С. В. Кожанова Жалпы иммунология
И Т Ж қ а л ы п т а с у ы
жүктеу/скачать 19,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Жалпы иммунология оқулық
| И Т Ж
қ а л ы п т а с у ы б і р і н ш і к е з е к т е а ғ з а н ы ң ж у қ п а л а р ғ а қ а р с ы қ о р ғ а н ы с ы н н а ш а р л а т а д ы . К л и н и к а л ы қ т у р ғ ы д а б у л ж у қ п а л ы а у р у л а р - м е н , ж и і с ы р қ а т т а н у ы м е н с и п а т т а л а д ы . Адаптивті иммунитеттің В-жасушалық бөлігінің зақымдануы басым болатын ИТЖ кезінде стафилококктармен, стрептококктармен, пнев- мококктармен, ішектік жұкпалар коздырғыштарымен шакырылған кайталама жұкпалар пайда болады. Адаптивті иммунитеттің Т-жасушалық бөлігінің зақымдануы ба- сым болатын ИТЖ кезінде бактериялык жұкпалармен бірге шартты- патогендік флорамен, мысалы, СапсЛда саныраукұлактарымен, вирус- тармен (герпес, цитомегаловирус, аденовирустар), пневмоцисталар- мен, жасушаішілік бактериялармен (микобактериялар, уреаплазмалар және т.б.) коздырылған жұкпалы аурулар дамиды. Сонымен катар, туберкулездік жұкпаларыньщ жайылуы, гельминтоздар жиілігінін жоғарылауы тән. Біріншілік ИТЖ, сонымен қатар, туа біткен иммунитеттің акаулықтарынан да бола алады. Туа біткен иммунитеттің әр түрлі бөліктері: комплементтің компоненттері мен ингибиторларлары, фа- гоцитарлы жасушалары, N К-жасушалары, антигендердің процес- сингіне катысатын рецепторлар мен тасымалдаушы молекулалары (ТАР) акаулы болуы мүмкін. Қазіргі танда заманауи генетикалык және молекулалық-биологиялык әдістерді колданған зерттеулердін каркындануы нәтижесінде туа біткен иммунитеттін және туа біткен мен адаптивті иммунитеттің біріккен ИТЖ жаңа нұскалары табьшуда. Туа біткен иммунитеттін біріншілік ИТЖ әдетте әр түрлі жұкпалы ау- рулар күйінде анықталады, мысалы. • Комплемент компоненттерінің ақауы (С1, С4, С2, СЗ, С5-9 және т.б.) — капсулаішілік микроағзалармен (Ңеіззегіа тепіп^ііісііз, пнев- мококк, гемофилдік таяқша) шақырылатын қайталама жайылған жұқпаларға алып келеді. Бұл жағдайда жүйелі кызыл жегі жиі кездеседі. • Фагоцитарлық жуйенің ақаулары клиникалык тұрғыда тері мен паренхиматозды мүшелердің жұкпалы зақымданулары күйінде жүзеге асады. Оның мысалы ретінде стафилококктар мен клебси- еллалар шақыратын созылмалы гранулематозды келтіруге болады. ИТЖ клиникалык көріністеріне, сонымен катар, гематологиялык бұзылыстар (лимфоаденопатиялар, лейкоздар), асказан-ішек жол- дарының жергілікті иммунитет бұзылыстары нәтижесінде пайда болған АІЖ закымданулары жатады. Сондай-ак, көптеген жағдайларда ИТЖ 21-Тарау. Иммундықтапшылық жағдайлары 433 аутоиммундык және аллергиялык аурулардын дамуымен сипатталады. Ерекше орынды онкологиялык аурулар алады. ИТЖ бар наукастарда гемобластоздар, лимфопролиферативті аурулар, Капоши саркомасы жиі кездеседі. Барлық иммундық тапшылықтарды біріншілік немесе туа біткен жэне екіншілік немесе журе пайда болған деп бөледі. Екіншілік ИТЖ кезінде иммундык жүйенің акаулыктары генетикалык тұрғыда негізделмеген. Олар адамның өмірі бойы иммундык жүйеге белгілі бір закымдаушы әсердін немесе баска аурулардың салдарынан калыптасады. жүктеу/скачать 19,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|