсический
синдром
Рвота, анорексия
Тошнота, тяжесть 
в правом подребе­
рье, анорексия
Возможна диарея
Анорексия
Увеличение печени
Постоянно
Постоянно
Постоянно
Постоянно
Увеличение селезенки
Часто
Возможно
Постоянно
Отсутствует
Геморрагический
синдром
Часто
Редко, в тяжелых 
случаях
Не характерен
Возможен
Анемия
Часто
Не характерна
Постоянно
Не характерна
Тромбоцитопения
Часто
Не характерна
Часто
Не характерна
Количество лейкоци­
тов в крови
Лейкоцитоз
Лейкопения
Лейкопения
Нормоцитоз
соэ
Повышена
Нормальная, сни­
жена
Незначительно
повышена
Нормальная
Билирубин
Повышен, обе 
фракции
Повышен, больше 
связанный
Повышен, больше 
свободный
Повышен
связанный
Трансферазы
Незначительно
повышены
Резко повышены
Незначительно
повышены
Резко
повышены
КФК
Повышена
В норме
Незначительно
повышена
В норме
Протеинурия
Высокая
Незначительная
Умеренная
Возможна
Гематурия
Микрогематурия
Не характерна
Гемоглобинурия
Возможна
Лейкоцитурия
Часто
Не характерна
Не характерна
Не характерна
Цилиндрурия
Часто
Не характерна
Возможна
Редко
Специфическая диа­
гностика
РМА
Специфические 
маркеры ВГ
Микроскопия мазка 
и толстой капли 
крови
Токсикологи­
ческое иссле­
дование


БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ 
537
При иерсиниозе (псевдотуберкулезе), так же как и при лептоспирозе, наблюдает­
ся острое начало заболевания, одно-двухволновая лихорадка, выраженный синдром 
интоксикации, могут быть желтуха, экзантема. Однако для иерсиниоза характерна 
зимне-весенняя сезонность заболеваемости, в начальном периоде болезни часто 
имеется диарея, более выражены боли в суставах, а не мышцах, сыпь «скарлатино­
подобная», часто наблюдается симптом «перчаток», «капюшона», возможна узло­
ватая эритема, желтуха менее интенсивная, не характерно развитие ИТШ, ОПН.
В отличие от лептоспироза, при сепсисе различной этиологии температура 
имеет неправильный гектический характер, ознобы наблюдаются не только в 
первые дни заболевания, выражена бледность кожи, потливость, часто выявля­
ется первичный гнойный очаг, отсутствуют характерные для лептоспироза боли в 
мышцах, почки поражаются позже. Течение сепсиса осложняется быстро прогрес­
сирующей гипохромной анемией, однако значительных кровотечений не бывает.
У больных лептоспирозом менингеальный синдром в случае развития менингита 
появляется в конце 1-й — начале 2-й недели заболевания. Оболочечные симптомы 
выражены умеренно, сознание сохранено. При серозном характере СМЖ прежде 
всего необходимо исключать туберкулез, паротитную инфекцию, лимфоцитарный 
хориоменингит, клещевой энцефалит. При гнойном характере СМЖ дифференци­
альная диагностика в первую очередь проводится с менингококковой инфекцией, 
вторичными гнойными менингитами пневмококковой, стафилококковой и другой 
этиологии, листериозом.
Такие ошибочные диагнозы при лептоспирозе, как ангина, пневмония, пиело­
цистит, гастроэнтерит, холецистит, панкреатит, аппендицит, чаще всего отмеча­
ются при недостаточной оценке клинико-эпидемиологических данных, когда не 
учитывается динамика процесса, отдельные симптомы принимаются за предпо­
лагаемое заболевание, и лептоспироз как более редкое заболевание выпадает из 
поля зрения врача.
Показания к консультациям других специалистов
При развитии осложнений показана консультация невролога, офтальмолога, 
хирурга, клинического фармаколога.
ЛЕЧЕНИЕ, РЕЖИМ, ДИЕТА
• Больные лептоспирозом подлежат обязательной госпитализации в инфек­
ционные отделения многопрофильных больниц и инфекционные больницы. 
Медицинская помощь больным с неотложными состояниями оказывается в 
ОРИТ инфекционной или многопрофильной больницы.
• Комплексная терапия лептоспироза включает постельный режим в течение 
всего лихорадочного периода. Полноценное и сбалансированное питание 
является существенным дополнением к лечению, особенно при тяжелых фор­
мах лептоспироза, так как у больных наряду с мультиорганной дисфункцией 
практически всегда страдают белковый, жировой, углеводный, минеральный 
и витаминный обмены. Больным лептоспирозом во время пребывания в ста­
ционаре назначается щадящий вариант диеты, рекомендуемый при заболева­
ниях почек и печени. Соблюдение соответствующих диет целесообразно и при 
выписке из стационара в раннем периоде реконвалесценции.
Медикаментозная терапия


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   345   346   347   348   349   350   351   352   ...   664




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет