Сборник задач по генетике с решениями


 Одновременное наследование признаков, расположенных в



Pdf көрінісі
бет47/56
Дата31.01.2023
өлшемі0,84 Mb.
#166987
түріСборник
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   56
Байланысты:
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami

5. Одновременное наследование признаков, расположенных в 
соматических и половых хромосомах 
Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также 
следует учитывать особенности 
наследования признаков, сцепленных с полом
. Гены, локализо-
ванные в 
половых хромосомах
, обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y
а гены 
соматических хромосом
– строчными и заглавными латинскими буквами.
Задача 7-18 
Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака 
дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой 
женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и де-
тей? 
Решение 
1.
Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – 
аа. У нее нормальное зрение (Х
D
), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от мате-
ри). Поэтому генотип женщины – ааХ
D
Х
d

2.
У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому гено-
тип мужчины по признаку шестипалости – Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет 
рецессивный ген d в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины – АаХ
d
Y. 
3.
Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – 
ааХ
D
Х
d
, сын – АаХ
d
Y. 
Схема брака 
А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм. 
Р 
♀aaX
D
X
d
норм. кисть, носитель 
× 
♂AaX
d

шестипалый, дальтоник 
гаме-
ты
aX
D
aX
d
AX
d
aX
d
AY
aY 
F
1
AaX
D
X
d
шестипа-
лый,
носитель 
aaX
D
X
d
норм. 
кисть,
носи-
тель 
AaX
d
X
d
шестипа-
лый,
дальтоник 
aaX
d
X
d
норм. 
кисть, 
дальто-
ник 
AaX
D

шестипа-
лый,
здоровый 
aaX
D

норм. 
кисть,
здоро-
вый 
AaX
d

шестипа-
лый,
дальтоник 
aaX
d

норм. 
кисть,
дальто-
ник 
Ответ 
Генотип матери – ааХ
D
Х
d
, отца – АаХ
d
Y, дочери – ааХ
D
Х
d
, сына – АаХ
d
Y. 
Задача 7-19 
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм – рецессивный ауто-
сомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими 
аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? 
Задача 7-20 
Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидак-
тилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – по-
лидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с 
обеими аномалиями? 
Задача 7-21 
У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, геном, 
а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с 
двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка? 


Задача 7-22 
У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летально-
го в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцеп-
ленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией 
женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической 
атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака. 
Задача 7-23 
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, ше-
стипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной 
эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим при-
знакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у 
них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно? 
Задача 7-24 
Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным ге-
ном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный 
признак, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ
вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, 
страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал 
дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей 
и детей? 
Задача 7-25 
У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная 
и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными 
крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получают-
ся серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой при-
знак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют? 
Задача 7-26 
Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными (ZW) являются 
женские особи, а мужские – гомогаметные (ZZ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным 
с Z-хромосомой доминантным геном В, а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b. 
Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С, а его отсутствие – ре-
цессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цып-
лят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить 
генотипы родительских особей. 
Задача 7-27 
Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   56




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет