Са́харный диабе́т

  [убрать] 

• 
  1 Сахарный диабет
  
• 
  2 Несахарный диабет
  
• 
  3 Почечный диабет
  
• 
  4 Фосфат-диабет
  
• 
  5 Почечный солевой диабет
  
• 
  6 Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот
  
• 
  7 Бронзовый диабет
  
• 
  8 См. также
  
• 
  9 Ссылки
  
• 
  10 Литература
  
• 
  11 Примечания
  

Диабетолог академик РАМН, НАН и АМН Ефимов А. С. описывает сахарный диабет (diabetes mellitus) как хроническое эндокринно-обменное заболевание, обусловленное абсолютной или относительной инсулиновой недостаточностью, развивающееся вследствие совместного воздействия разнообразных внутренних (включая генетические) и внешних факторов, характеризующееся нарушением обмена веществ с наиболее постоянным его проявлением — гипергликемией, развитием поражения сосудов (синдром диабетической стопы), нервов, различных органов и тканей. Демонстративное и обязательное проявление заболевания — нарушение углеводного обмена с прогрессирующим нарастанием уровня глюкозы в крови и выделением её с мочой^[1]. Значительные потери сахара с мочой являются причиной стойкого осмотического диуреза (мочеизнурения) и развивающейся дегидратации и гипокалиемии^[3].

Несахарный диабет[править | править исходный текст]

Основная статья: Несахарный диабет

Заболевание характеризуется полидипсией (жаждой), полиурией сочетающейся с низким удельным весом мочи^[2] (мочеизнурением — частыми и обильными мочеиспусканиями, не зависящими от количества выпиваемой жидкости). Развивается вследствие абсолютной или относительной недостаточности антидиуретического гормона^[2] (АДГ, вазопрессина).

Почечный диабет[править | править исходный текст]

Основная статья: Почечная глюкозурия

Заболевание развивается в результате нарушения транспорта глюкозы в канальцах почек, экскреция которой усиливается при нормальном уровне глюкозы в крови. Указанный дефект в канальцевом аппарате (первичная тубулопатия) может встречаться совершенно изолированно, либо в сочетании с другими заболеваниями канальцев^[3] (синдроме де Тони-Дебре-Фанкони, глюкозо-фосфат-аминовом диабете и так далее).

Фосфат-диабет[править | править исходный текст]

Основная статья: Фосфат-диабет

См. также: Рахит

Наследственный фосфат-диабет или витамин D-резистентный рахит — генетически обусловленное заболевание^[3], характеризующееся:

• 
  гипофосфатемией и гиперфосфатурией;
  
• 
  нормальным содержанием в крови паратгормона и кальция;
  
• 
  повышением активности щелочной фосфатазы;
  
• 
  выраженными деформациями ног (искривление с началом ходьбы).
  

Заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия^[3].

Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот[править | править исходный текст]

Основная статья: Глюкозо-фосфат-аминовый диабет

Среди первичных тубулопатий известно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот^[3] (глицина, цистина, триптофана). Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле Кребса, наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недостаточность^[4].

Бронзовый диабет[править | править исходный текст]

Основная статья: Гемохроматоз

Бро́нзовый диабе́т (пигме́нтный цирро́з, ге́мохромато́з) — заболевание, обусловленное нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах^[5].

Несахарный диабет

[править | править исходный текст]

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 30 апреля 2013; проверки требуют 7 правок.