А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.
1.
Мужчина болен гемофилией,
следовательно, его генотип – Х
а
Y.
2.
Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая ли-
ния), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х
A
Х
A
.
3.
Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только
хромосому Х
A
, а отец – только Х
a
. Генотип дочери – Х
A
Х
a
.
4.
Генотип мужа дочери – Х
A
Y, по условию задачи.
Схема брака
P
♀Х
A
Х
a
здорова
×
♂Х
a
Y
гемофилия
гаметы
F
1
Х
A
Х
a
носитель
Х
A
Y
здоров
гаметы
F
2
Х
A
Х
A
здорова
25%
Х
A
Х
a
носитель
25%
Х
A
Y
здоров
25%
Х
a
Y
гемофилия
25%
Ответ
Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим
заболеванием).
Задача 7-2
У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w)
находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз
будет у самцов и самок в первом и втором поколении?
Задача 7-3
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина,
у которого отсутствуют потовые железы,
женился на женщине, в семье которой никогда не встреча-
лось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Задача 7-4
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова
вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины, имеющей такого брата?
Задача 7-5
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нор-
мальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,
отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
Задача 7-6
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины
с нормальным зрени-
ем, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца кото-
рого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой сле-
потой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген даль-
тонизма?
Задача 7-7
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нор-
мальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным
зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.
Задача 7-8
У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых
глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка,
имеющая полосковидные глаза, с кругло-
глазым самцом. Все потомство F
1
имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F
1
с
родителем привело к появлению потомства F
2
, в котором половина самок и половина самцов имело
полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного при-
знака.
Задача 7-9
Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих
темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения
детей
с белыми зубами в этой семье?
Достарыңызбен бөлісу: